Popularne

Wybierz wariant produktu
Methofill SD jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu. Produkt leczniczy zawiera metotreksat — antymetabolit, antagonista kwasu foliowego. Jest stosowany w leczeniu wielu schorzeń m.in. reumatoidalnego zapalenia stawów i opornej na leczenie łuszczycy czy choroby Leśniowskiego-Crohna. Lek Methofill SD modyfikuje i spowalnia postęp choroby.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Methofill SD to lek dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań, który zawiera substancję czynną metotreksat. Jest to produkt leczniczy dostępny wyłącznie na receptę, przeznaczony do podawania podskórnego raz w tygodniu. Roztwór ma przejrzystą konsystencję i charakterystyczny kolor od żółtego do brązowego.
Preparat należy do grupy leków immunosupresyjnych i jest stosowany w leczeniu różnych chorób zapalnych. Bardzo ważne jest, aby pamiętać, że Methofill SD podaje się tylko raz na tydzień, a nie codziennie – nieprawidłowe dawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych.
Każdy wstrzykiwacz zawiera 0,50 ml roztworu z 25 mg metotreksatu jako substancji czynnej. Dodatkowo w składzie znajdują się substancje pomocnicze: chlorek sodu, wodorotlenek sodu (do ustalenia właściwego pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt zawiera mniej niż 1 milimol sodu na dawkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu.
Lek jest przepisywany w kilku różnych sytuacjach klinicznych:
Methofill SD przepisywać mogą wyłącznie lekarze z odpowiednim doświadczeniem, którzy są w pełni świadomi ryzyka związanego z terapią. Lek podaje się wyłącznie raz w tygodniu metodą wstrzyknięcia podskórnego. Zaleca się wybranie konkretnego dnia tygodnia jako stałego „dnia podawania leku”.
Reumatoidalne zapalenie stawów: Zazwyczaj zaczyna się od dawki 7,5 mg raz w tygodniu. W zależności od stanu pacjenta i tego, jak organizm toleruje lek, dawkę można stopniowo zwiększać co tydzień o 2,5 mg. Maksymalna zalecana dawka to 20 mg na tydzień, ponieważ większe dawki mogą wiązać się ze znacznym ryzykiem działań niepożądanych, szczególnie wpływem na szpik kostny. Efekty leczenia pojawiają się zazwyczaj po około 4-8 tygodniach.
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów: Dawkowanie ustala się indywidualnie na podstawie powierzchni ciała dziecka i wynosi zazwyczaj 10-15 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała na tydzień. W przypadkach opornych na leczenie dawkę można zwiększyć do 20 mg na metr kwadratowy, ale wymaga to częstszych kontroli. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 3 roku życia.
Łuszczyca i łuszczycowe zapalenie stawów: Przed rozpoczęciem regularnego leczenia zaleca się podanie próbnej dawki 5-10 mg, aby sprawdzić, czy nie wystąpią nietypowe reakcje. Dawka początkowa to zazwyczaj 7,5 mg raz w tygodniu, którą można stopniowo zwiększać, nie przekraczając maksymalnej tygodniowej dawki 25 mg. Poprawa widoczna jest zazwyczaj po 2-6 tygodniach.
Choroba Leśniowskiego-Crohna: W fazie indukcji (rozpoczęcia leczenia) stosuje się 25 mg na tydzień. Odpowiedź na leczenie pojawia się zazwyczaj po 8-12 tygodniach. W leczeniu podtrzymującym dawka wynosi 15 mg na tydzień.
Pacjent może samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia po odpowiednim przeszkoleniu przez lekarza. Pierwsze wstrzyknięcie zawsze powinno być wykonane pod bezpośrednim nadzorem medycznym. Najlepsze miejsca do wstrzyknięcia to brzuch lub górna część uda (jeśli pacjent wykonuje wstrzyknięcie samodzielnie) albo tylna część ramienia (jeśli wstrzyknięcie wykonuje lekarz lub opiekun).
Przed podaniem należy umyć ręce, oczyścić miejsce wstrzyknięcia wacikiem nasączonym alkoholem i odczekać, aż wyschnie. Wstrzykiwacz należy przyłożyć pod kątem prostym (90 stopni) do skóry i nacisnąć tłok, aby podać całą dawkę. Po zakończeniu wstrzyknięcia widoczny jest żółty pierścień, który potwierdza prawidłowe wykonanie zabiegu.
Istnieje szereg sytuacji, w których stosowanie Methofill SD jest bezwzględnie zabronione:
Leczenie Methofill SD wymaga regularnego monitorowania stanu zdrowia pacjenta. Jest to lek o silnym działaniu, który może powodować poważne działania niepożądane, dlatego konieczne są systematyczne badania kontrolne.
Przed pierwszą dawką lekarz zleci następujące badania: pełną morfologię krwi z rozmazem, badanie liczby płytek krwi, ocenę funkcji wątroby (enzymy wątrobowe, bilirubina, albuminy), zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej oraz badania czynności nerek. W razie potrzeby należy wykluczyć gruźlicę i zapalenie wątroby.
W pierwszych sześciu miesiącach leczenia badania kontrolne wykonuje się co najmniej raz w miesiącu, a później przynajmniej raz na trzy miesiące. Przy zwiększaniu dawki częstość badań może być większa. Regularnie kontroluje się:
Podczas leczenia należy całkowicie unikać spożywania alkoholu, ponieważ zwiększa on ryzyko uszkodzenia wątroby. Należy również zgłaszać lekarzowi wszystkie objawy mogące wskazywać na rozwijające się zakażenie. Nie można przyjmować żywych szczepionek w trakcie terapii.
Pacjenci powinni unikać nadmiernej ekspozycji na promieniowanie UV (słońce, solarium), ponieważ metotreksat może nasilać zmiany skórne. W przypadku jednoczesnego stosowania innych leków należy zawsze poinformować o tym lekarza, gdyż wiele substancji może wchodzić w interakcje z metotreksatem.
Methofill SD jest bezwzględnie przeciwwskazany w czasie ciąży i karmienia piersią. Metotreksat ma silne działanie szkodliwe dla płodu, może powodować poronienia i poważne wady wrodzone.
Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia oraz przez co najmniej 6 miesięcy po jego zakończeniu. Przed rozpoczęciem terapii należy definitywnie wykluczyć ciążę poprzez wykonanie testu ciążowego. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę podczas leczenia lub w ciągu sześciu miesięcy po jego zakończeniu, musi niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu omówienia ryzyka i wykonania badań kontrolnych płodu.
Mężczyźni przyjmujący metotreksat oraz ich partnerki powinni stosować niezawodne metody antykoncepcji w czasie leczenia i przez co najmniej 3 miesiące po jego zakończeniu. W tym okresie mężczyzna nie może być dawcą nasienia.
Metotreksat może wpływać na płodność zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn, powodując zaburzenia miesiączkowania u kobiet oraz zmniejszenie liczby plemników u mężczyzn. W większości przypadków objawy te ustępują po przerwaniu leczenia.
Jak każdy lek, Methofill SD może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej.
Do bardzo często występujących działań niepożądanych (u więcej niż 1 na 10 osób) należą: zaburzenia trawienia, ból brzucha, nudności, zmniejszenie apetytu, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej oraz nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby (zwiększona aktywność enzymów wątrobowych).
Często występują (u 1 do 10 osób na 100): zmniejszenie liczby białych krwinek, niedokrwistość, zmniejszenie liczby płytek krwi, ból głowy, zmęczenie, zapalenie płuc, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, wysypka, zaczerwienienie skóry i świąd.
Do najpoważniejszych działań niepożądanych należą: zahamowanie czynności szpiku kostnego (co objawia się spadkiem liczby komórek krwi), uszkodzenie płuc, wątroby i nerek, działania toksyczne na układ nerwowy, zakrzepy oraz ciężkie reakcje alergiczne.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:
Mogą również wystąpić: zawroty głowy, senność, bóle stawów i mięśni, zaburzenia widzenia, zapalenie osierdzia, problemy z nerkami, zaburzenia miesiączkowania, osłabienie, gorączka oraz miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (pieczenie, zaczerwienienie, obrzęk, swędzenie).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące lub działania niepożądane nasilają się, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Metotreksat może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, dlatego bardzo ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty, suplementach diety i preparatach ziołowych.
Szczególnie istotne interakcje dotyczą:
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30 stopni Celsjusza, w oryginalnym opakowaniu, aby chronić go przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności widniejącego na opakowaniu.
Wstrzykiwacz jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użycia – należy wykorzystać całą jego zawartość. Niewykorzystane resztki produktu należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z lekami cytotoksycznymi.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Przedawkowanie metotreksatu może być bardzo niebezpieczne i wymaga specjalistycznego leczenia z użyciem folinianu wapnia, który jest swoistą odtrutką neutralizującą toksyczne działanie metotreksatu.
Methofill SD może wywoływać objawy takie jak zmęczenie i zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpią takie objawy, należy unikać prowadzenia pojazdów i wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Methofill SD, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 25 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Methofill SD dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Methofill SD stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Methofill SD to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 25 mg |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu |
| Producent | Producentem Methofill SD jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Methofill SD są Metex PEN, Namaxir i Metex |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Methofill SD podaje się wyłącznie raz w tygodniu metodą wstrzyknięcia podskórnego. Bardzo ważne jest, aby nie podawać leku codziennie, ponieważ błędy w dawkowaniu mogą prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych.
Czas pojawienia się efektów zależy od choroby. W reumatoidalnym zapaleniu stawów poprawa następuje zazwyczaj po 4-8 tygodniach, w łuszczycy po 2-6 tygodniach, a w chorobie Leśniowskiego-Crohna po 8-12 tygodniach.
Nie, podczas leczenia Methofill SD należy całkowicie unikać spożywania alkoholu, ponieważ znacznie zwiększa on ryzyko uszkodzenia wątroby.
Tak, po odpowiednim przeszkoleniu przez lekarza pacjent może samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia podskórne. Pierwsze wstrzyknięcie musi być jednak wykonane pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
W pierwszych sześciu miesiącach badania wykonuje się co najmniej raz w miesiącu, później przynajmniej raz na trzy miesiące. Kontroluje się morfologię krwi, funkcje wątroby i nerek oraz stan jamy ustnej.
Nie, Methofill SD jest bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po jego zakończeniu.
W przypadku pominięcia dawki należy skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania. Nie należy podwajać dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Tak, utrata włosów jest jednym z możliwych działań niepożądanych metotreksatu, chociaż nie występuje u wszystkich pacjentów.

Nie daj się jesieni