Profenid

Profenid to lek przeciwbólowy i przeciwzapalny dostępny w postaci czopków zawierających 100 mg ketoprofenu. Ketoprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (w skrócie NLPZ), które działają poprzez zmniejszanie produkcji substancji w organizmie odpowiedzialnych za ból, stan zapalny i gorączkę. Dzięki postaci czopków lek może być stosowany u osób, które mają trudności z połykaniem tabletek lub gdy podanie doustne nie jest możliwe.

Lek jest przeznaczony do objawowego leczenia, co oznacza, że łagodzi dolegliwości, ale nie leczy ich przyczyny. Profenid stosuje się w następujących przypadkach:

• Choroby reumatyczne – w tym reumatoidalne zapalenie stawów (przewlekła choroba powodująca zapalenie stawów) oraz choroba zwyrodnieniowa stawów (zniszczenie chrząstki stawowej prowadzące do bólu i sztywności).
• Ostre stany zapalne narządu ruchu – takie jak zapalenie ścięgna czy urazy, na przykład skręcenia, zwichnięcia czy stłuczenia.
• Bóle kostno-mięśniowe – o nasileniu niewielkim do umiarkowanego, bez względu na ich przyczynę.

Maksymalna dawka dobowa wynosi 200 mg, co odpowiada dwóm czopkom. Ważne jest, aby stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas potrzebny do złagodzenia objawów.

Dawkowanie w różnych sytuacjach:

• Długotrwałe leczenie objawowe – od 1 do 2 czopków na dobę (100-200 mg).
• Krótkotrwałe leczenie ostrych stanów – 2 czopki na dobę (200 mg).

Szczególne grupy pacjentów:

• Osoby starsze i z problemami z nerkami – zaleca się zmniejszenie dawki początkowej i stosowanie najmniejszych skutecznych dawek.
• Osoby odwodnione – wymagają szczególnej ostrożności.
• Osoby z chorobami wątroby – konieczne jest ścisłe monitorowanie i stosowanie możliwie najmniejszych dawek.
• Dzieci – nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ketoprofenu u dzieci, nie zaleca się stosowania poniżej 15. roku życia.

Istnieją sytuacje, w których stosowanie tego leku jest zabronione. Należą do nich:

• Uczulenie na ketoprofen lub którykolwiek składnik leku.
• Astma aspirynowa lub inne reakcje alergiczne po stosowaniu leków przeciwzapalnych (NLPZ).
• Czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, lub krwawienie z przewodu pokarmowego w przeszłości.
• Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
• Ciężka niewydolność serca.
• Skaza krwotoczna – zaburzenia krzepnięcia krwi.
• Trzeci trymestr ciąży.
• Zapalenie odbytu lub krwawienie z odbytu w przeszłości – ze względu na postać czopków.

Przewód pokarmowy

Profenid, podobnie jak inne leki przeciwzapalne, może powodować poważne problemy z przewodem pokarmowym, takie jak owrzodzenia, krwawienia czy perforacje (przebicia). Te powikłania mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, nawet bez objawów ostrzegawczych, i mogą być śmiertelne. Ryzyko jest większe u osób starszych, osób z chorobą wrzodową w przeszłości oraz u tych, którzy przyjmują inne leki zwiększające ryzyko krwawień (na przykład leki rozrzedzające krew).

Jeśli zauważysz nietypowe objawy ze strony brzucha, zwłaszcza krwawienie (czarny stolec, krew w wymiocinach), natychmiast skontaktuj się z lekarzem i przerwij stosowanie leku.

Serce i naczynia krwionośne

Długotrwałe stosowanie leków przeciwzapalnych, szczególnie w dużych dawkach, może nieznacznie zwiększać ryzyko poważnych problemów z sercem i naczyniami krwionośnymi, takich jak zawał serca czy udar. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, chorobą niedokrwienną serca lub innymi chorobami naczyń.

Nerki

Profenid może wpływać na czynność nerek, szczególnie u osób z niewydolnością serca, marskością wątroby, przewlekłymi chorobami nerek czy u osób odwodnionych. Może to prowadzić do obrzęków i pogorszenia funkcji nerek. Niezbędne jest monitorowanie czynności nerek, zwłaszcza na początku leczenia.

Skóra

Bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Jeśli pojawi się wysypka skórna, uszkodzenie błon śluzowych lub inne objawy alergiczne, należy natychmiast przerwać stosowanie leku.

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie Profenidu w trzecim trymestrze ciąży jest zabronione, ponieważ może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. W pierwszym i drugim trymestrze lek można stosować tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne, w najmniejszej dawce i przez najkrótszy możliwy czas. Nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Płodność

Ketoprofen może niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Jeśli planujesz zajście w ciążę lub masz trudności z zajściem w ciążę, skonsultuj się z lekarzem – może być konieczne przerwanie stosowania leku.

Profenid może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Przed rozpoczęciem stosowania poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z:

• Innymi lekami przeciwzapalnymi (w tym aspiryną w dużych dawkach) – zwiększa ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego.
• Lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryna, heparyna, nowe leki przeciwzakrzepowe) oraz lekami przeciwpłytkowymi (klopidogrel, tiklopidyna) – znacznie zwiększa ryzyko krwawień.
• Litem – ketoprofen może zwiększać stężenie litu we krwi do poziomu toksycznego.
• Metotreksatem w dużych dawkach (powyżej 15 mg tygodniowo) – zwiększa ryzyko toksyczności hematologicznej (wpływu na krew).

Zachowaj szczególną ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z:

• Lekami moczopędnymi – może dojść do pogorszenia czynności nerek.
• Lekami na nadciśnienie (inhibitory ACE, leki blokujące receptory angiotensyny) – może zmniejszyć ich skuteczność i pogorszyć czynność nerek.
• Kortykosteroidami – zwiększa ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego.
• Lekami zwiększającymi poziom potasu – może dojść do hiperkaliemii (nadmiar potasu we krwi).
• Glikozydami nasercowymi – może zwiększyć ich stężenie we krwi i nasilić niewydolność serca.

Jak każdy lek, Profenid może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące (u 1-10 osób na 100):

• Niestrawność, nudności, bóle brzucha, wymioty.

Niezbyt często występujące (u 1-10 osób na 1000):

• Zaparcie, biegunka, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka.
• Bóle głowy, zawroty głowy, senność.
• Wysypka, zaczerwienienie skóry, świąd.
• Obrzęki, zmęczenie.

Rzadko występujące (u 1-10 osób na 10 000):

• Owrzodzenie żołądka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.
• Niedokrwistość spowodowana krwawieniem.
• Zaburzenia widzenia, szumy uszne.
• Duszność, napad astmy.
• Zapalenie wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Bardzo rzadkie i o nieznanej częstości:

• Ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny.
• Zaburzenia krwi (agranulocytoza, trombocytopenia, leukopenia).
• Ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).
• Krwawienia z przewodu pokarmowego, perforacja.
• Ostra niewydolność nerek.
• Niewydolność serca, migotanie przedsionków.
• Zapalenie trzustki.
• Drgawki, jałowe zapalenie opon mózgowych.

Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, zwłaszcza ciężkie reakcje alergiczne, krwawienie z przewodu pokarmowego, problemy z oddychaniem czy ciężkie zmiany skórne, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do szpitala.

Przedawkowanie ketoprofenu podawanego w postaci czopków jest mało prawdopodobne przy prawidłowym stosowaniu. Objawy przedawkowania mogą obejmować letarg, senność, nudności, wymioty, biegunkę i ból brzucha. W przypadku przedawkowania dużymi dawkami mogą wystąpić niedociśnienie tętnicze, zatrzymanie oddechu czy krwawienie z przewodu pokarmowego.

Nie ma specyficznego antidotum. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.

• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
• Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
• Nie stosować po upływie terminu ważności (2 lata od daty produkcji).

Jeden czopek zawiera 100 mg ketoprofenu jako substancję czynną. Substancje pomocnicze to krzemionka hydrofobowa oraz glicerydy półsyntetyczne.

W tekturowym pudełku znajdują się 2 blistry po 5 czopków w każdym (łącznie 10 czopków).