Panaprex

Panaprex to lek zawierający paracetamol jako substancję czynną, należący do grupy leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Wykazuje skuteczne działanie w łagodzeniu bólu różnego pochodzenia o nasileniu łagodnym do umiarkowanego oraz w obniżaniu gorączki.

Panaprex jest wskazany w:

• Leczeniu gorączki, szczególnie w przebiegu przeziębienia i grypy
• Objawowym leczeniu bólu różnego pochodzenia o nasileniu łagodnym do umiarkowanego

Lek wykazuje działanie przeciwbólowe w leczeniu takich dolegliwości jak:

• Bóle głowy
• Migrena
• Bóle kości i stawów
• Bóle mięśni
• Bóle pleców
• Bóle zębów
• Bóle pooperacyjne
• Bolesne miesiączkowanie
• Ból gardła

Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Paracetamol zawarty w leku Panaprex łagodzi ból i zmniejsza gorączkę. Mechanizm działania przeciwbólowego polega głównie na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia odczuwania bólu. Działanie przeciwgorączkowe wynika z wpływu na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych skóry, zwiększenia przepływu krwi i nasilenia pocenia, a w konsekwencji do obniżenia temperatury ciała.

Zalecane dawkowanie

• Dorośli i młodzież powyżej 12 lat o masie ciała powyżej 50 kg: 1 do 2 tabletek. W razie konieczności dawkę można powtarzać nie częściej niż co 4 godziny, do 4 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa paracetamolu wynosi 4 g (8 tabletek).
• Dorośli i młodzież powyżej 12 lat o masie ciała 40-50 kg: 1 tabletka jednorazowo. W razie konieczności dawkę można powtarzać nie częściej niż co 4 godziny, do 6 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa paracetamolu wynosi 3 g (6 tabletek).

Należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy okres. Tabletki należy połykać popijając wodą.

Ważne: Jeśli po upływie 3 dni leczenia bólu lub gorączki nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Kiedy nie stosować leku Panaprex:

• W przypadku uczulenia na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek
• U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby
• U dzieci w wieku poniżej 12 lat
• U pacjentów z chorobą alkoholową

Przed rozpoczęciem stosowania leku Panaprex należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• U pacjenta występują choroby wątroby lub nerek. W przewlekłej niewydolności nerek lekarz może zalecić wydłużenie odstępów między kolejnymi dawkami paracetamolu
• Pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy, gdyż wtedy jest większe ryzyko uczulenia również na paracetamol
• Pacjent ma niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lub dehydrogenazy reduktazy methemoglobinowej (rzadko występujące choroby dziedziczne)

Ważne informacje:

• Lek zawiera paracetamol. Nie należy przyjmować innych leków zawierających paracetamol (m.in. niektóre leki stosowane w łagodzeniu objawów przeziębienia i grypy) ze względu na ryzyko przedawkowania i związanego z tym uszkodzenia wątroby
• Nie zaleca się długotrwałego lub częstego stosowania leku
• Podczas leczenia paracetamolem nie należy spożywać alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia toksycznego uszkodzenia wątroby
• Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u osób głodzonych i regularnie spożywających alkohol

Jak każdy lek, Panaprex może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza w razie wystąpienia:

• Reakcji alergicznej (uczulenia), której objawy mogą obejmować: wysypkę skórną, swędzenie, pokrzywkę lub złuszczanie się skóry, owrzodzenia jamy ustnej, czasem połączone z utrudnionym oddychaniem lub opuchlizną warg, języka, gardła lub twarzy
• Wstrząsu anafilaktycznego (ciężka reakcja alergiczna objawiająca się m.in. zawrotami głowy, zaburzeniami świadomości, przyspieszeniem czynności serca, spadkiem ciśnienia krwi)
• Problemów z oddychaniem, w przypadku gdy podobne problemy występowały w przeszłości podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych
• Zaburzeń czynności wątroby

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

• Ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty, niestrawność

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 osób):

• Senność, zawroty głowy, bóle głowy
• Choroby krwi (zmniejszenie liczby płytek krwi, białych krwinek i neutrofili we krwi, methemoglobinemia)

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. W szczególności należy poinformować o stosowaniu:

• Ryfampicyny, izoniazydu, leków przeciwpadaczkowych, barbituranów – istnieje ryzyko uszkodzenia wątroby
• Inhibitorów MAO – może zwiększać ryzyko wystąpienia stanu pobudzenia i gorączki
• Leków wzmagających perystaltykę (np. cyzapryd, domperidon, metoklopramid) – powodują przyspieszenie wchłaniania paracetamolu
• Leków hamujących perystaltykę lub wchłanianie w przewodzie pokarmowym (np. cholestyramina, ciprofloksacyna, lewodopa) – powodują opóźnienie wchłaniania paracetamolu
• Leków spowalniających wydalanie paracetamolu z organizmu (np. probenecyd, salicylamid) – powodują zwiększenie stężenia paracetamolu
• Leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryn (np. warfaryna) – może nasilać działanie przeciwzakrzepowe oraz zwiększać ryzyko wystąpienia krwawień
• Zydowudyny – może nasilać toksyczne działanie zydowudyny na szpik kostny
• Niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) – może zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek, w razie długotrwałego, równoczesnego stosowania

Ciąża

Panaprex można podawać kobietom w ciąży, jeśli jest to konieczne. Należy stosować możliwie najmniejszą dawkę skutecznie łagodzącą ból lub obniżającą gorączkę i przyjmować lek przez możliwie jak najkrótszy czas. Jeżeli ból nie zostanie złagodzony lub gorączka się nie obniży lub jeżeli konieczne będzie zwiększenie częstości przyjmowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.

Karmienie piersią

Po podaniu doustnym paracetamol jest w niewielkich ilościach wydzielany do mleka. Nie odnotowano żadnego niekorzystnego wpływu na karmione niemowlęta. Podczas karmienia piersią mogą być stosowane zalecane dawki, jednakże lek ten powinien być stosowany w czasie karmienia piersią w najmniejszej skutecznej dawce i możliwie rzadko.

Substancja czynna: paracetamol. Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.

Pozostałe składniki: rdzeń tabletki (celuloza mikrokrystaliczna, powidon K90, woda oczyszczona, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran), otoczka Opadry 200 White (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 3350, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), sodu węglan).