Popularne

Baladex to syrop stosowany w leczeniu i zapobieganiu objawom astmy oskrzelowej, zapalenia oskrzeli czy przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. Zawiera dwie substancje czynne: teofilinę i gwajafenezynę. Teofilina działa rozkurczająco na mięśnie oskrzeli, natomiast gwajafenezyna pomaga w wykrztuszaniu. Dzięki temu lek pomaga łagodzić objawy chorób układu oddechowego.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Baladex to syrop na receptę, który pomaga w leczeniu schorzeń układu oddechowego. Produkt ten łączy w sobie działanie dwóch substancji czynnych: teofiliny oraz gwajafenezyny. Każde 5 mililitrów syropu zawiera 50 miligramów teofiliny i 30 miligramów gwajafenezyny. Dzięki takiemu połączeniu lek działa dwutorowo – rozluźnia mięśnie oskrzeli, ułatwiając oddychanie, a jednocześnie pomaga w odkrztuszaniu wydzieliny.
Lek jest przeznaczony dla osób, które borykają się z dusznościami i trudnościami w oddychaniu. Baladex stosuje się zarówno zapobiegawczo, jak i leczniczo w następujących sytuacjach:
Skuteczność leku wynika z połączenia działania dwóch różnych substancji:
Teofilina należy do grupy leków zwanych metyloksantynami. Jej głównym zadaniem jest rozluźnianie mięśni gładkich oskrzeli, dzięki czemu drogi oddechowe się rozszerzają i powietrze może swobodniej przepływać do płuc. Teofilina działa na poziomie komórkowym, hamując aktywność specjalnego enzymu zwanego fosfodiesterazą. To właśnie to działanie prowadzi do rozkurczu oskrzeli.
Dodatkowo teofilina:
Gwajafenezyna to substancja o działaniu wykrztuśnym. Po przyjęciu syropu gwajafenezyna szybko wchłania się do krwiobiegu i jest wydalana przez drogi oddechowe. Tam pobudza błonę śluzową oskrzeli do wytwarzania większej ilości śluzu, ale jednocześnie sprawia, że wydzielina staje się bardziej płynna i rzadsza. Dzięki temu łatwiej jest ją odkrztusić, co ułatwia oczyszczanie dróg oddechowych.
Gwajafenezyna zaczyna działać już po 15-30 minutach od przyjęcia syropu.
Lek przyjmuje się doustnie. Do opakowania dołączona jest specjalna miarka, która pozwala odmierzyć odpowiednią ilość syropu – 2,5 mililitrów lub 5 mililitrów.
Zalecana dawka to od 5 do 10 mililitrów syropu (co odpowiada 50-100 miligramom teofiliny) przyjmowanych 2 do 3 razy dziennie.
U dzieci dawkę ustala się na podstawie masy ciała. Całkowita dzienna dawka wynosi od 11 do 16,5 miligrama teofiliny na kilogram masy ciała, podzielona na 2 lub 3 dawki.
Baladexu nie wolno podawać dzieciom poniżej 6 lat. Lek zawiera alkohol, który może być szkodliwy dla najmłodszych dzieci.
Są sytuacje, w których przyjmowanie tego leku jest zabronione. Baladexu nie można stosować, jeśli:
W niektórych sytuacjach lek można stosować, ale wymaga to szczególnej uwagi lekarza. Ostrożność jest potrzebna, jeśli:
W takich przypadkach lekarz może zalecić regularne badanie poziomu teofiliny we krwi, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo i bezpiecznie.
Baladex zawiera 618,8 miligrama alkoholu (etanolu) w każdych 5 mililitrach syropu, co stanowi 12,38% objętości. To ważna informacja, która ma wpływ na bezpieczeństwo stosowania leku.
Alkohol zawarty w leku może wpływać na dzieci, powodując uczucie senności i zmiany w zachowaniu. Może również wpływać na zdolność koncentracji i aktywność fizyczną dziecka.
Po przyjęciu Baladexu nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Alkohol zawarty w syropie może wpływać na ocenę sytuacji i szybkość reakcji.
Przed przyjęciem leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Syrop zawiera substancje, o których powinny wiedzieć osoby z cukrzycą oraz niektórymi rzadkimi chorobami metabolicznymi:
Każde 5 mililitrów syropu zawiera 260 miligramów glukozy. Osoby z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinny przyjmować tego leku.
Każde 5 mililitrów syropu zawiera 2,5 grama sacharozy (cukru). Osoby z cukrzycą muszą uwzględnić tę ilość cukru w swojej diecie. Lek nie jest odpowiedni dla osób z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Syrop zawiera 250 miligramów sorbitolu (co odpowiada 165,6 miligrama czystego sorbitolu) w każdych 5 mililitrach. Należy pamiętać o całkowitej ilości sorbitolu przyjmowanej z różnych źródeł (innych leków i pożywienia). Osoby z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego leku.
Baladex może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Nie wolno go stosować jednocześnie z następującymi lekami:
Teofilina może również:
Leki osłaniające błonę śluzową żołądka mogą osłabiać działanie gwajafenezyny.
Zawsze poinformuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz, włączając w to leki bez recepty, suplementy diety i preparaty ziołowe.
Nie ma wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania Baladexu u kobiet w ciąży. Badania przeprowadzone na zwierzętach wykazały, że teofilina może szkodliwie wpływać na rozwijający się płód. Baladexu nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna, że jest to absolutnie konieczne i korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.
Teofilina przenika do mleka kobiecego i może wywoływać działania niepożądane u niemowląt karmionych piersią. Nie należy stosować Baladexu podczas karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.
Jak każdy lek, Baladex może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiamy możliwe objawy uboczne:
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, skontaktuj się z lekarzem. Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie. Dotyczy to również działań niepożądanych, które nie zostały wymienione w tej informacji.
Przyjęcie zbyt dużej dawki Baladexu może być niebezpieczne. Stężenie teofiliny we krwi powyżej 20 mikrogramów na mililitr uznaje się za toksyczne, a stężenie 30-40 mikrogramów na mililitr może być śmiertelne.
Najpoważniejsze objawy przedawkowania to:
W przypadku podejrzenia przedawkowania natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala. Leczenie przedawkowania obejmuje:
Baladex dostępny jest w butelce ze szkła barwnego z aluminiową białą zakrętką. Do opakowania dołączona jest miarka ułatwiająca odmierzanie odpowiedniej dawki syropu. Opakowanie zawiera jedną butelkę o pojemności 150 mililitrów.
Każde 5 mililitrów syropu zawiera:
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Baladex, syrop, (50 mg+30 mg/5 ml) | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Baladex dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Baladex stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Baladex to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 50 mg+30 mg/5 ml |
| Postać | syrop |
| Producent | Producentem Baladex jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Gwajafenezyna zawarta w syropie zaczyna działać już po 15-30 minutach od przyjęcia, ułatwiając odkrztuszanie. Teofilina osiąga maksymalne stężenie we krwi po około 4 godzinach od podania.
Baladex można stosować u dzieci powyżej 6 roku życia. U młodszych dzieci lek jest przeciwwskazany ze względu na zawartość alkoholu.
Baladex zawiera znaczną ilość alkoholu (12,38% objętości), który może wpływać na ocenę sytuacji i szybkość reakcji. Dlatego po przyjęciu leku nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Osoby z cukrzycą mogą stosować Baladex, ale muszą uwzględnić w swojej diecie zawartość cukrów – każde 5 ml syropu zawiera 2,5 grama sacharozy i 260 mg glukozy.
Po pierwszym otwarciu butelki syrop należy zużyć w ciągu 28 dni. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25 stopni Celsjusza.
Niektóre antybiotyki (makrolidy, klindamycyna, linkomycyna, pochodne chinolonu) nie mogą być stosowane jednocześnie z Baladexem. Zawsze poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

Nie daj się jesieni