Polopiryna Max

Polopiryna Max zawiera kwas acetylosalicylowy, który działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo. Jest to lek należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Tabletka dojelitowa rozpada się dopiero w jelicie cienkim, przez co zmniejsza się drażniące działanie kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową żołądka.

• Dolegliwości bólowe różnego pochodzenia o lekkim i średnim nasileniu, w tym: bóle głowy, bóle zębów, bóle mięśni, bóle stawów.
• Dolegliwości towarzyszące przeziębieniu i grypie z gorączką.
• Stany chorobowe wymagające długotrwałego stosowania kwasu acetylosalicylowego w dużych dawkach, jak reumatoidalne zapalenie stawów (tylko z przepisu lekarza).

Lek należy przyjmować w czasie lub po posiłku. Tabletki należy połykać w całości, popijając dużą ilością płynu.

Przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, zwykle stosuje się:

• Dorośli: jednorazowo od 500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek). W razie potrzeby dawkę można powtarzać 2 lub 3 razy na dobę. Nie należy przyjmować więcej niż 3 g na dobę.
• Młodzież w wieku powyżej 16 lat (wyłącznie na zlecenie lekarza): 500 mg do 1000 mg (1 do 2 tabletek) na dobę.

Należy stosować możliwie najmniejsze skuteczne dawki. Leczenie objawowe bez porady lekarskiej można stosować nie dłużej niż 3 dni.

W chorobach reumatycznych (tylko na zalecenie lekarza) najczęściej stosuje się:

• W gorączce reumatycznej: 1000 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę.
• W reumatoidalnym zapaleniu stawów: 500 mg (1 tabletkę) 3 lub 4 razy na dobę.

Nie należy stosować leku Polopiryna Max w następujących przypadkach:

• Uczulenie (nadwrażliwość) na kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy występuje u 0,3% populacji, w tym u 20% chorych na astmę oskrzelową lub przewlekłą pokrzywkę.
• Uczulenie (nadwrażliwość) na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, przebiegające z objawami takimi jak: skurcz oskrzeli, katar sienny, wstrząs.
• Astma oskrzelowa, przewlekłe schorzenia układu oddechowego, gorączka sienna lub obrzęk błony śluzowej nosa.
• Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy oraz stany zapalne lub krwawienia z przewodu pokarmowego.
• Ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca.
• Zaburzenia krzepnięcia krwi (np. hemofilia, małopłytkowość) oraz jednoczesne leczenie lekami przeciwzakrzepowymi.
• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadka choroba dziedziczna).
• Jednoczesne przyjmowanie metotreksatu w dawkach 15 mg tygodniowo lub większych.
• U dzieci w wieku poniżej 16 lat, zwłaszcza w przebiegu infekcji wirusowych, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a.
• W okresie ciąży i karmienia piersią.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Polopiryna Max należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:

• Pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub przewlekłą niewydolność nerek.
• Pacjent ma młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów i (lub) toczeń układowy lub niewydolność wątroby.
• Pacjentka ma krwotoki maciczne, nadmierne krwawienia miesiączkowe, stosuje wewnątrzmaciczną wkładkę antykoncepcyjną.
• Pacjent ma nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca.
• Pacjent stosuje metotreksat w dawkach mniejszych niż 15 mg na tydzień.
• Pacjent przyjmuje doustne leki przeciwcukrzycowe z grupy sulfonylomocznika.
• Pacjentka jest w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży.

Lek Polopiryna Max należy odstawić na 5 do 7 dni przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, ze względu na ryzyko wydłużonego czasu krwawienia.

Należy zachować ostrożność stosując lek Polopiryna Max z następującymi lekami:

• Inhibitory konwertazy angiotensyny (np. enalapryl, kaptopryl) – kwas acetylosalicylowy zmniejsza działanie przeciwnadciśnieniowe tych leków.
• Leki przeciwzakrzepowe (heparyna i warfaryna) – zwiększone ryzyko krwawienia.
• Kwas walproinowy – kwas acetylosalicylowy nasila działanie toksyczne kwasu walproinowego.
• Leki moczopędne – kwas acetylosalicylowy może zmniejszyć skuteczność tych leków oraz nasilać ototoksyczność furosemidu.
• Metotreksat – kwas acetylosalicylowy nasila jego toksyczne działanie na szpik kostny.
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen) – zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
• Glikokortykosteroidy stosowane układowo – zwiększają ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej i krwawienia z przewodu pokarmowego.
• Leki przeciwcukrzycowe – kwas acetylosalicylowy nasila działanie hipoglikemizujące tych leków.
• Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego (np. probenecyd, sulfinpirazon) – salicylany osłabiają działanie tych leków.
• Leki zobojętniające sok żołądkowy – mogą uszkodzić otoczkę tabletki.
• Digoksyna – kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie tego leku.
• Leki trombolityczne (rozpuszczające skrzepliny) – kwas acetylosalicylowy może nasilać działanie tych leków.

Podczas leczenia kwasem acetylosalicylowym nie należy spożywać alkoholu ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Jak każdy lek, Polopiryna Max może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią:

• Zaburzenia żołądka i jelit: niestrawność, zgaga, uczucie pełności w nadbrzuszu, nudności, wymioty, brak łaknienia, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, owrzodzenie żołądka.
• Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby.
• Zaburzenia układu nerwowego: szumy uszne (zazwyczaj jako objaw przedawkowania), zaburzenia słuchu, zawroty głowy.
• Zaburzenia nerek i dróg moczowych: białkomocz, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu.
• Zaburzenia krwi i układu chłonnego: małopłytkowość, niedokrwistość wskutek mikrokrwawień z przewodu pokarmowego, zwiększone ryzyko krwawień.
• Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości: wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli.

Substancja czynna: Kwas acetylosalicylowy. 1 tabletka dojelitowa zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego.

Pozostałe składniki: Skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana modyfikowana, hypromeloza, kopolimer kwasu metakrylowego, talk, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian, lak z czerwienią koszenilową (E 124), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan.

Przechowywać w zamkniętym, oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.