Popularne

Mimpara to lek, którego głównym składnikiem jest cynakalcet, który kontroluje poziom parathormonu (PTH), wapnia i fosforu w organizmie. Lek stosowany jest w leczeniu różnych zaburzeń związanych z gruczołami przytarczycowymi.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Mimpara to lek na receptę zawierający cynakalcet, który pomaga kontrolować poziom hormonu przytarczycznego (PTH) oraz wapnia we krwi. Lek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o mocy 90 mg. Każda tabletka ma charakterystyczny jasnozielony kolor i owalny kształt z napisem „AMG” z jednej strony oraz „90″ z drugiej.
Produkt działa poprzez wpływanie na receptory wapniowe w przytarczycach – małych gruczołach znajdujących się na szyi. Dzięki temu obniża nadmierną produkcję hormonu przytarczycznego, co z kolei pomaga ustabilizować poziom wapnia w organizmie.
Lek jest przepisywany w kilku konkretnych sytuacjach zdrowotnych:
Mimpara jest stosowana u dorosłych oraz dzieci od 3. roku życia ze schyłkową chorobą nerek, którzy są poddawani długotrwałej dializie. W tej sytuacji nerki nie działają prawidłowo, co prowadzi do zaburzeń w gospodarce wapniowo-fosforanowej. Przytarczyce zaczynają nadmiernie produkować hormon PTH, co może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych.
Lek można stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami – preparatami wiążącymi fosforany oraz witaminą D, jeśli jest to potrzebne.
Mimpara pomaga zmniejszyć zbyt wysoki poziom wapnia we krwi u dorosłych pacjentów z rakiem przytarczyc – rzadkim nowotworem złośliwym tych gruczołów.
Lek jest również stosowany u dorosłych z pierwotną nadczynnością przytarczyc, gdy poziom wapnia we krwi jest na tyle wysoki, że normalnie zalecana byłaby operacja usunięcia przytarczyc, ale z różnych powodów zabieg taki nie może być wykonany.
Bardzo ważne: Tabletki należy przyjmować dokładnie tak, jak zalecił lekarz. Nie wolno samodzielnie zmieniać dawki ani sposobu przyjmowania leku.
Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od dawki 30 mg raz na dobę. Lekarz może stopniowo zwiększać dawkę co 2-4 tygodnie, aby osiągnąć odpowiedni poziom hormonu PTH. Maksymalna dawka wynosi 180 mg na dobę.
U dzieci od 3. roku życia dawka jest ustalana na podstawie masy ciała. Leczenie rozpoczyna się od małej dawki, która może być stopniowo zwiększana pod ścisłą kontrolą lekarza.
W tych przypadkach zwykle rozpoczyna się od dawki 30 mg dwa razy na dobę. Dawka może być zwiększana co 2-4 tygodnie, w zależności od poziomu wapnia we krwi.
Leku nie wolno stosować w następujących sytuacjach:
To najważniejszy aspekt bezpiecznego stosowania Mimpara. Lek obniża poziom wapnia we krwi, dlatego konieczne są regularne badania krwi:
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią:
U dzieci i młodzieży kontrola poziomu wapnia jest jeszcze bardziej istotna. Ważne jest również, aby dziecko lub opiekun rozumiał znaczenie regularnego przyjmowania leku i kontrolnych badań krwi.
Zbyt niski poziom wapnia może wpływać na pracę serca, powodując zaburzenia rytmu. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z:
U osób, które wcześniej miały drgawki, istnieje zwiększone ryzyko ich wystąpienia podczas leczenia Mimpara, szczególnie gdy poziom wapnia jest zbyt niski.
U osób z umiarkowanymi lub ciężkimi problemami z wątrobą konieczna jest szczególna ostrożność i dokładne monitorowanie podczas leczenia.
Bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, również tych bez recepty, suplementach diety i ziołach.
Nie wolno przyjmować Mimpara jednocześnie z etelkalcetydem – innym lekiem obniżającym poziom wapnia. Takie połączenie może prowadzić do bardzo niskiego poziomu wapnia.
Ostrożność wymagają także:
Palenie papierosów wpływa na sposób, w jaki organizm przetwarza Mimpara. Jeśli pacjent zacznie lub przestanie palić podczas leczenia, może być konieczna zmiana dawki leku.
Jak każdy lek, Mimpara może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące lub nieopisane w tej informacji, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio do krajowego systemu zgłaszania.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, planuje ciążę lub karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania Mimpara.
Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania leku u kobiet w ciąży. Lek może być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przeważają nad możliwym zagrożeniem dla płodu. Decyzję podejmuje lekarz po dokładnym rozważeniu sytuacji.
Nie wiadomo, czy cynakalcet przenika do mleka kobiecego. Lekarz pomoże podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy zaprzestać przyjmowania leku, biorąc pod uwagę korzyści karmienia dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.
Mimpara może poważnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas leczenia mogą wystąpić zawroty głowy lub drgawki. Jeśli pacjent odczuwa takie objawy, nie powinien prowadzić samochodu ani obsługiwać maszyn do czasu, gdy objawy ustąpią.
Każda tabletka Mimpara 90 mg zawiera 90 mg cynakalcetu (w postaci chlorowodorku) oraz 8,21 mg laktozy.
Tabletki są jasnozielone, owalne, o długości około 13,9 mm i szerokości 8,7 mm, z napisem „AMG” z jednej strony i „90″ z drugiej.
Lek jest dostępny w blistrach po 14 tabletek (opakowania: 14, 28 lub 84 tabletki) oraz w butelkach po 30 tabletek.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Mimpara, tabletki powlekane, 90 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Mimpara dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Mimpara stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Mimpara to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 90 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Mimpara jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Mimpara zaczyna działać już po kilku godzinach od przyjęcia – maksymalne stężenie leku we krwi osiągane jest w ciągu 2-6 godzin. Jednak pełny efekt terapeutyczny, czyli ustabilizowanie poziomu hormonu przytarczycznego i wapnia, może wymagać kilku tygodni regularnego przyjmowania leku. Dlatego lekarz stopniowo dobiera odpowiednią dawkę, kontrolując wyniki badań krwi.
Nie, nigdy nie należy przerywać przyjmowania Mimpara bez konsultacji z lekarzem. Nagłe przerwanie leczenia może spowodować gwałtowny wzrost poziomu hormonu przytarczycznego i wapnia we krwi, co jest niebezpieczne dla zdrowia. Jeśli pacjent chce przerwać leczenie lub ma problemy z przyjmowaniem leku, powinien skonsultować się z lekarzem, który pomoże bezpiecznie zmodyfikować terapię.
Regularne badania krwi są konieczne, ponieważ Mimpara obniża poziom wapnia we krwi, a zbyt niski poziom wapnia może być niebezpieczny. Badania pozwalają lekarzowi upewnić się, że poziom wapnia i hormonu przytarczycznego są w bezpiecznym zakresie, oraz pomóc w dobraniu odpowiedniej dawki leku. Szczególnie ważne jest wykonanie badania w ciągu tygodnia od rozpoczęcia leczenia lub zmiany dawki.
Mrowienie, drętwienie lub skurcze mięśni mogą być objawami zbyt niskiego poziomu wapnia we krwi. W takiej sytuacji należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie wolno samodzielnie odstawiać leku ani zmieniać dawki – lekarz oceni sytuację, zleci badania krwi i w razie potrzeby dostosuje leczenie lub zaleci przyjmowanie preparatów wapnia.
Mimpara w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc jest przeznaczona dla osób poddawanych długotrwałej dializie. U pacjentów niedializowanych z przewlekłą chorobą nerek ryzyko zbyt niskiego poziomu wapnia jest większe, dlatego lek nie jest dla nich zalecany. Może być jednak stosowana u niedializowanych pacjentów z rakiem przytarczyc lub pierwotną nadczynnością przytarczyc – w takich przypadkach decyzję podejmuje lekarz.

Nie daj się jesieni