Hascosept

Co to jest Hascosept miętowy?

Hascosept miętowy to lek w postaci pastylek twardych do ssania, który zawiera substancję czynną benzydaminy chlorowodorek (3 mg w jednej pastylce). Jest to indolowy niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) przeznaczony do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle. Lek charakteryzuje się orzeźwiającym, miętowym smakiem i nie zawiera cukru, dzięki czemu może być stosowany przez diabetyków.

Jak działa Hascosept miętowy?

Hascosept miętowy wykazuje podwójne działanie – zwalcza zarówno objawy, jak i przyczyny dolegliwości gardła. Substancja czynna leku – benzydamina – działa:

• Przeciwbólowo i przeciwzapalnie – hamuje syntezę prostaglandyn, substancji odpowiedzialnych za powstanie stanu zapalnego i bólu.
• Przeciwobrzękowo – zmniejsza obrzęk i przepuszczalność naczyń krwionośnych.
• Odkażająco – wykazuje miejscowe działanie antyseptyczne.
• Miejscowo znieczulająco – blokuje przewodzenie bodźców bólowych.

Po zastosowaniu miejscowym benzydamina bardzo dobrze przenika przez błony śluzowe i osiąga wysokie stężenie w tkankach objętych procesem zapalnym, co potwierdza skuteczność działania leku.

Wskazania do stosowania

Hascosept miętowy jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat w leczeniu dolegliwości i objawów związanych ze stanami zapalnymi jamy ustnej i gardła, takich jak:

• Ból gardła
• Zaczerwienienie
• Obrzęk
• Trudności w przełykaniu

Jak stosować Hascosept miętowy?

Dorośli i dzieci powyżej 6 lat:

• Zalecana dawka to 1 pastylka 3 razy na dobę.
• Pastylkę należy ssać powoli.
• Nie żuć ani nie połykać.
• Nie stosować dawki większej niż zalecana.
• Leczenie ciągłe nie powinno przekraczać 7 dni.

Stosowanie u dzieci:

Ze względu na postać farmaceutyczną lek Hascosept miętowy nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 6 lat. U dzieci w wieku od 6 do 11 lat, lek powinien być stosowany pod kontrolą osoby dorosłej.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku Hascosept miętowy w przypadku:

• Uczulenia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Nie zaleca się stosowania leku, jeśli u pacjenta występuje uczulenie na kwas acetylosalicylowy (aspirynę) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).
• W czasie ciąży i w okresie karmienia piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Hascosept miętowy należy zachować szczególną ostrożność:

• U pacjentów z astmą oskrzelową w wywiadzie, gdyż istnieje niebezpieczeństwo wystąpienia skurczu oskrzeli.
• U niektórych pacjentów owrzodzenie jamy ustnej i gardła może być objawem innego ciężkiego procesu chorobowego. W przypadku gdyby objawy nasilały się lub nie ustępowały po 3 dniach stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.
• Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku (lek zawiera izomalt).

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Hascosept miętowy może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• Reakcje skórne w wyniku nadwrażliwości na światło.

Rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• Pieczenie lub suchość w jamie ustnej. W razie wystąpienia tych objawów, można je zmniejszyć wypijając szklankę wody powoli, małymi łykami.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• Skurcz krtani.

Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu.
• Reakcja alergiczna (nadwrażliwość).
• Ciężka reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny) z objawami takimi jak: trudności w oddychaniu, ból lub ucisk w klatce piersiowej i (lub) uczucie zawrotów głowy/omdlenia, silny świąd skóry lub wystające guzki na skórze, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła; reakcja taka może zagrażać życiu.
• Niedoczulica jamy ustnej (miejscowa utrata wrażliwości błony śluzowej jamy ustnej).

Skład

Substancja czynna: 1 pastylka twarda zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku, co odpowiada 2,68 mg benzydaminy.

Substancje pomocnicze: izomalt (E 953), acesulfam potasowy (E 950), kwas cytrynowy jednowodny, lewomentol, aromat miętowy, żółcień chinolinowa (E 104), błękit patentowy V (E 131).

Przechowywanie

• Przechowywać w blistrze w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym, w celu ochrony przed światłem.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.