Popularne

Atywia Daily to lek w formie tabletek zawierający 0,03 mg etynyloestradiolu i 2 mg dienogestu. Jest to środek antykoncepcyjny, który działa poprzez hamowanie owulacji, zmianę śluzu szyjki macicy oraz zmniejszenie grubości błony śluzowej macicy. Jest przeznaczony dla kobiet w wieku rozrodczym, które chcą zapobiegać ciąży.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Atywia Daily to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny dostępny w postaci tabletek powlekanych. Preparat zawiera dwie substancje czynne: etynyloestradiol w dawce 0,03 mg oraz dienogest w dawce 2 mg. Każde opakowanie składa się z 28 tabletek – 21 białych tabletek aktywnych zawierających substancje czynne oraz 7 zielonych tabletek placebo (bez substancji czynnych). Taki schemat dawkowania umożliwia ciągłe przyjmowanie tabletek bez konieczności robienia przerw, co ułatwia regularne stosowanie preparatu.
Preparat Atywia Daily ma dwa główne zastosowania. Po pierwsze, jest skutecznym środkiem antykoncepcji doustnej, który chroni przed niechcianą ciążą. Po drugie, może być stosowany w leczeniu trądziku o umiarkowanym nasileniu u kobiet, u których wcześniejsze leczenie miejscowe lub antybiotyki doustne nie przyniosły oczekiwanych rezultatów, a które zdecydowały się na stosowanie doustnej antykoncepcji hormonalnej.
Przed przepisaniem preparatu lekarz zawsze przeprowadza indywidualną ocenę czynników ryzyka, zwłaszcza dotyczących możliwości wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Skuteczność antykoncepcyjna preparatu opiera się na współdziałaniu kilku mechanizmów. Najważniejszym z nich jest zahamowanie owulacji – proces uwalniania komórki jajowej zostaje zablokowany, co uniemożliwia zapłodnienie. Dodatkowo preparat powoduje zmiany w wydzielinie szyjki macicy, która staje się mniej przepuszczalna dla plemników.
Etynyloestradiol jest syntetycznym estrogenem o silnym działaniu, który wpływa na nabłonek żeńskich narządów płciowych. Dienogest natomiast to nowoczesny gestagen, który wykazuje działanie progestagenne oraz działanie antyandrogenne. Właśnie działanie antyandrogenne jest odpowiedzialne za korzystny wpływ preparatu na skórę – obniża stężenie androgenów w organizmie, co przekłada się na poprawę stanu skóry przy trądziku oraz zmniejszenie łojotoku.
Preparat należy przyjmować codziennie o tej samej porze, po jednej tabletce, popijając w razie potrzeby płynem. Pierwszą tabletkę przyjmuje się zgodnie z dniem tygodnia oznaczonym na opakowaniu (na przykład “Pon” oznacza poniedziałek). Kolejne tabletki zażywa się zgodnie ze strzałką na blistrze.
Rozpoczęcie stosowania: Jeśli w ostatnim miesiącu nie stosowałaś żadnych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, pierwszą tabletkę przyjmij w pierwszym dniu miesiączki. Możesz też rozpocząć przyjmowanie między drugim a piątym dniem cyklu, ale wtedy przez pierwsze siedem dni musisz dodatkowo stosować mechaniczne metody antykoncepcji (na przykład prezerwatywy).
Po przyjęciu wszystkich 28 tabletek z opakowania (w tym siedmiu zielonych tabletek placebo), natychmiast rozpoczynasz nowe opakowanie. Krwawienie miesięczne zwykle pojawia się podczas przyjmowania zielonych tabletek, zazwyczaj drugiego lub trzeciego dnia po ich rozpoczęciu, i może trwać jeszcze po rozpoczęciu nowego opakowania.
Jeśli minęło mniej niż 12 godzin od zaplanowanej pory przyjęcia tabletki, skuteczność antykoncepcyjna jest nadal zachowana. Przyjmij zapomnianą tabletkę jak najszybciej, a następną przyjmij o zwykłej porze.
Jeśli minęło więcej niż 12 godzin, ochrona antykoncepcyjna może być zmniejszona. W takiej sytuacji przyjmij ostatnią pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe (nawet jeśli oznacza to przyjęcie dwóch tabletek jednocześnie), a pozostałe tabletki stosuj o normalnej porze. Dodatkowo przez następne siedem dni stosuj dodatkowe metody antykoncepcji, takie jak prezerwatywy.
Prawdopodobieństwo zajścia w ciążę rośnie, gdy zbliża się okres stosowania zielonych tabletek placebo. Jeśli pominięcie tabletki nastąpiło na początku lub końcu opakowania, ryzyko jest wyższe i należy szczególnie uważać na stosowanie dodatkowych zabezpieczeń.
Jeśli w ciągu pierwszych czterech godzin po przyjęciu tabletki wystąpią wymioty lub ciężka biegunka, wchłanianie substancji czynnych może nie być całkowite. W takiej sytuacji postępuj tak, jak w przypadku pominięcia tabletki – stosuj dodatkowe metody antykoncepcji przez siedem dni. Jeśli problemy żołądkowo-jelitowe się utrzymują lub powtarzają, skonsultuj się z lekarzem i rozważ stosowanie dodatkowych niehormonalnych metod antykoncepcji.
Preparatu nie wolno stosować w wielu sytuacjach związanych ze zwiększonym ryzykiem poważnych powikłań zdrowotnych:
Preparat jest również przeciwwskazany w przypadku jednoczesnego stosowania niektórych leków przeciwwirusowych stosowanych w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy żylnej w porównaniu do sytuacji, gdy nie są one stosowane. Ryzyko jest najwyższe w pierwszym roku stosowania preparatu oraz po ponownym rozpoczęciu stosowania po przerwie wynoszącej cztery tygodnie lub dłużej.
Szacuje się, że spośród dziesięciu tysięcy kobiet stosujących preparat zawierający dienogest i etynyloestradiol, u około ośmiu do jedenastu kobiet w ciągu roku może rozwinąć się zakrzepica żylna. Dla porównania, u kobiet niestosujących antykoncepcji hormonalnej i niebędących w ciąży, zakrzepica żylna rozwija się u około dwóch na dziesięć tysięcy kobiet rocznie.
Objawy zakrzepicy żył głębokich mogą obejmować:
Objawy zatorowości płucnej mogą obejmować:
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast zgłosić się do lekarza i poinformować personel medyczny o stosowaniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
Stosowanie preparatu wiąże się również ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy tętniczej, która może prowadzić do zawału serca lub udaru mózgu. Objawy udaru mogą obejmować:
Objawy zawału serca mogą obejmować:
Ryzyko wystąpienia zakrzepicy jest szczególnie zwiększone u kobiet, u których występują dodatkowe czynniki ryzyka:
Jeśli u kobiety występuje kilka czynników ryzyka jednocześnie, całkowite ryzyko może być znacznie wyższe niż suma pojedynczych czynników. W takiej sytuacji lekarz dokładnie ocenia, czy korzyści ze stosowania preparatu przewyższają potencjalne ryzyko.
Istnieje wiele stanów zdrowotnych, które wymagają szczególnej uwagi podczas stosowania preparatu Atywia Daily:
Istnieją sytuacje, w których należy natychmiast przerwać przyjmowanie preparatu Atywia Daily i skontaktować się z lekarzem:
Badania wykazały nieznaczne zwiększenie ryzyka rozpoznania raka piersi u kobiet stosujących hormonalne środki antykoncepcyjne. Zwiększone ryzyko stopniowo zanika w ciągu dziesięciu lat od zakończenia przyjmowania preparatu. Ponieważ rak piersi rzadko występuje u kobiet poniżej czterdziestego roku życia, zwiększona liczba rozpoznań jest niewielka w stosunku do całkowitego ryzyka wystąpienia tego nowotworu.
Niektóre badania sugerują, że długotrwałe stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych przez kobiety zakażone wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) może zwiększać ryzyko wystąpienia raka szyjki macicy.
Rzadko u pacjentek stosujących hormonalne środki antykoncepcyjne opisywano występowanie łagodnych nowotworów wątroby, które w pojedynczych przypadkach prowadziły do zagrażających życiu krwotoków do jamy brzusznej.
Zgłaszano przypadki nadciśnienia u kobiet starszych oraz długotrwale przyjmujących hormonalne środki antykoncepcyjne. Kobiety z nadciśnieniem lub chorobami związanymi z podwyższonym ciśnieniem krwi powinny rozważyć stosowanie innych metod antykoncepcji.
Niekiedy może wystąpić ostuda (przebarwienia skóry), zwłaszcza u kobiet, u których w przeszłości wystąpiła ostuda ciążowa. Kobiety predysponowane do występowania ostudy powinny unikać ekspozycji na promieniowanie słoneczne i ultrafioletowe podczas stosowania preparatu.
Podczas stosowania preparatu może wystąpić nieregularne krwawienie (plamienie lub krwawienie śródcykliczne), zwłaszcza w pierwszych miesiącach przyjmowania tabletek. Jeżeli nieregularne krwawienia utrzymują się lub występują u kobiety, u której uprzednio występowały regularne cykle, należy skonsultować się z lekarzem w celu wykluczenia nowotworów złośliwych lub ciąży.
U niektórych kobiet nie występują krwawienia miesięczne podczas przyjmowania zielonych tabletek placebo. Jeżeli preparat nie był przyjmowany zgodnie z zaleceniami lub jeżeli nie wystąpiły dwa kolejne krwawienia, przed kontynuacją stosowania należy wykluczyć ciążę.
Skuteczność antykoncepcyjna preparatu Atywia Daily może być zmniejszona przez jednoczesne stosowanie niektórych leków, które przyspieszają metabolizm hormonów płciowych. Do takich leków należą między innymi:
Kobiety przyjmujące te leki powinny stosować dodatkową, mechaniczną metodę antykoncepcji podczas całego okresu terapii oraz przez dwadzieścia osiem dni po jej zakończeniu. Jeśli leczenie trwa dłużej niż koniec przyjmowania białych tabletek z bieżącego opakowania, należy pominąć zielone tabletki placebo i rozpocząć przyjmowanie tabletek z następnego opakowania.
W przypadku długotrwałego przyjmowania leków przyspieszających metabolizm hormonów zaleca się stosowanie innej, niehormonalnej metody zapobiegania ciąży.
Preparat jest przeciwwskazany w przypadku jednoczesnego stosowania niektórych leków przeciwwirusowych stosowanych w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C, ze względu na ryzyko zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych.
Niektóre leki mogą zwiększać stężenie hormonów płciowych w organizmie, na przykład kwas askorbinowy, paracetamol, atorwastatyna oraz niektóre leki przeciwgrzybicze.
Preparat może również wpływać na metabolizm innych leków, na przykład może zwiększać stężenie diazepamu, cyklosporyny, teofiliny i glikokortykosteroidów lub obniżać stężenie lamotryginy.
Preparatu Atywia Daily nie należy przyjmować w czasie ciąży. Przed rozpoczęciem stosowania preparatu należy wykluczyć ciążę. Jeżeli kobieta zajdzie w ciążę podczas stosowania preparatu, należy go natychmiast odstawić.
Preparat nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią, ponieważ może powodować zmniejszenie laktacji, a niewielkie ilości substancji czynnych mogą przenikać do mleka matki. W okresie karmienia piersią zalecane jest stosowanie niehormonalnych metod antykoncepcji.
Po urodzeniu dziecka należy pamiętać, że w okresie poporodowym ryzyko wystąpienia zakrzepicy żylnej jest zwiększone. Stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych nie powinno być rozpoczynane wcześniej niż między dwudziestym pierwszym a dwudziestym ósmym dniem po porodzie.
Jak każdy lek, Atywia Daily może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Do najpoważniejszych działań niepożądanych należą powikłania zakrzepowo-zatorowe, które mogą dotyczyć zarówno żył, jak i tętnic. Obejmują one zakrzepicę żył głębokich, zatorowość płucną, zawał serca oraz udar mózgu. W przypadku wystąpienia objawów mogących wskazywać na te powikłania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Obniżony nastrój i depresja to dobrze znane działania niepożądane stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Depresja może mieć ciężki przebieg i jest znanym czynnikiem ryzyka zachowań samobójczych. Jeśli wystąpią zmiany nastroju lub objawy depresji, również krótko po rozpoczęciu leczenia, zaleca się konsultację z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania preparatu Atywia Daily po raz pierwszy lub po przerwie w jego stosowaniu, lekarz przeprowadza dokładny wywiad lekarski i rodzinny. Wykonywane jest badanie lekarskie, pomiar ciśnienia krwi oraz badania mające na celu wykluczenie chorób stanowiących przeciwwskazania do stosowania preparatu.
Podczas stosowania preparatu zalecane są regularne wizyty kontrolne u lekarza. Częstość wykonywania badań i ich rodzaj lekarz ustala indywidualnie dla każdej pacjentki, biorąc pod uwagę jej stan zdrowia i czynniki ryzyka.
Ważne jest, aby pacjentka była świadoma objawów zakrzepicy żylnej i tętniczej, znała czynniki ryzyka oraz wiedziała, co należy robić w przypadku podejrzenia zakrzepicy.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki preparatu mogą wystąpić nudności i wymioty, a u młodych dziewcząt niewielkie krwawienie z dróg rodnych. Nie istnieje specyficzne antidotum. Leczenie przedawkowania jest objawowe – oznacza to, że lekarz leczy występujące objawy.
Preparat należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowuj w temperaturze powyżej trzydziestu stopni Celsjusza. Blistry przechowuj w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Nie stosuj preparatu po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Białe tabletki aktywne zawierają substancje czynne: etynyloestradiol zero przecinek zero trzy miligrama oraz dienogest dwa milligramy. Substancje pomocnicze to między innymi laktoza jednowodna (sześćdziesiąt przecinek dziewięćdziesiąt miligramów w jednej tabletce), skrobia kukurydziana, powidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki.
Zielone tabletki placebo nie zawierają substancji czynnych. Zawierają substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (pięćdziesiąt pięć przecinek pięćdziesiąt miligramów w jednej tabletce), skrobię kukurydzianą, powidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz składniki otoczki nadające tabletkę zielony kolor.
Jeśli masz nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. Pacjentki z rzadko występującymi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinny przyjmować tego preparatu.
Należy pamiętać, że doustne hormonalne środki antykoncepcyjne nie chronią przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) i innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową. W celu ochrony przed tego typu zakażeniami należy stosować prezerwatywę.
Widoczna poprawa w leczeniu objawów trądziku zwykle następuje po co najmniej trzech miesiącach stosowania preparatu. Dalszą poprawę zgłaszano po sześciu miesiącach leczenia. Po trzech do sześciu miesięcy leczenia, a następnie okresowo, lekarz ocenia, czy konieczna jest kontynuacja leczenia.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, w tym działań niepożądanych niewwymienionych w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Atywia Daily, tabletki, 0,03 mg+2 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Atywia Daily dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Atywia Daily stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Atywia Daily to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 0,03 mg+2 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Atywia Daily jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Atywia Daily są Astha, Bonadea, Dionelle, Dorin i Jeanine |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Widoczna poprawa w leczeniu trądziku zwykle następuje po co najmniej trzech miesiącach regularnego stosowania preparatu. Dalszą poprawę zgłaszano po sześciu miesiącach leczenia. Lekarz okresowo ocenia konieczność kontynuacji terapii.
Jeśli minęło mniej niż 12 godzin, przyjmij tabletkę natychmiast – ochrona antykoncepcyjna jest zachowana. Jeśli minęło więcej niż 12 godzin, przyjmij pominiętą tabletkę jak najszybciej i stosuj dodatkową antykoncepcję mechaniczną przez następne 7 dni.
Nie, preparatu nie należy stosować podczas karmienia piersią, ponieważ może zmniejszać laktację, a niewielkie ilości substancji czynnych mogą przenikać do mleka matki. Zalecane są niehormonalne metody antykoncepcji w tym okresie.
Krwawienie z odstawienia zwykle występuje drugiego lub trzeciego dnia po przyjęciu zielonej tabletki placebo (ostatni rząd w blistrze) i może trwać jeszcze, gdy rozpocznie się stosowanie tabletek z następnego opakowania.
Tak, jak wszystkie hormonalne środki antykoncepcyjne, Atywia Daily zwiększa ryzyko zakrzepicy żylnej. Ryzyko jest najwyższe w pierwszym roku stosowania. Szacuje się, że u 8-11 na 10000 kobiet stosujących ten preparat w ciągu roku może rozwinąć się zakrzepica żylna.
Palenie tytoniu znacząco zwiększa ryzyko poważnych powikłań sercowo-naczyniowych podczas stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych. U kobiet powyżej 35 roku życia, które palą, preparat jest przeciwwskazany. Młodszym kobietom palącym zdecydowanie zaleca się rzucenie palenia.
Jeśli wymioty wystąpią w ciągu pierwszych 4 godzin po przyjęciu tabletki, wchłanianie substancji czynnych może nie być całkowite. Postępuj jak w przypadku pominięcia tabletki – stosuj dodatkową antykoncepcję mechaniczną przez 7 dni.
Stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych powinno być rozpoczęte między 21. a 28. dniem po porodzie, ze względu na zwiększone ryzyko zakrzepicy w okresie poporodowym. Podczas karmienia piersią zalecane są niehormonalne metody antykoncepcji.




PŁEĆ
WIEK
LEK
Atywia Daily, Atywia Daily

Nie daj się jesieni