Rutinoscorbin

Rutinoscorbin to lek o połączonym działaniu rutozydu i witaminy C (kwasu askorbowego). Jest to jeden z najpopularniejszych leków w Polsce, który pomaga budować odporność organizmu. Może być stosowany zarówno profilaktycznie, jak i w trakcie choroby oraz po jej przebyciu. Rutinoscorbin wspiera organizm w stanach zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C, takich jak przeziębienia i infekcje wirusowe, w tym grypa.

Działanie Rutinoscorbin opiera się na właściwościach dwóch substancji czynnych:

• Rutozyd (rutyna) – wzmacnia naczynia krwionośne i zmniejsza ich przepuszczalność. Chroni także witaminę C przed utlenieniem, dzięki czemu zachowuje ona dłużej swoje właściwości. Rutozyd ma również działanie przeciwzapalne i przeciwutleniające.
• Witamina C (kwas askorbowy) – działa przeciwutleniająco. Jest niezbędna w wielu procesach metabolicznych, uczestniczy m.in. w tworzeniu kolagenu i hemoglobiny oraz ułatwia przyswajanie żelaza. Wspomaga układ odpornościowy i uczestniczy w procesach usuwania szkodliwych dla organizmu wolnych rodników.

Rutinoscorbin stosuje się w następujących przypadkach:

• W stanach niedoboru witaminy C.
• W stanach zwiększonego zapotrzebowania na witaminę C (przeziębienia, zakażenia wirusowe w tym grypa).
• Pomocniczo w nadmiernej przepuszczalności naczyń.
• Profilaktycznie w okresach zwiększonej podatności na przeziębienia.
• W stanach obniżonej odporności.

Lek stosuje się doustnie. Zalecana dawka to:

• Profilaktycznie: od 1 do 2 tabletek na dobę.
• W stanach niedoboru witaminy C: od 1 do 2 tabletek od 2 do 4 razy na dobę.

Stosowanie u dzieci: U dzieci w wieku poniżej 6 lat lek Rutinoscorbin należy stosować według wskazań lekarza.

Pacjenci z chorobami nerek: Nie powinni przyjmować więcej niż 5 tabletek na dobę (co odpowiada 500 mg witaminy C).

Substancje czynne:

• Rutozyd – 25 mg w jednej tabletce
• Kwas askorbowy (witamina C) – 100 mg w jednej tabletce

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, sacharoza, alkohol poliwinylowy, talk, magnezu stearynian. W skład otoczki tabletki wchodzi: Opadry II 85F32876 Żółty (alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, tytanu dwutlenek (E171), talk, żółcień chinolinowa (E104)).

Kiedy nie stosować leku Rutinoscorbin:

• Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na rutozyd oraz kwas askorbowy (witaminę C) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• Jeśli pacjent ma kamicę szczawianową (chorobę polegającą na powstawaniu złogów, tzw. “kamieni” w nerkach) lub miał ją w przeszłości.
• Jeśli pacjent ma choroby związane z nadmiernym gromadzeniem żelaza (talasemia, hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna) lub inne choroby mogące powodować nadmiar żelaza w organizmie.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Rutinoscorbin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• Jeśli pacjent ma rzadką chorobę metaboliczną (niedobór erytrocytowej dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), która może prowadzić do rozpadu krwinek czerwonych i niedokrwistości.
• Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek.
• Jeśli pacjent stosuje sulfonamidy (leki przeciwbakteryjne).

Nie zaleca się stosowania dużych dawek witaminy C (powyżej 1 g), jeśli pacjent ma:

• Nadmierne wydalanie kwasu szczawiowego.
• Kamicę moczanową.
• Dnę moczanową.
• Cystynurię.
• Hipokaliemię (zmniejszone stężenie potasu we krwi).
• Hiperkalcemię (zwiększone stężenie wapnia we krwi).

Rutinoscorbin zawiera laktozę jednowodną i sacharozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Rutinoscorbin zawiera żółcień chinolinową, która może powodować reakcje alergiczne.

Jak każdy lek, Rutinoscorbin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania dawek witaminy C większych niż 600 mg na dobę mogą wystąpić działania niepożądane:

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• Reakcje alergiczne, w tym reakcje nadwrażliwości (skrócenie oddechu, obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, wysypka skórna, świąd).
• Ból głowy, zawroty głowy.
• Wymioty, nudności, biegunka, niestrawność, ból brzucha.
• Zmęczenie.

Inne działania niepożądane o nieznanej częstości:

• Zaczerwienienie skóry.
• Zwiększone oddawanie moczu, kamica nerkowa.

Bardzo duże dawki witaminy C (większe niż 10 g na dobę) mogą powodować zaburzenia wodno-elektrolitowe, lizę (rozpad) krwinek czerwonych oraz znaczne osłabienie działania kobalaminy (witaminy B12).

W razie zaobserwowania następujących objawów: nudności, wymiotów, biegunki, bólu głowy, zaczerwienienia skóry lub zwiększonego oddawania moczu, należy natychmiast zaprzestać stosowania leku Rutinoscorbin i skontaktować się z lekarzem.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków wydawanych bez recepty.

Zawarta w leku witamina C:

• Zwiększa wchłanianie związków metali (głównie żelaza).
• Zwiększa wchłanianie glinu (składnika leków zobojętniających kwas żołądkowy). Jeśli pacjent przyjmuje witaminę C, nie powinien stosować leków zobojętniających, zwłaszcza gdy ma chorobę nerek.
• Stosowana razem z deferoksaminą może na wczesnym etapie leczenia niekorzystnie wpływać na serce.
• Może nasilać niekorzystne działanie kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) na żołądek. Z kolei kwas acetylosalicylowy może zaburzać wchłanianie kwasu askorbowego.
• Nasila działanie paracetamolu oraz kumarynowych leków przeciwzakrzepowych (np. acenokumarolu).
• Zmniejsza skuteczność disulfiramu (leku stosowanego w leczeniu choroby alkoholowej).
• Stosowana razem z sulfonamidami może powodować tworzenie się ich kryształów w moczu.
• Stosowana długotrwale w dużych dawkach może mieć wpływ na wydalanie niektórych leków (np. trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych).

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Witamina C przenika do mleka matki i przekracza barierę łożyska.

Nie określono bezpieczeństwa stosowania w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.