Ginkofar Extra

Ginkofar Extra to lek zawierający kwantyfikowany wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba), który wykazuje korzystny wpływ na układ krążenia mózgowego. Substancje aktywne zawarte w wyciągu to:

• Glikozydy flawonowe (52,8 do 64,8 mg)
• Ginkgolidy A, B i C (6,72 do 8,16 mg)
• Bilobalid (6,24 do 7,68 mg)

Wyciąg z miłorzębu japońskiego działa poprzez:

• Poprawę przepływu krwi w mózgu
• Rozszerzanie naczyń krwionośnych
• Zapobieganie agregacji (zlepianiu się) płytek krwi

Ginkofar Extra stosuje się u osób dorosłych w celu:

• Poprawy zdolności poznawczych u osób starszych (osłabienie pamięci i sprawności umysłowej związane z wiekiem)
• Poprawy jakości życia w łagodnej demencji

Zalecana dawka leku Ginkofar Extra u dorosłych to 1 tabletka przyjmowana raz na dobę. Lek przyjmuje się doustnie, niezależnie od posiłków, popijając tabletkę wodą.

Leczenie powinno trwać przynajmniej 8 tygodni. Jeżeli po 3 miesiącach stosowania leku nie następuje poprawa lub nastąpiło pogorszenie objawów, należy skonsultować się z lekarzem w celu oceny zasadności dalszego leczenia.

Linia podziału na tabletce służy jedynie ułatwieniu rozkruszenia w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podzielenia na równe dawki.

Nie należy stosować leku Ginkofar Extra w przypadku:

• Uczulenia na wyciąg z liścia miłorzębu japońskiego lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• Ciąży

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ginkofar Extra należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• U pacjenta występuje zwiększona skłonność do krwawień (skaza krwotoczna)
• Pacjent przyjmuje leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe (tzw. leki rozrzedzające krew)
• Pacjent choruje na padaczkę – nie można wykluczyć pojawienia się kolejnych napadów podczas przyjmowania leku

Przed zabiegiem operacyjnym lub stomatologicznym (np. wyrywanie zęba) należy poinformować lekarza lub stomatologa o stosowaniu leku Ginkofar Extra. Zaleca się przerwać stosowanie leku przynajmniej 3-4 dni przed planowanym zabiegiem.

Nie należy stosować większych dawek niż zalecane. W przypadku objawów uczulenia należy przerwać stosowanie leku.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach, szczególnie jeśli są to:

• Leki przeciwzakrzepowe (np. fenprokumon, warfaryna) – jednoczesne stosowanie może zwiększać ryzyko krwawień
• Leki przeciwpłytkowe (np. klopidogrel, kwas acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne) – jednoczesne stosowanie może zwiększać ryzyko krwawień
• Efawirenz (stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV)
• Nifedypina (stosowana w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi)
• Talinolol (stosowany w leczeniu chorób serca i wysokiego ciśnienia krwi)
• Dabigatran (stosowany w zapobieganiu powstawania zakrzepów)

Odradza się przyjmowanie leku razem z alkoholem.

Ginkofar Extra jest przeciwwskazany do stosowania podczas ciąży ze względu na brak wystarczających danych oraz ryzyko zwiększonej skłonności do krwawień.

Ze względu na brak wystarczających danych, leku Ginkofar Extra nie zaleca się stosować w okresie karmienia piersią.

Jak każdy lek, Ginkofar Extra może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią:

Bardzo często (częściej niż u 1 osoby na 10):

• Ból głowy

Często (u 1 do 10 osób na 100):

• Zawroty głowy
• Dolegliwości żołądkowo-jelitowe (biegunka, bóle brzucha, nudności, wymioty)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Krwawienia z poszczególnych narządów (oczu, nosa, krwotok z przewodu pokarmowego i naczyń mózgowych)
• Reakcje uczuleniowe (wstrząs alergiczny)
• Alergiczne reakcje skórne (rumień, obrzęk, świąd i wysypka)

Substancja czynna: Każda tabletka powlekana zawiera 240 mg kwantyfikowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu (Ginkgo biloba L., folium) (35-67:1).

Pozostałe składniki:

• Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza jednowodna, talk, magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna
• Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3000, tlenek żelaza żółty (E172), talk

Lek zawiera laktozę – jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.