Beloderm

Beloderm to maść zawierająca betametazon w postaci dipropionianu, który należy do grupy silnie działających kortykosteroidów przeznaczonych do stosowania na skórę. Jeden gram maści zawiera 0,5 mg betametazonu. Produkt jest dostępny wyłącznie na receptę i przeznaczony do miejscowego leczenia różnych schorzeń skórnych.

Maść Beloderm jest skuteczna w leczeniu zapalnych chorób skóry, które przebiegają ze świądem i reagują na terapię kortykosteroidami. Preparat działa miejscowo, łagodząc objawy zapalne i zmniejszając uczucie swędzenia, które często towarzyszy schorzeniom dermatologicznym.

Betametazon zawarty w maści jest syntetycznym kortykosteroidem, który wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe oraz obkurczające naczynia krwionośne. Dzięki tym właściwościom preparat skutecznie zmniejsza stan zapalny skóry, łagodzi swędzenie i redukuje zaczerwienienie. Działanie obkurczające na naczynia krwionośne dodatkowo ogranicza wchłanianie leku do krwi, co zwiększa bezpieczeństwo stosowania.

Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę. Cienką warstwę maści należy delikatnie wcierać w chorobowo zmienione miejsca na skórze raz lub dwa razy na dobę. Bardzo ważne jest, aby nie stosować opatrunku zamkniętego (okluzyjnego), ponieważ może to nasilić wchłanianie leku przez skórę.

Czas trwania leczenia

Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 14 dni. W ciągu tygodnia nie należy stosować więcej niż 50 gramów produktu. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.

Preparatu nie można stosować w przypadku nadwrażliwości na betametazon lub którykolwiek składnik maści. Istnieje również szereg innych sytuacji, w których stosowanie tego leku jest przeciwwskazane:

• Gruźlica skóry.
• Zakażenia wirusowe skóry – takie jak opryszczka zwykła, ospa bydlęca czy ospa wietrzna.
• Trądzik, zapalenie skóry wokół ust, trądzik różowaty.
• Okolica odbytu i narządów płciowych.
• Pieluszkowe zapalenie skóry.
• Grzybicze lub bakteryjne zakażenia skóry – chyba że jednocześnie prowadzone jest odpowiednie leczenie przyczynowe tych zakażeń.

Reakcje alergiczne

Jeśli po zastosowaniu maści Beloderm pojawią się objawy alergicznej reakcji skórnej – takie jak świąd, pieczenie lub zaczerwienienie – należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu i skontaktować się z lekarzem.

Zakażenia skóry

W przypadku wystąpienia zakażenia skóry podczas stosowania maści konieczne jest równoczesne zastosowanie leków przeciwbakteryjnych lub przeciwgrzybiczych. Beloderm nie leczy zakażeń – jedynie łagodzi objawy zapalne.

Unikaj kontaktu z oczami

Nie stosuj maści do oczu ani wokół oczu oraz unikaj kontaktu preparatu z błonami śluzowymi. Może to prowadzić do poważnych powikłań, w tym zaburzeń widzenia.

Nie stosuj na twarz

Nie zaleca się stosowania maści Beloderm na skórę twarzy ze względu na ryzyko zapalenia skóry, zaniku skóry oraz zmian trądzikopodobnych. Skóra twarzy jest szczególnie wrażliwa na działanie silnych kortykosteroidów.

Obszary wrażliwe

Na skórę pach i pachwin maść można stosować tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, ponieważ w tych okolicach wchłanianie leku jest zwiększone.

Stosowanie u pacjentów z łuszczycą

Pacjenci z łuszczycą powinni stosować preparat ze szczególną ostrożnością. Miejscowe stosowanie kortykosteroidów w łuszczycy może być niebezpieczne – istnieje ryzyko nawrotu choroby po odstawieniu leku, rozwoju tolerancji oraz wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej.

Ryzyko działań ogólnoustrojowych

Kortykosteroidy mogą wchłaniać się przez skórę do krwi, co wiąże się z ryzykiem wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym zahamowania czynności kory nadnerczy. Dlatego należy unikać:

• Stosowania na dużą powierzchnię ciała.
• Stosowania na uszkodzoną skórę.
• Stosowania w dużych dawkach.
• Długotrwałego leczenia.
• Stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Zaburzenia widzenia

Podczas stosowania kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia, takie jak nieostre widzenie. Jeśli pojawią się takie objawy, należy skonsultować się z lekarzem okulistą, ponieważ mogą one wskazywać na poważne schorzenia oka, takie jak zaćma, jaskra lub centralna chorioretinopatia surowicza.

Ciąża

Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania kortykosteroidów miejscowo u kobiet w ciąży są ograniczone. Wiadomo jednak, że substancje te mogą wchłaniać się przez skórę, a badania na zwierzętach wykazały teratogenne działanie silnych kortykosteroidów. Stosowanie maści Beloderm u kobiet w ciąży jest dozwolone tylko wtedy, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Leczenie powinno być krótkotrwałe i ograniczone do małej powierzchni ciała.

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy miejscowo stosowane kortykosteroidy przenikają do mleka kobiecego w stopniu mogącym wpłynąć na dziecko. Kortykosteroidy podawane ogólnoustrojowo przenikają do mleka. W okresie laktacji należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią lub stosowania preparatu, biorąc pod uwagę korzyści z leczenia dla matki. Nie należy stosować maści na skórę piersi przed karmieniem.

Jak każdy lek, Beloderm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Miejscowe działania niepożądane

Miejscowe stosowanie maści może spowodować następujące objawy:

• Zanikowe zmiany skóry – mogą być nieodwracalne.
• Nieodwracalne rozstępy.
• Suchość skóry.
• Rozszerzenie drobnych tętniczek.
• Zapalenie mieszków włosowych.
• Nadmierne owłosienie.
• Zmiany trądzikopodobne.
• Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry – objawiające się pieczeniem, obrzękiem i pęcherzykami na skórze.
• Zapalenie skóry wokół ust.
• Swędzenie.
• Odbarwienie skóry.
• Hamowanie czynności gruczołów potowych – może prowadzić do potówki.
• Wtórne zakażenia.

Ogólnoustrojowe działania niepożądane

W wyniku wchłaniania betametazonu do krwi mogą również wystąpić ogólne działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów. Występują one rzadko, przede wszystkim w przypadku długotrwałego stosowania, stosowania na dużą powierzchnię skóry, pod okładem zamkniętym oraz u dzieci. Objawy te zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania preparatu.

Zaburzenia widzenia

Podczas stosowania kortykosteroidów obserwowano nieostre widzenie – częstość tego działania niepożądanego nie jest znana.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tym opisie, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Przedawkowanie może wystąpić podczas stosowania preparatu przez dłuższy czas niż 2 tygodnie, stosowania na dużych powierzchniach skóry lub na uszkodzoną skórę, w razie stosowania okładów zamkniętych oraz u dzieci. W takich sytuacjach może dojść do nasilonego wchłaniania leku do krwi i wystąpienia ogólnych objawów niepożądanych kortykosteroidów.

Objawy przedawkowania

• Zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza.
• Zespół Cushinga – charakteryzujący się okrągłą twarzą, otyłością tułowia, osłabieniem mięśni.
• Łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe.
• Hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci.
• Hiperglikemia – podwyższony poziom cukru we krwi.
• Cukromocz – obecność cukru w moczu.

W przypadku przedawkowania należy natychmiast zaprzestać stosowania produktu. Leczenie jest objawowe. Jeśli wystąpią objawy takie jak gorączka, bóle mięśniowe, bóle stawowe oraz ogólne osłabienie, lekarz może rozważyć zastosowanie kortykosteroidu w postaci ogólnoustrojowej.

Nie są znane interakcje maści Beloderm z innymi lekami stosowanymi miejscowo. Niemniej jednak przed rozpoczęciem stosowania warto poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym preparatach dostępnych bez recepty.

Maść Beloderm należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności produktu to 4 lata. Po pierwszym otwarciu tuby preparat należy zużyć w ciągu 3 miesięcy, przechowując go w temperaturze poniżej 25°C.

Nie należy stosować preparatu po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Substancja czynna: betametazon w postaci dipropionianu betametazonu – 0,5 mg w 1 gramie maści.

Substancje pomocnicze: wazelina biała, parafina ciekła.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani do odpadów domowych.

Maść Beloderm nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.