Popularne
Adtralza to lek w formie roztworu do wstrzykiwań, którego substancją czynną jest tralokinumab- przeciwciało monoklonalne blokujące działanie białka IL-13. Jest ono odpowiedzialne za objawy atopowego zapalenia skóry, znane również jako egzema atopowa. Adtralza jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowego zapalenia skóry. Lek ten może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z lekami na egzemę stosowanymi miejscowo. Dzięki temu lek Adtralza może przyczynić się do poprawy stanu skóry oraz ograniczenia swędzenia i bólu związanego z egzemą.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Adtralza to innowacyjny lek biologiczny przeznaczony dla osób cierpiących na atopowe zapalenie skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Produkt ten jest szczególnie wskazany dla dorosłych oraz młodzieży od 12. roku życia, u których standardowe leczenie miejscowe nie przynosi wystarczających rezultatów. Substancją czynną leku jest tralokinumab – w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne, które działa celowo na przyczynę stanów zapalnych skóry.
Adtralza zawiera tralokinumab w stężeniu 150 mg/ml, który jest nowoczesnym lekiem biologicznym wytwarzanym za pomocą zaawansowanych technik biotechnologicznych. Działa on poprzez blokowanie interleukiny 13 (IL-13) – białka odpowiedzialnego za wywoływanie stanu zapalnego typu 2, charakterystycznego dla atopowego zapalenia skóry.
Blokując działanie IL-13, tralokinumab pomaga:
Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży od 12. roku życia, u których atopowe zapalenie skóry ma nasilenie umiarkowane lub ciężkie i którzy są kandydatami do leczenia ogólnoustrojowego. Oznacza to, że stosowanie samych kremów i maści nie wystarcza do kontrolowania objawów choroby.
Adtralza może być stosowana:
Decyzję o rozpoczęciu leczenia podejmuje lekarz specjalista z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu atopowego zapalenia skóry.
Adtralza jest podawana w postaci wstrzyknięcia podskórnego, które można wykonać samodzielnie po odpowiednim przeszkoleniu lub z pomocą opiekuna.
U pacjentów, u których po 16 tygodniach leczenia uzyskano bardzo dobrą odpowiedź (ustąpienie wszystkich lub prawie wszystkich zmian skórnych), lekarz może rozważyć zmniejszenie częstotliwości podawania do jednego razy na cztery tygodnie.
Adtralza podaje się podskórnie w:
Ważne: Należy za każdym razem zmieniać miejsce wstrzyknięcia i unikać wstrzykiwania w miejsca z siniakami, bliznami lub uszkodzoną skórą.
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości (alergii) na tralokinumab lub którykolwiek inny składnik preparatu.
Jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej (wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy), należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
U niektórych pacjentów może wystąpić zapalenie spojówek (zaczerwienienie oczu, łzawienie). Jeśli objawy nie ustępują po standardowym leczeniu, należy zgłosić się do okulisty.
Przed rozpoczęciem leczenia należy wyleczyć wszelkie zakażenia pasożytami jelitowymi. Jeśli do zakażenia dojdzie w trakcie terapii i standardowe leczenie nie przynosi efektów, należy przerwać stosowanie Adtralza do czasu ustąpienia zakażenia.
Nie należy przyjmować żywych szczepionek w trakcie leczenia. Zaleca się wykonanie wszystkich niezbędnych szczepień przed rozpoczęciem terapii. Szczepionki inaktywowane (np. przeciw grypie) można stosować w trakcie leczenia.
Jak każdy lek, Adtralza może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Większość działań niepożądanych ma nasilenie łagodne do umiarkowanego. Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Badania kliniczne wykazały, że Adtralza znacząco poprawia stan skóry u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry:
Lek działa zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z kortykosteroidami stosowanymi miejscowo, przy czym leczenie skojarzone może przynieść dodatkowe korzyści.
Dane dotyczące stosowania Adtralza u kobiet w ciąży są ograniczone. Zaleca się unikanie stosowania leku w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
Nie wiadomo, czy tralokinumab przenika do mleka matki. Decyzję o kontynuacji karmienia piersią lub stosowania leku należy podjąć wspólnie z lekarzem, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym:
Adtralza może być stosowana jednocześnie ze szczepionkami inaktywowanymi. Nie należy natomiast przyjmować żywych szczepionek w trakcie leczenia.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Adtralza, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Adtralza dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Adtralza stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Adtralza to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 150 mg/ml |
| Postać | roztwór do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Adtralza jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Pierwsze efekty leczenia, w tym zmniejszenie świądu, mogą być widoczne już po pierwszym tygodniu stosowania. Znacząca poprawa stanu skóry występuje zazwyczaj po 16 tygodniach regularnego stosowania leku.
Tak, po odpowiednim przeszkoleniu przez pracownika służby zdrowia pacjent może samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia. Alternatywnie może to robić przeszkolony opiekun.
Adtralza nie leczy całkowicie atopowego zapalenia skóry, ale skutecznie kontroluje jego objawy, znacząco poprawiając stan skóry i jakość życia pacjentów. Efekty utrzymują się przy regularnym stosowaniu leku.
Jeśli pominiesz dawkę, podaj ją jak najszybciej, gdy tylko o tym pamiętasz. Następnie wróć do normalnego harmonogramu dawkowania.
Tak, Adtralza może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z kortykosteroidami stosowanymi miejscowo. Można również używać miejscowych inhibitorów kalcyneuryny w szczególnych miejscach, takich jak twarz czy szyja.
Tak, lek jest zatwierdzony do stosowania u młodzieży od 12. roku życia. Profil bezpieczeństwa u nastolatków jest podobny do tego obserwowanego u dorosłych.

Nie daj się jesieni