Popularne

Dermitopic to lek, który występuje w postaci maści. Preparat zawiera takrolimus, jest to lek immunosupresyjny do stosowania miejscowego. Wskazaniami do stosowania tego leku są: leczenie zaostrzeń umiarkowanych i ciężkich postaci AZS, a także leczenie podtrzymujące umiarkowanych i ciężkich postaci AZS.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Dermitopic to nowoczesny lek dostępny na receptę, przeznaczony do miejscowego leczenia atopowego zapalenia skóry (AZS) u osób dorosłych i młodzieży od 16. roku życia. Preparat zawiera substancję czynną takrolimus w stężeniu 0,1%, która działa bezpośrednio w miejscu zmian skórnych, łagodząc objawy choroby i poprawiając komfort życia pacjentów.
Atopowe zapalenie skóry to przewlekła choroba zapalna, która objawia się suchością skóry, świądem, zaczerwienieniem i powstawaniem zmian wypryskowych. Dermitopic oferuje skuteczne rozwiązanie dla osób, u których tradycyjne leczenie kortykosteroidami nie przynosi wystarczających efektów lub nie jest dobrze tolerowane.
Dermitopic to maść o białym do lekko żółtawym zabarwieniu, dostępna w tubkach aluminiowych. Jeden gram maści zawiera 1 mg takrolimusu w postaci takrolimusu jednowodnego, co odpowiada stężeniu 0,1%. Substancje pomocnicze tworzące bazę maści to wazelina biała, parafina ciekła, propylenu węglan, wosk biały oraz parafina stała – składniki zapewniające odpowiednią konsystencję i właściwości pielęgnacyjne preparatu.
Takrolimus zawarty w maści Dermitopic należy dogrupy leków zwanych inhibitorami kalcyneuryny. Jego działanie polega na hamowaniu procesów zapalnych w skórze poprzez wpływ na komórki odpornościowe. W praktyce oznacza to, że lek:
Ważną zaletą takrolimusu jest to, że nie powoduje ścieńczenia skóry (zaniku naskórka), co jest częstym problemem przy długotrwałym stosowaniu kortykosteroidów. Badania wykazały, że lek nie wpływa negatywnie na produkcję kolagenu w skórze, dzięki czemu może być stosowany również na delikatne obszary, takie jak twarz i szyja.
Dermitopic 0,1% jest wskazany w dwóch głównych sytuacjach klinicznych:
Maść jest przeznaczona do leczenia umiarkowanych i ciężkich postaci atopowego zapalenia skóry u dorosłych i młodzieży od 16. roku życia, gdy:
Dermitopic może być również stosowany w terapii podtrzymującej u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej postacią AZS, aby:
Leczenie podtrzymujące może być rozważone u pacjentów, którzy początkowo dobrze odpowiedzieli na terapię dwukrotnym nakładaniem maści przez maksymalnie sześć tygodni, osiągając całkowite ustąpienie, prawie całkowite ustąpienie lub łagodne nasilenie zmian.
Leczenie produktem Dermitopic powinno być zawsze rozpoczynane przez lekarza z doświadczeniem w diagnozowaniu i leczeniu atopowego zapalenia skóry. Sposób stosowania zależy od fazy leczenia.
W przypadku zaostrzenia choroby należy:
Ważne: Zazwyczaj poprawę można zaobserwować już w ciągu pierwszego tygodnia od rozpoczęcia leczenia. Jeśli po dwóch tygodniach nie widać żadnych oznak poprawy, należy skonsultować się z lekarzem w celu rozważenia innych opcji terapeutycznych.
Po uzyskaniu poprawy w fazie ostrej lekarz może zalecić przejście na leczenie podtrzymujące:
W razie ponownego zaostrzenia objawów należy wrócić do stosowania maści dwa razy dziennie, zgodnie ze schematem leczenia fazy ostrej.
Dermitopic nie może być stosowany u osób z nadwrażliwością (alergią) na takrolimus, inne leki z grupy makrolidów lub na którykolwiek składnik maści. Jeśli w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne na podobne substancje, należy poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia.
W czasie stosowania Dermitopic bardzo ważne jest ograniczenie narażenia skóry na słońce. Należy:
Dermitopic nie powinien być stosowany na obszary skóry, gdzie podejrzewa się zmiany nowotworowe lub przednowotworowe. Jeśli podczas leczenia pojawi się jakakolwiek nowa zmiana skórna, inna niż typowy wyprysk, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania Dermitopic należy wyleczyć wszelkie zakażenia skóry w miejscu planowanego leczenia. Podczas terapii może wystąpić zwiększone ryzyko:
W przypadku wystąpienia tych zakażeń lekarz oceni, czy kontynuacja leczenia jest bezpieczna i korzystna.
Jeśli w czasie leczenia wystąpi powiększenie węzłów chłonnych, należy zgłosić się do lekarza. Lekarz może zlecić dodatkowe badania, aby ustalić przyczynę limfadenopatii. W niektórych przypadkach może być konieczne przerwanie leczenia do czasu wyjaśnienia sytuacji.
Pacjenci, szczególnie dzieci i młodzież, powinni pozostawać pod stałą kontrolą lekarską podczas długotrwałego stosowania Dermitopic. Lekarz będzie regularnie oceniał odpowiedź na leczenie i konieczność jego kontynuacji.
Ostrożność należy zachować u pacjentów z:
Ponieważ wchłanianie takrolimusu przez skórę jest minimalne (stężenie we krwi zazwyczaj poniżej 1,0 ng/ml), interakcje z innymi lekami są mało prawdopodobne. Niemniej jednak należy zachować ostrożność przy równoczesnym stosowaniu leków, które mogą wpływać na metabolizm takrolimusu, takich jak:
Przed rozpoczęciem stosowania Dermitopic należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty, suplementach diety i preparatach ziołowych.
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Dermitopic u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na rozród po podaniu ogólnym, jednak zagrożenie dla człowieka nie jest znane. Dermitopic nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Po podaniu ogólnym takrolimus przenika do mleka matki. Chociaż po miejscowym zastosowaniu maści narażenie ogólnoustrojowe jest minimalne, nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania Dermitopic ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa dla dziecka.
Jak każdy lek, Dermitopic może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Około połowa pacjentów doświadcza różnego rodzaju reakcji w miejscu aplikacji, które zazwyczaj są łagodne do umiarkowanych i mają tendencję do ustępowania w ciągu pierwszego tygodnia leczenia.
Ważne: Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy lub działania niepożądane nasilą się, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Dotyczy to również działań niepożądanych niewymienonych w tej informacji.
Skuteczność i bezpieczeństwo maści z takrolimusem zostały potwierdzone w licznych badaniach klinicznych z udziałem ponad 18 500 pacjentów. Badania wykazały, że:
Dermitopic należy przechowywać:
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.
Dermitopic 0,1% maść dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności:
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w aptekach.
Dermitopic to nowoczesny i skuteczny lek na receptę do miejscowego leczenia atopowego zapalenia skóry u dorosłych i młodzieży od 16. roku życia. Dzięki zawartości takrolimusu – substancji z grupy inhibitorów kalcyneuryny – preparat skutecznie łagodzi objawy choroby, nie powodując przy tym ścieńczenia skóry, typowego dla długotrwałego stosowania kortykosteroidów. Lek może być stosowany zarówno w leczeniu fazy ostrej, jak i w terapii podtrzymującej, zapobiegającej nawrotom choroby. Kluczowe znaczenie ma stosowanie preparatu zgodnie z zaleceniami lekarza oraz przestrzeganie środków ostrożności, szczególnie dotyczących ochrony przed słońcem.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Dermitopic, maść, 0,10% | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Dermitopic dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Dermitopic stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Dermitopic to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 0,1% |
| Postać | Maść |
| Producent | Producentem Dermitopic jest |
| Zamienniki | Zamiennikiem Dermitopic jest Protopic |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Zazwyczaj poprawę można zaobserwować już w ciągu pierwszego tygodnia od rozpoczęcia leczenia. Jeśli po dwóch tygodniach nie widać żadnych oznak poprawy, należy skonsultować się z lekarzem.
Tak, Dermitopic można bezpiecznie stosować na twarz, szyję oraz zgięcia. Ważną zaletą tego leku jest to, że nie powoduje ścieńczenia skóry, typowego dla kortykosteroidów, dlatego nadaje się do aplikacji na delikatne obszary.
W fazie ostrej lek stosuje się do czasu ustąpienia zmian lub ich znacznego złagodzenia. W leczeniu podtrzymującym maść nakłada się dwa razy w tygodniu. Po 12 miesiącach lekarz powinien ocenić konieczność kontynuacji terapii.
Nie, w czasie leczenia należy ograniczać narażanie skóry na słońce i unikać solarium oraz terapii światłem UV. Należy stosować kremy z filtrem przeciwsłonecznym i nosić odzież ochronną.
Pieczenie w miejscu aplikacji jest bardzo częstym działaniem niepożądanym, zazwyczaj łagodnym do umiarkowanego. Zwykle ustępuje w ciągu pierwszego tygodnia leczenia. Jeśli objaw jest bardzo nasilony lub nie ustępuje, należy skonsultować się z lekarzem.
Dermitopic nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Przed zastosowaniem leku należy koniecznie poinformować lekarza o ciąży lub planowaniu ciąży.






Nie daj się jesieni