Inuprin

Inuprin to nowoczesny syrop o działaniu przeciwwirusowym i immunostymulującym, przeznaczony dla osób dorosłych, seniorów oraz dzieci powyżej 1 roku życia. Preparat zawiera w swoim składzie inozyny pranobeks, substancję czynną, która skutecznie wspomaga układ odpornościowy organizmu i pomaga w walce z infekcjami wirusowymi. Dzięki swojej formie w postaci syropu, Inuprin jest łatwy w dawkowaniu i przyjemny w smaku, co czyni go idealnym rozwiązaniem zarówno dla dorosłych, jak i dla młodszych pacjentów.

Preparat jest polecany wspomagająco u osób o obniżonej odporności, szczególnie w przypadku:

• Nawracających infekcji górnych dróg oddechowych.
• Leczenia opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex) u osób, u których w przeszłości rozpoznano to zakażenie.

Dzięki swojemu działaniu, Inuprin pomaga nie tylko w łagodzeniu objawów, ale także wspiera naturalną obronę organizmu przed wirusami.

Podstawowym składnikiem aktywnym preparatu jest inozyny pranobeks w stężeniu 50 mg/ml. Substancja ta charakteryzuje się podwójnym mechanizmem działania:

• Działanie przeciwwirusowe – hamuje namnażanie się wirusów w organizmie, co przyspiesza powrót do zdrowia.
• Działanie immunostymulujące – pobudza czynność układu odpornościowego, zwiększając jego zdolność do samodzielnej walki z infekcją.

Dzięki tym właściwościom Inuprin jest skutecznym wsparciem w leczeniu i zapobieganiu nawrotom infekcji wirusowych.

Dla dorosłych oraz osób w podeszłym wieku powyżej 65 lat zalecana dawka dobowa to 50 mg inozyny pranobeksu na kilogram masy ciała, co odpowiada 1 ml syropu na kilogram masy ciała. W praktyce oznacza to zazwyczaj 60 ml syropu dziennie, co odpowiada 3 gramom substancji czynnej, podawanym w 3 lub 4 dawkach podzielonych w ciągu dnia.

Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 4 gramów inozyny pranobeksu, czyli 80 ml syropu. Ważne jest przestrzeganie zalecanych dawek i niewprowadzanie samowolnych zmian w schemacie leczenia.

Inuprin może być stosowany u dzieci powyżej 1 roku życia. Nie należy podawać preparatu dzieciom poniżej 1 roku życia. Zalecana dawka dla dzieci to również 50 mg/kg masy ciała na dobę, czyli 1 ml syropu na kilogram masy ciała, podawane w 3 lub 4 równych dawkach podzielonych.

Szczegółowy schemat dawkowania w zależności od masy ciała dziecka:

• 10–14 kg: 3 razy dziennie po 5 ml syropu.
• 15–20 kg: 3 razy dziennie po 5–7,5 ml syropu.
• 21–30 kg: 3 razy dziennie po 7,5–10 ml syropu.
• 31–40 kg: 3 razy dziennie po 10–15 ml syropu.
• 41–50 kg: 3 razy dziennie po 15–17,5 ml syropu.

Do odmierzania syropu należy używać miarki dołączonej do opakowania, co zapewnia precyzyjne dozowanie i bezpieczeństwo leczenia.

Zalecany czas leczenia Inuprinem wynosi od 5 do 14 dni. Aby uzyskać pełną skuteczność terapii, należy przyjmować lek jeszcze przez 1 do 2 dni po ustąpieniu objawów choroby. Przerywanie leczenia zbyt wcześnie może uniemożliwić osiągnięcie pełnego efektu terapeutycznego lub spowodować nasilenie objawów choroby.

W przypadku leczenia trwającego dłużej niż 3 miesiące zaleca się regularne badania kontrolne krwi oraz kontrolę czynności nerek i wątroby, aby monitorować bezpieczeństwo długotrwałej terapii.

Oprócz substancji czynnej – inozyny pranobeksu – syrop Inuprin zawiera szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednią formę, smak i trwałość preparatu:

• Sacharoza (0,65 mg w 1 ml) – nadaje słodki smak, ale wymaga ostrożności u osób z cukrzycą oraz nietolerancją niektórych cukrów.
• Glicerol (E422) – może w rzadkich przypadkach powodować bóle głowy, zaburzenia żołądkowe lub biegunkę.
• Glikol propylenowy (E1520) – 20,70 mg w 1 ml.
• Metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216) – mogą powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje opóźnione.
• Aromat malinowy – poprawia smak syropu.
• Sodu wodorotlenek, kwas cytrynowy, woda oczyszczona.

Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 80 ml, przez co jest uznawany za wolny od sodu.

Istnieją sytuacje, w których stosowanie Inuprinu jest przeciwwskazane:

• Uczulenie na inozyny pranobeks lub którykolwiek ze składników preparatu.
• Aktualnie występujący napad dny moczanowej.
• Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.
• Dzieci poniżej 1 roku życia.

Szczególną ostrożność powinny zachować osoby:

• Z przeszłością napadów dny moczanowej lub zwiększonym stężeniem kwasu moczowego.
• Z kamicą nerkową lub żółciową w przeszłości – podczas długotrwałego leczenia mogą tworzyć się kamienie nerkowe.
• Z zaburzeniami czynności nerek.
• Z cukrzycą – ze względu na zawartość cukru należy zachować ostrożność.
• Ze stwierdzoną nietolerancją niektórych cukrów – należy omówić z lekarzem możliwość stosowania preparatu.

W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej (takich jak wysypka, świąd, obrzęk, pokrzywka) należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Inuprin może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach. Istotne interakcje mogą wystąpić z:

• Lekami stosowanymi w leczeniu dny moczanowej (np. allopurynol).
• Lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego (leki moczopędne: furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd, chlortalidon, indapamid).
• Lekami immunosupresyjnymi (hamującymi układ odpornościowy).
• Lekami stosowanymi w zakażeniach wirusem HIV (np. azydotymidyna).

Nie należy przyjmować Inuprinu w okresie ciąży i karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być poprzedzona konsultacją z lekarzem, który oceni potencjalne korzyści i ryzyko dla matki oraz dziecka.

Inuprin może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia bólu głowy, zawrotów głowy lub senności należy zrezygnować z prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak każdy lek, Inuprin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Do najczęstszych należą:

Działania niepożądane bardzo częste:

• Zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi.
• Zwiększenie stężenia kwasu moczowego w moczu.

Działania niepożądane częste:

• Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
• Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi.
• Nudności z wymiotami lub bez.
• Dyskomfort w nadbrzuszu.
• Świąd skóry, wysypka skórna.
• Bóle głowy, zawroty głowy.
• Zmęczenie lub złe samopoczucie.
• Bóle stawów.

Działania niepożądane niezbyt częste:

• Biegunka, zaparcia.
• Nerwowość.
• Senność lub trudności w zasypianiu.
• Zwiększona objętość moczu.

Działania niepożądane o częstości nieznanej:

• Obrzęk naczynioruchowy.
• Reakcja alergiczna, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna.
• Zawroty głowy.
• Zaczerwienienie skóry (rumień).
• Dyskomfort w nadbrzuszu.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej. Należy przyjąć kolejną dawkę zgodnie z ustalonym harmonogramem leczenia.

Preparat należy przechowywać w temperaturze pokojowej, chronić przed działaniem wilgoci i światła. Lek należy przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci.

Inuprin jest produkowany przez SOLINEA SP. Z O.O., z siedzibą w Elizówce, ul. Szafranowa 6, 21-003 Ciecierzyn, Polska. Kraj pochodzenia preparatu to Polska.

W razie pytań dotyczących preparatu można skontaktować się z dystrybutorem pod adresem e-mail: [email protected].

Przed zastosowaniem preparatu należy zapoznać się z pełną treścią ulotki dołączonej do opakowania. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku, dawkowania lub objawów niepożądanych, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie przekraczać zalecanych dawek i stosować się do zaleceń specjalisty.