Popularne

Dicloberl to produkt leczniczy o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym, stosowany w objawowym leczeniu ostrego bólu, np. w reumatoidalnym zapaleniu stawów czy chorobach zwyrodnieniowych stawów czy kręgosłupa. Dicloberl dostępny jest na receptę w postaci roztworu do wstrzykiwań. Substancją czynną jest niesteroidowy lek przeciwzapalny — diklofenak sodowy. Jedna ampułka (3 ml) zawiera 75 mg diklofenaku sodowego.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Dicloberl to lek dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań, który zawiera diklofenak sodowy – substancję należącą do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Każda ampułka o pojemności 3 ml zawiera 75 mg diklofenaku sodowego, co oznacza, że w 1 ml roztworu znajduje się 25 mg substancji czynnej. Produkt jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych i stosowany w formie wstrzyknięć domięśniowych.
Diklofenak działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn – substancji odpowiedzialnych za powstawanie bólu, stanu zapalnego i gorączki. Dzięki temu lek skutecznie zmniejsza dolegliwości bólowe, obrzęki oraz gorączkę związaną z procesami zapalnymi w organizmie.
Dicloberl jest zalecany do leczenia objawowego ostrego bólu w następujących przypadkach:
Ważna informacja: Dicloberl w postaci wstrzyknięć jest przeznaczony do sytuacji, gdy konieczny jest bardzo szybki początek działania lub gdy przyjmowanie leku doustnie albo w postaci czopka nie jest możliwe. Leczenie powinno rozpoczynać się od pojedynczego wstrzyknięcia, a następnie – jeśli to konieczne – być kontynuowane w formie doustnej lub dojelitowej.
Dicloberl podaje się domięśniowo przez głębokie wstrzyknięcie w górny zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego. Takie podanie zapewnia szybkie wchłanianie leku – maksymalne stężenie w organizmie osiągane jest już po 10-20 minutach od wstrzyknięcia.
Standardowa dawka to 1 ampułka (75 mg) na dobę. W ciężkich przypadkach można podać 2 ampułki w ciągu 24 godzin, pamiętając o zmianie miejsca wstrzyknięcia (drugi pośladek). Maksymalna dawka dobowa nie może przekroczyć 150 mg, nawet przy podawaniu leku w różnych postaciach.
Leczenie w postaci wstrzyknięć powinno trwać maksymalnie 2 dni. Jeśli dalsze leczenie jest konieczne, należy przejść na formy doustne lub dojelitowe.
Osoby starsze: Nie wymaga się zmiany dawkowania, jednak ze względu na większe ryzyko działań niepożądanych, pacjenci w podeszłym wieku powinni być szczególnie dokładnie monitorowani przez lekarza.
Zaburzenia czynności nerek lub wątroby: U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami nie jest wymagane zmniejszenie dawki. Produkt jest przeciwwskazany u osób z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby.
Dzieci i młodzież: Dicloberl nie może być stosowany u osób poniżej 18. roku życia.
Ampułki typu OPC nie wymagają piłowania. Należy trzymać ampułkę tak, aby kolorowy punkt był skierowany do góry, potrząsnąć nią, aby roztwór przemieścił się do dolnej części, a następnie odłamać szyjkę od dolnej części ampułki. Po otwarciu produkt należy zużyć natychmiast.
Po wstrzyknięciu Dicloberlu pacjent powinien pozostać pod obserwacją lekarską przez co najmniej 1 godzinę ze względu na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego. W miejscu podania leku musi być dostępny prawidłowo funkcjonujący zestaw ratunkowy.
Istnieje szereg sytuacji, w których stosowanie Dicloberlu jest bezwzględnie przeciwwskazane:
Dicloberl, jak wszystkie leki z grupy NLPZ, powinien być stosowany w najmniejszej skutecznej dawce przez jak najkrótszy czas konieczny do opanowania objawów. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Należy unikać jednoczesnego stosowania Dicloberlu z innymi lekami przeciwzapalnymi, w tym z selektywnymi inhibitorami COX-2, ze względu na brak dowodów na korzyści z takiego połączenia oraz ryzyko dodatkowych działań niepożądanych.
Wszystkie leki z grupy NLPZ mogą powodować krwawienia z przewodu pokarmowego, owrzodzenia i perforacje – czasem ze skutkiem śmiertelnym. Te powikłania mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, nawet bez wcześniejszych objawów ostrzegawczych.
Szczególnie narażone są osoby starsze oraz pacjenci, u których wcześniej wystąpiła choroba wrzodowa, zwłaszcza z krwawieniem lub perforacją. U takich osób leczenie należy rozpoczynać od najmniejszych dawek i rozważyć jednoczesne podawanie leków ochronnych dla żołądka (np. inhibitorów pompy protonowej).
Pacjent powinien natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli wystąpią: ostry ból w górnej części brzucha, smołowate stolce lub krwawe wymioty.
Stosowanie diklofenaku, szczególnie w dużych dawkach (150 mg dziennie) i długotrwale, wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu. Z tego powodu lek należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, takimi jak:
U tych pacjentów należy regularnie kontrolować ciśnienie tętnicze i oceniać konieczność kontynuacji leczenia.
Podczas stosowania Dicloberlu może dojść do zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych lub – rzadziej – do zapalenia wątroby. Jeśli lek ma być stosowany dłużej lub wielokrotnie, zaleca się regularne kontrolowanie parametrów wątrobowych.
U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek, osób starszych oraz przyjmujących leki moczopędne może wystąpić zatrzymanie płynów i obrzęki. W takich przypadkach konieczne jest monitorowanie czynności nerek.
Bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Największe ryzyko występuje na początku leczenia. W razie pojawienia się wysypki, zmian na błonie śluzowej lub innych objawów nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Po wstrzyknięciu domięśniowym mogą wystąpić reakcje w miejscu podania, w tym martwica tkanek. Dlatego tak ważne jest prawidłowe wykonanie wstrzyknięcia zgodnie z zaleceniami.
U pacjentów w podeszłym wieku występuje większe ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza dotyczących przewodu pokarmowego. Te reakcje mogą mieć poważniejsze konsekwencje i prowadzić do zgonu. Dlatego osoby starsze wymagają szczególnie uważnego monitorowania.
Dicloberl może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, co może wpływać na ich działanie lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Najważniejsze interakcje to:
Ważne: Przed rozpoczęciem stosowania Dicloberlu należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty.
Diklofenak, jak wszystkie leki hamujące syntezę prostaglandyn, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój dziecka.
Pierwszy i drugi trymestr: Diklofenak nie powinien być stosowany, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli lek musi być podany, należy używać najmniejszej skutecznej dawki przez jak najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży diklofenak może powodować małowodzie (zmniejszenie ilości płynu owodniowego) oraz zwężenie przewodu tętniczego u płodu.
Trzeci trymestr: Diklofenak jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko poważnych powikłań u płodu, w tym przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego oraz zaburzeń czynności nerek. U matki może wystąpić wydłużenie czasu krwawienia oraz opóźnienie porodu.
Diklofenak przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach. Aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych u niemowlęcia, nie należy stosować diklofenaku w okresie karmienia piersią.
Stosowanie Dicloberlu może niekorzystnie wpływać na płodność kobiet. U kobiet, które planują ciążę lub mają trudności z zajściem w ciążę, należy rozważyć przerwanie stosowania leku.
Jak każdy lek, Dicloberl może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono najważniejsze z nich:
Należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza lub na izbę przyjęć, jeśli wystąpią:
Jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy niepokojące lub nieopisane w tej charakterystyce, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
W przypadku przedawkowania diklofenaku mogą wystąpić następujące objawy:
Nie istnieje swoiste odtrutka na diklofenak. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, który wdroży leczenie objawowe i podtrzymujące.
Substancja czynna: diklofenak sodowy – 75 mg w 3 ml roztworu (25 mg w 1 ml).
Substancje pomocnicze: glikol propylenowy, alkohol benzylowy, acetylocysteina, mannitol, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań.
Postać: przezroczysty, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań w ampułkach po 3 ml.
Uwaga: Produkt zawiera alkohol benzylowy (105 mg w ampułce) oraz glikol propylenowy (600 mg w ampułce), które mogą powodować reakcje alergiczne. Produkt jest uznawany za „wolny od sodu” (zawiera mniej niż 1 mmol sodu w ampułce).
Dicloberl to skuteczny lek przeciwzapalny i przeciwbólowy przeznaczony do szybkiego zwalczania ostrego bólu w różnych stanach zapalnych stawów, kręgosłupa i tkanek miękkich. Jego forma do wstrzykiwań zapewnia bardzo szybki początek działania, co jest szczególnie ważne w przypadkach nagłych, intensywnych dolegliwości bólowych.
Lek powinien być stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza, w najmniejszej skutecznej dawce i przez najkrótszy możliwy czas. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, z chorobami przewodu pokarmowego, serca, wątroby lub nerek w wywiadzie.
Przed zastosowaniem należy dokładnie zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania lub skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Dicloberl, roztwór do wstrzykiwań, 25 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Dicloberl dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Dicloberl stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Dicloberl to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 75 mg/3 ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Dicloberl jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Dicloberl są Diclac, Dicloreum i Naklofen |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Dicloberl działa bardzo szybko – maksymalne stężenie w organizmie osiągane jest już po 10-20 minutach od wstrzyknięcia domięśniowego, co zapewnia szybką ulgę w bólu.
Nie, leczenie w postaci wstrzyknięć powinno trwać maksymalnie 2 dni. Jeśli dalsza terapia jest konieczna, należy przejść na formy doustne lub dojelitowe diklofenaku.
W pierwszym i drugim trymestrze ciąży Dicloberl można stosować tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne, w najmniejszej dawce i najkrócej jak to możliwe. W trzecim trymestrze ciąży lek jest bezwzględnie przeciwwskazany.
Po wstrzyknięciu Dicloberlu pacjent powinien pozostać pod obserwacją przez co najmniej godzinę ze względu na możliwość wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego.
Nie należy łączyć Dicloberlu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego. Każde połączenie leków wymaga konsultacji z lekarzem.
Najczęściej występują dolegliwości żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), zaburzenia układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy) oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, stwardnienie).

Nie daj się jesieni