
Vitaminum B12 Energamma to lek dostępny bez recepty, zawierający 1000 mikrogramów witaminy B12 w postaci cyjanokobalaminy. Przeznaczony jest do leczenia niedoboru witaminy B12 występującego w niedokrwistości złośliwej, zaburzeniach wchłaniania witaminy B12, przy długotrwałym stosowaniu niektórych leków oraz w niedoborze spowodowanym dietą wegetariańską. Witamina B12 jest niezbędna do prawidłowego wytwarzania czerwonych krwinek oraz funkcjonowania układu nerwowego. Lek występuje w postaci białych tabletek drażowanych do stosowania doustnego.

Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Vitaminum B12 Energamma to lek przeznaczony do leczenia niedoboru witaminy B12 u dorosłych. Każda tabletka drażowana zawiera 1000 mikrogramów cyjanokobalaminy, czyli syntetycznej postaci witaminy B12. Preparat występuje w postaci okrągłych, białych tabletek drażowanych, które należy połykać w całości, popijając wodą.
Lek jest wskazany w leczeniu i leczeniu podtrzymującym niedoboru witaminy B12, który może występować z różnych przyczyn:
Witamina B12 pełni w organizmie niezwykle ważne funkcje. Jest niezbędnym składnikiem specjalnego enzymu, który uczestniczy w przemianie kwasu propionowego w kwas bursztynowy – proces ten jest kluczowy dla prawidłowego funkcjonowania komórek. Witamina B12 wraz z kwasem foliowym bierze również udział w tworzeniu specjalnych grup chemicznych, które są przenoszone do innych białek w organizmie. Co bardzo istotne, witamina B12 wpływa na wytwarzanie materiału genetycznego komórek, co jest szczególnie ważne w procesie powstawania czerwonych krwinek oraz dojrzewania różnych komórek w organizmie.
Organizm człowieka nie potrafi sam wytwarzać witaminy B12 i musi ją pobierać z pożywienia. Witaminę B12 znajdziemy głównie w mięsie, podrobach (wątroba, nerki, serce), rybach, ostrygach, mleku oraz żółtkach jaj. Dzienne zapotrzebowanie na witaminę B12 wynosi około 1 mikrograma.
Niedobór witaminy B12 może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych. Głównym objawem hematologicznym (dotyczącym krwi) jest niedokrwistość megaloblastyczna – stan, w którym organizm wytwarza nieprawidłowo duże, niedojrzałe czerwone krwinki.
Niedobór witaminy B12 wpływa również na układ nerwowy, powodując:
Wczesne objawy niedoboru witaminy B12 mogą być niespecyficzne i obejmować: ogólne osłabienie, bladość skóry, mrowienie lub drętwienie dłoni i stóp, niepewny chód oraz zmniejszoną siłę fizyczną.
Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 1000 mikrogramów (1 tabletka) na dobę. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzając ani nie rozdrabniając, popijając odpowiednią ilością wody. Najlepiej przyjmować lek rano, na czczo.
Czas trwania leczenia: Jeśli witamina B12 podawana doustnie jest dobrze tolerowana, nie ma ograniczeń dotyczących czasu trwania leczenia w przypadku niedokrwistości złośliwej lub zaburzeń wchłaniania witaminy B12. Lekarz powinien regularnie monitorować reakcję pacjenta na leczenie. Zazwyczaj odpowiedź terapeutyczną na leczenie doustne osiąga się w ciągu 3 miesięcy.
Uwaga: Pacjenci z ciężkimi objawami hematologicznymi (dotyczącymi krwi) lub neurologicznymi niedoboru witaminy B12 muszą początkowo być leczeni poprzez zastrzyki (pozajelitowo) do czasu normalizacji stężenia witaminy B12 we krwi.
Leku nie należy stosować w następujących sytuacjach:
Diagnostyka przed rozpoczęciem leczenia: Na początku leczenia lekarz powinien przeprowadzić dokładną diagnostykę, aby ustalić, czy niedobór witaminy B12 jest związany z dietą, czy też występuje przewlekła choroba zapalna jelit lub inne zaburzenie wpływające na wchłanianie witaminy B12.
Pacjenci z niewydolnością nerek: Ponieważ nadmiar witaminy B12 jest wydalany przez nerki, u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (wymagających dializy) może dojść do gromadzenia się witaminy B12 w organizmie. U takich pacjentów zaleca się zmniejszenie dawki i regularne monitorowanie stężenia witaminy B12 w surowicy.
Jednoczesny niedobór kwasu foliowego: Należy zachować ostrożność u pacjentów z jednocześnie występującym niedoborem kwasu foliowego. Niedobór folianów może zmniejszyć odpowiedź terapeutyczną na leczenie witaminą B12. U takich pacjentów stosowanie leku musi być połączone z leczeniem niedoboru kwasu foliowego.
Zaburzenia wyników badań laboratoryjnych: Witamina B12 ze względu na swój czerwony kolor może zakłócać wyniki niektórych badań laboratoryjnych. Jeśli przyjmujesz lek, poinformuj o tym personel laboratorium przed wykonaniem badań.
Niektóre leki mogą wpływać na wchłanianie lub stężenie witaminy B12 w organizmie:
Leki zmniejszające wchłanianie witaminy B12:
Leki zmniejszające stężenie witaminy B12:
Inne interakcje:
Ciąża: Dane dotyczące stosowania witaminy B12 u kobiet w ciąży są ograniczone. W ramach środków ostrożności zaleca się unikanie stosowania dużych dawek cyjanokobalaminy w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna, że istnieją wskazania do suplementacji cyjanokobalaminą w dużych dawkach.
Karmienie piersią: Witamina B12 przenika do mleka matki, ale w dawkach terapeutycznych nie przewiduje się niekorzystnego wpływu na dzieci karmione piersią. Lek można stosować w okresie karmienia piersią.
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku Vitaminum B12 Energamma u dzieci i młodzieży. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży.
U osób w podeszłym wieku nie zaleca się zmiany dawkowania – stosuje się standardową dawkę dla dorosłych.
Jak każdy lek, Vitaminum B12 Energamma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
Częstość nieznana (nie można ocenić na podstawie dostępnych danych):
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Witamina B12 ma szeroki zakres bezpieczeństwa. Objawy zatrucia lub przedawkowania nie są znane. Jeśli niewłaściwa ilość leku zostanie przypadkowo przyjęta, nadmiar witaminy B12 zostanie wydalony z moczem. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.
Substancja czynna: Każda tabletka drażowana zawiera 1000 mikrogramów cyjanokobalaminy (witaminy B12).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Inne substancje pomocnicze: powidon K30, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy 50, hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, talk, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, tytanu dwutlenek, kaolin ciężki, wapnia węglan, guma arabska, makrogol 6000, sodu laurylosiarczan, wosk Montana glikolowy.
Zawartość sodu: Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej tabletce, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu”.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Okres ważności wynosi 3 lata. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu:
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Flugfeld-Allee 24
71034 Böblingen
Niemcy
Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 28575
Data wydania pierwszego pozwolenia: 22 sierpnia 2024 r.
Tabela charakterystyki leku

| Vitaminum B12 Energamma, tabletki drażowane, 1000 µg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Vitaminum B12 Energamma dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Vitaminum B12 Energamma stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Vitaminum B12 Energamma to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 1000 µg |
| Producent | Producentem Vitaminum B12 Energamma jest Wörwag Pharma |
| Zamienniki | Zamiennikiem Vitaminum B12 Energamma jest |
| Dostępność | Lek dostępny bez recepty (OTC) |
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Wörwag Pharma znajduje się więcej produktów:

Nie daj się jesieni