Sal Ems factitium

Sal Ems factitium to lek w postaci tabletek musujących, zawierający sztuczną sól emską, która ma działanie wykrztuśne i alkalizujące. Zawiera mieszaninę soli alkalicznych, które pobudzają wydzielanie śluzu w drogach oddechowych. Zawarty w leku wodorowęglan sodu alkalizuje wydzielinę oskrzeli, co prowadzi do jej upłynnienia i ułatwia odkrztuszanie.

Lek Sal Ems factitium stosuje się jako leczenie pomocnicze w:

• Stanach zapalnych dróg oddechowych
• Astmie oskrzelowej

1 tabletka zawiera:

Substancja czynna: sztuczna sól emska 450 mg, w tym:

• wodorowęglan sodu 318,150 mg
• bromek sodu 0,045 mg
• fosforan sodu bezwodny 0,225 mg
• chlorek sodu 121,500 mg
• siarczan sodu bezwodny 4,050 mg
• siarczan potasu 6,030 mg

Substancje pomocnicze: sacharoza 38 mg, wodorowęglan sodu, benzoesan sodu, kwas winowy

Roztwór 4,5 g proszku sztucznej soli emskiej (10 tabletek) w 1 litrze wody ma skład zbliżony do składu naturalnej wody emskiej.

Lek należy przyjmować doustnie:

• Rozpuścić od 1 do 2 tabletek w połowie lub w całej szklance przegotowanej wody z mlekiem lub przegotowanej, ciepłej wody
• Pić 3 razy na dobę po jedzeniu

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Nie należy stosować leku w przypadku:

• Uczulenia na substancje czynne lub którykolwiek składnik preparatu
• Gruźlicy
• Krztuśca
• Zapalenia opłucnej

Przed rozpoczęciem stosowania leku Sal Ems factitium należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie jeśli:

• Pacjent cierpi na chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy – lek może nasilać wydzielanie kwasu solnego
• Pacjent jest na diecie ubogosodowej – lek zawiera do 9,26 mmol (213 mg) sodu na dawkę
• Pacjent ma zmniejszoną czynność nerek
• Pacjent choruje na cukrzycę – lek zawiera cukier

Podczas długotrwałego stosowania mogą tworzyć się kamienie nerkowe i zwiększa się ryzyko zakażeń dróg moczowych.

Lek Sal Ems factitium może:

• Nasilać działanie drażniące niesteroidowych leków przeciwzapalnych na błonę śluzową żołądka
• Zwiększać wydalanie leków o charakterze słabych kwasów
• Zmniejszać wydalanie leków o charakterze słabych zasad (wskutek alkalizacji moczu)

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Lek może być stosowany w ciąży i w okresie karmienia piersią jedynie po konsultacji z lekarzem, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla dziecka.

Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000) mogą wystąpić:

• Podrażnienie błony śluzowej żołądka
• Zgaga
• Wzdęcia
• Bóle brzucha

• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w celu ochrony przed wilgocią
• Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.