Popularne

Bedicort G to maść do stosowania na skórę, zawierająca dwa aktywne składniki: betametazon i gentamycynę. Betametazon, należący do grupy kortykosteroidów, działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco na naczynia krwionośne. Gentamycyna to antybiotyk aminoglikozydowy, który działa przeciwbakteryjnie. Produkt jest stosowany głównie w celu łagodzenia stanów zapalnych skóry.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Bedicort G to maść przeznaczona do stosowania na skórę, która łączy w sobie dwa aktywne składniki: betametazon (w postaci betametazonu dipropionianu) oraz gentamycynę (w postaci gentamycyny siarczanu). Każdy gram maści zawiera 0,5 mg betametazonu i 1 mg gentamycyny. Produkt ma postać białej lub prawie białej, półprzezroczystej maści.
Działanie tego leku opiera się na współpracy dwóch substancji czynnych. Betametazon to silny kortykosteroid, który skutecznie zmniejsza stany zapalne skóry, łagodzi swędzenie i zwęża naczynia krwionośne. Dzięki temu zmniejsza się zaczerwienienie, obrzęk i inne objawy zapalenia skóry.
Gentamycyna to antybiotyk z grupy aminoglikozydów, który zwalcza bakterie odpowiedzialne za zakażenia skóry. Działa przeciwko wielu rodzajom bakterii, w tym gronkowcom (również tym wytwarzającym substancje chroniące je przed niektórymi antybiotykami) oraz wielu bakteriom jelitowym.
Bedicort G w postaci maści jest przeznaczony do leczenia stanów zapalnych skóry, które reagują na leczenie kortykosteroidami i jednocześnie są powikłane wtórnym zakażeniem bakteryjnym. Szczególnie nadaje się do leczenia zmian skórnych, które:
Lek stosuje się między innymi w następujących schorzeniach:
Ważne: Ze względu na zawartość silnie działającego kortykosteroidu, Bedicort G należy stosować na początku leczenia, przez krótki czas i na małe obszary skóry.
Maść należy nakładać cienką warstwą na zmienioną chorobowo skórę raz lub dwa razy na dobę. Przed aplikacją należy dokładnie umyć i osuszyć skórę. Niewielką ilość maści należy delikatnie wetrzeć w chorobowo zmieniony obszar.
Nie należy stosować opatrunków szczelnie zamykających ranę (opatrunków okluzyjnych), ponieważ mogą one zwiększyć wchłanianie leku do organizmu i prowadzić do wtórnych zakażeń.
Czas trwania leczenia: Leczenia nie należy prowadzić bez przerwy dłużej niż 2 tygodnie. Jeśli po tym czasie objawy nie ustąpią, należy skonsultować się z lekarzem.
Leku nie można stosować, jeśli jesteś uczulony na betametazon, gentamycynę lub którykolwiek z pozostałych składników preparatu. Ponadto, Bedicort G nie może być stosowany w następujących sytuacjach:
Jeśli po zastosowaniu maści wystąpią objawy reakcji alergicznej, takie jak swędzenie, pieczenie lub zaczerwienienie skóry, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Należy unikać kontaktu produktu z oczami i błonami śluzowymi. Nie stosuj maści do oczu ani w ich okolicy, ponieważ może to prowadzić do rozwoju jaskry lub zaćmy.
W przypadku wystąpienia grzybiczego zakażenia skóry podczas stosowania Bedicort G, konieczne jest dodatkowe zastosowanie leku przeciwgrzybiczego.
Zarówno kortykosteroidy, jak i gentamycyna mogą wchłaniać się przez skórę do krążenia. Dlatego istnieje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych typowych dla tych substancji, szczególnie gdy lek stosuje się:
Osoby z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek powinny stosować lek ze szczególną ostrożnością.
U pacjentów z łuszczycą stosowanie kortykosteroidów może być niebezpieczne – może prowadzić do nawrotu choroby, rozwoju tolerancji na lek lub wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej.
Długotrwałe miejscowe stosowanie gentamycyny może prowadzić do rozwoju bakterii opornych na ten antybiotyk.
Unikaj stosowania maści na skórę twarzy ze względu na ryzyko powstania rozszerzonych naczyń krwionośnych (teleangiektazji) lub zapalenia skóry wokół ust. Na skórę pach i pachwin stosuj tylko w wyjątkowych sytuacjach, ponieważ delikatna skóra w tych miejscach wchłania więcej leku.
Jeśli podczas stosowania leku zauważysz nieostre widzenie lub inne problemy ze wzrokiem, skontaktuj się z lekarzem, który może skierować Cię do okulisty w celu wykluczenia zaćmy, jaskry lub innych schorzeń oczu.
Nie zaleca się stosowania Bedicort G u kobiet w ciąży. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania betametazonu i gentamycyny u kobiet w tym okresie. Badania na zwierzętach wykazały, że kortykosteroidy mogą wywoływać wady rozwojowe płodu.
W przypadku karmienia piersią należy rozważyć, czy przerwać karmienie, czy zaprzestać stosowania leku, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki. Nie wiadomo, w jakim stopniu betametazon przenika do mleka ludzkiego, natomiast gentamycyna może się wchłaniać przez skórę.
Jak każdy lek, Bedicort G może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić objawy nadwrażliwości, takie jak pokrzywka lub wysypka. W takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku.
Podczas długotrwałego stosowania (powyżej 2 tygodni), stosowania na dużych obszarach skóry lub na skórę uszkodzoną, mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane kortykosteroidów, takie jak:
Może wystąpić nieostre widzenie, jaskra, zaćma – szczególnie po zastosowaniu na skórę powiek.
Przedawkowanie Bedicort G zdarza się bardzo rzadko. Po jednorazowym zastosowaniu dużej ilości maści (około 7 g) może wystąpić odwracalne zmniejszenie wydzielania hormonu adrenokortykotropowego przez przysadkę.
W przypadku długotrwałego lub niewłaściwego stosowania mogą pojawić się objawy zespołu Cushinga. Należy wtedy stopniowo zaprzestać stosowania leku pod kontrolą lekarza, aby uniknąć ostrej niewydolności nadnerczy. Mogą również wystąpić ogólnoustrojowe objawy niepożądane gentamycyny, takie jak uszkodzenie słuchu i nerek.
Przechowuj Bedicort G w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażaj. Po pierwszym otwarciu tuby, lek należy zużyć w ciągu 30 dni. Przed pierwszym otwarciem okres ważności wynosi 3 lata.
Przechowuj lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Substancje czynne to: betametazonu dipropionian (0,5 mg betametazonu w 1 g maści) oraz gentamycyny siarczan (1 mg gentamycyny w 1 g maści).
Pozostałe składniki to: parafina ciekła, alkohole sterolowe z lanoliny, alkohol cetostearylowy, butylohydroksytoluen (E 321), butylohydroksyanizol (E 320) oraz wazelina biała.
Bedicort G dostępny jest w tubach aluminiowych zawierających 15 g lub 30 g maści.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Bedicort G, maść, (0,5 mg+1 mg)/g | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Bedicort G dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Bedicort G stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Bedicort G to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka (0,5 mg+1 mg)/g |
| Postać | maść |
| Producent | Producentem Bedicort G jest |
| Zamienniki | Zamiennikiem Bedicort G jest Belogent |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Leczenia nie należy prowadzić bez przerwy dłużej niż 2 tygodnie. Jeśli po tym czasie objawy nie ustąpią, skonsultuj się z lekarzem.
Nie, maści nie należy stosować na skórę twarzy ze względu na ryzyko wystąpienia rozszerzonych naczyń krwionośnych i zapalenia skóry wokół ust.
Nie, produkt nie może być stosowany u dzieci poniżej 12. roku życia.
Jeśli po zastosowaniu maści wystąpi swędzenie, pieczenie lub zaczerwienienie skóry, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem – mogą to być objawy reakcji alergicznej.
Nie zaleca się stosowania Bedicort G u kobiet w ciąży. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w okresie ciąży.
Nie należy stosować opatrunków szczelnie zamykających ranę (okluzyjnych), ponieważ mogą zwiększyć wchłanianie leku i prowadzić do wtórnych zakażeń.


Nie daj się jesieni