Sal Ems factitium

Sal Ems factitium to lek w postaci tabletek musujących, który zawiera sztuczną sól emską. Ma działanie wykrztuśne i alkalizujące. Zawiera mieszaninę alkalicznych soli pobudzających wydzielanie śluzu w drogach oddechowych. Zawarty w leku wodorowęglan sodu alkalizuje wydzielinę oskrzeli, co prowadzi do jej upłynnienia i ułatwia odkrztuszanie. Roztwór 4,5 g sztucznej soli emskiej (10 tabletek) w 1 litrze wody ma skład zbliżony do składu naturalnej wody emskiej.

Sal Ems factitium stosuje się jako leczenie pomocnicze w:

• Stanach zapalnych dróg oddechowych.
• Astmie oskrzelowej.
• Nieżytach górnych dróg oddechowych.
• Nieżytach oskrzeli.
• Trudnościach z odkrztuszaniem gęstej plwociny prowokującej kaszel.
• Grypie.
• Anginie.
• Napadach kaszlu i innych podrażnieniach dróg oddechowych.

1 tabletka musująca zawiera:

Substancję czynną: sztuczna sól emska 450 mg, w tym:

• Wodorowęglan sodu 318,150 mg
• Bromek sodu 0,045 mg
• Fosforan sodu bezwodny 0,225 mg
• Chlorek sodu 121,500 mg
• Siarczan sodu bezwodny 4,050 mg
• Siarczan potasu 6,030 mg

Substancje pomocnicze: sacharoza 38 mg, wodorowęglan sodu, benzoesan sodu, kwas winowy.

W tym jony: Na+ 213 mg, K+ 3 mg, SO₄^2- 6 mg, Cl^– 7,5 mg, CO₃^2- 408 mg, HPO₄^2- 150 µg, Br^– 35 µg.

Lek należy przyjmować doustnie. Rozpuścić od 1 do 2 tabletek w połowie lub w całej szklance przegotowanej wody z mlekiem lub przegotowanej, ciepłej wody. Pić 3 razy na dobę po jedzeniu.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Nie należy stosować leku Sal Ems factitium w przypadku:

• Uczulenia na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• Gruźlicy.
• Krztuśca.
• Zapalenia opłucnej.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Sal Ems factitium należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Zachować szczególną ostrożność stosując lek u pacjentów z:

• Chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy z powodu nasilenia wydzielania kwasu solnego.
• Podczas długotrwałego stosowania mogą tworzyć się kamienie nerkowe i zwiększa się ryzyko zakażeń dróg moczowych.
• Ze względu na zawartość sodu ostrożnie stosować u osób na diecie ubogosodowej. Lek zawiera do 9,26 mmol (albo 213 mg) sodu na dawkę, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
• Lek zawiera cukier – należy stosować ostrożnie u chorych na cukrzycę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

• Lek ten może nasilać działanie drażniące niesteroidowych leków przeciwzapalnych na błonę śluzową żołądka, wskutek wywoływania nadmiernego wydzielania kwasu solnego.
• Zwiększa wydalanie leków o charakterze słabych kwasów i zmniejsza wydalanie leków o charakterze słabych zasad, wskutek alkalizacji moczu.

Lek może być stosowany w ciąży i w okresie karmienia piersią jedynie po konsultacji z lekarzem, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla dziecka.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000) mogą występować:

• Podrażnienie błony śluzowej żołądka.
• Zgaga.
• Wzdęcia.
• Bóle brzucha.

Lek nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w celu ochrony przed wilgocią. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.