Menu

Lek na receptę

Meprelon

tabletki4 mg

Wybierz wariant produktu

  • Opakowanie
    20 tabl.
    Aktualnie brak ofert dla tego produktu
  • Opakowanie
    30 tabl.
    Cena od 4.61 zł Produkt dostępny
    w 2 aptekach
  • Opakowanie
    50 tabl.
    Aktualnie brak ofert dla tego produktu
  • Opakowanie
    100 tabl.
    Aktualnie brak ofert dla tego produktu

Meprelon zawiera substancję metyloprednizolon, będący glikokortykosteroidem. Stosowany jest w chorobach wymagających ogólnoustrojowego leczenia glikokortykosteroidami, m.in. niewydolność kory nadnerczy, zapalne i układowe choroby reumatyczne, choroby autoimmunologiczne, stany alergiczne, wstrząs anafilaktyczny, ciężka postać astmy, odrzucenie przeszczepu.

Reklama

Opinie o leku Meprelon

Ten produkt jeszcze nie został przez nikogo oceniony.

Dodaj własną opinię jako pierwszy!

Ulotka Meprelon dla Pacjenta

Kliknij w nagłówek aby rozwinąć

Czym jest Meprelon i do czego się go stosuje?

Meprelon to lek zawierający substancję czynną metyloprednizolon w dawce 4 mg w jednej tabletce. Należy do grupy leków nazywanych glikokortykosteroidami, które są sztucznymi odpowiednikami hormonów naturalnie wytwarzanych przez nadnercza. Hormony te odgrywają kluczową rolę w regulowaniu wielu procesów zachodzących w organizmie, szczególnie w kontrolowaniu stanów zapalnych i odpowiedzi immunologicznej.

Lek ten jest stosowany wyłącznie na receptę i wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń lekarza. Meprelon pomaga organizmowi w walce z różnymi schorzeniami, które wymagają ogólnego działania przeciwzapalnego i immunosupresyjnego.

W jakich przypadkach stosuje się Meprelon?

Meprelon znajduje zastosowanie w leczeniu wielu różnych schorzeń, które wymagają systemowego podawania glikokortykosteroidów. Decyzję o zastosowaniu tego leku podejmuje lekarz na podstawie rodzaju i nasilenia choroby.

Choroby reumatyczne

Lek stosuje się w leczeniu postępującego reumatoidalnego zapalenia stawów w ciężkiej postaci, charakteryzującej się szybkim niszczeniem stawów oraz zajęciem narządów wewnętrznych. Meprelon może być również przepisywany młodym pacjentom z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów o ciężkim przebiegu, szczególnie gdy choroba obejmuje narządy wewnętrzne lub towarzyszy jej zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego, które nie ustępuje po leczeniu miejscowym.

Choroby układu oddechowego

W pulmonologii Meprelon znajduje zastosowanie w leczeniu astmy oskrzelowej, gdzie działa jednocześnie z lekami rozszerzającymi oskrzela. Jest również skuteczny w zaostrzeniach przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, przy czym zalecany okres leczenia wynosi do dziesięciu dni. Lek stosuje się także w śródmiąższowych chorobach płuc, takich jak ostre zapalenie pęcherzyków płucnych i zwłóknienie płuc, oraz w długotrwałym leczeniu przewlekłych postaci sarkoidozy w stadium drugim i trzecim, gdy występuje duszność, kaszel i pogorszenie parametrów czynnościowych płuc.

W przypadku chorób górnych dróg oddechowych Meprelon może być przepisywany w ciężkich postaciach kataru siennego i alergicznego nieżytu nosa, gdy leczenie aerozolem do nosa zawierającym glikokortykosteroid nie przynosi oczekiwanych rezultatów.

Choroby skóry

Meprelon stosuje się w dermatologii przy chorobach skóry i błon śluzowych, których nie można wystarczająco leczyć kortykosteroidami stosowanymi miejscowo ze względu na ich nasilenie, rozległość lub zajęcie narządów wewnętrznych. Należą do nich reakcje alergiczne i pseudoalergiczne, reakcje alergiczne związane z zakażeniami, takie jak ostra pokrzywka, reakcje anafilaktoidalne, wysypki polekowe, wielopostaciowy rumień wysiękowy, toksyczna rozpływna martwica naskórka, uogólniona ostra osutka krostkowa, rumień guzowaty, ciężka gorączkowa dermatoza neutrofilowa, alergiczny wyprysk kontaktowy oraz choroby autoimmunologiczne, takie jak zapalenie skórno-mięśniowe, toczeń rumieniowaty dyskoidalny i podostry toczeń skórny.

Choroby układu pokarmowego

W gastroenterologii Meprelon znajduje zastosowanie w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz choroby Leśniowskiego-Crohna.

Choroby krwi

W hematologii lek stosuje się w leczeniu autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej.

Leczenie substytucyjne

Meprelon może być stosowany w leczeniu zastępczym przy niewydolności kory nadnerczy o dowolnej przyczynie, takiej jak choroba Addisona, zespół nadnerczowo-płciowy, stan po usunięciu operacyjnym nadnerczy czy niedobór hormonu kortykotropowego. W tym przypadku lek zastępuje naturalne hormony, których organizm nie jest w stanie wytworzyć we właściwych ilościach.

Co zawiera Meprelon?

Substancją czynną leku jest metyloprednizolon. Jedna tabletka zawiera cztery miligramy tej substancji. Metyloprednizolon jest niefluorowanym glikokortykosteroidem do leczenia układowego, który wywiera zależny od dawki wpływ na metabolizm prawie wszystkich tkanek organizmu.

Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, które nadają im odpowiednią postać i ułatwiają przyjmowanie. Są to: mannitol, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, mannitol suszony rozpyłowo, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka hydrofobowa koloidalna, dibehenian glicerolu oraz magnezu stearynian.

Tabletki mają okrągły kształt, barwę białą do żółtawo-białej, są oznaczone liniami podziału w kształcie krzyża oraz wytłoczeniem w kształcie pierścienia. Średnica tabletek wynosi około dziewięciu milimetrów. Linie podziału umożliwiają dzielenie tabletki na połowy lub ćwiartki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.

Jak stosować Meprelon?

Meprelon należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkowanie jest ściśle indywidualne i zależy od rodzaju oraz nasilenia choroby, a także od reakcji organizmu na leczenie. Nigdy nie należy samodzielnie zmieniać dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych.

Dawkowanie

Na początku leczenia stosuje się zazwyczaj stosunkowo duże dawki początkowe, które mogą wynosić od czterech do czterdziestu ośmiu miligramów metyloprednizolonu na dobę, a czasami nawet więcej. W ostrych, ciężkich postaciach chorób dawki muszą być wyraźnie większe niż w chorobach przewlekłych. W miarę poprawy stanu zdrowia lekarz stopniowo zmniejsza dawkę do możliwie małej dawki podtrzymującej, która na ogół wynosi od czterech do dwunastu miligramów na dobę. W leczeniu chorób przewlekłych często konieczne jest długotrwałe stosowanie małych dawek podtrzymujących.

Sposób przyjmowania

Tabletki przyjmuje się drogą doustną, na ogół przed posiłkiem lub po nim, zwykle po śniadaniu. Nie należy ich przeżuwać, a podczas przyjmowania trzeba wypić wystarczającą ilość płynu, na przykład szklankę wody. Dawkę dobową należy z reguły przyjmować rano, między godziną szóstą a ósmą, ponieważ wtedy organizm naturalnie wytwarza najwięcej własnych hormonów korowych. Taki schemat przyjmowania leku jest najbardziej zbliżony do naturalnego rytmu wydzielania hormonów przez nadnercza.

Przerwanie leczenia

Bardzo ważne jest, aby nie przerywać leczenia nagle. Po długotrwałym stosowaniu Mepreplonu, szczególnie w większych dawkach, podawanie leku należy przerywać stopniowo, zmniejszając dawkę zgodnie ze schematem ustalonym przez lekarza. Nagłe przerwanie leczenia może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak ostra niewydolność kory nadnerczy, nasilenie objawów choroby zasadniczej czy zespół odstawienia steroidów.

Sposób zmniejszania dawki zależy od czasu trwania leczenia i przyjmowanej dawki. Po krótkotrwałym leczeniu dużymi dawkami, trwającym kilka dni, można przerwać leczenie natychmiast. Po leczeniu trwającym trzy do czterech tygodni dawkę zmniejsza się stopniowo, zależnie od wielkości dawki dobowej. Po długotrwałym leczeniu dawkami podtrzymującymi dawkę zmniejsza się powoli, na przykład o dwa miligramy co dwa do trzech dni, a w ostatnim tygodniu przyjmuje się dwa miligramy metyloprednizolonu co drugi dzień.

Schemat leczenia przerywanego

W niektórych przypadkach lekarz może zdecydować o zastosowaniu schematu leczenia przerywanego, w którym pacjent przyjmuje podwójną dawkę dobową co drugi dzień rano. Celem takiego schematu jest zapewnienie korzystnego wpływu glikokortykosteroidów przy jednoczesnej minimalizacji niektórych działań niepożądanych, takich jak zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga czy zahamowanie wzrostu u dzieci.

Szczególne grupy pacjentów

U dzieci stosowanie Mepreplonu wymaga szczególnej ostrożności, ponieważ kortykosteroidy mogą powodować opóźnienie wzrostu, które może być nieodwracalne. Dlatego leczenie należy ograniczyć do minimalnej dawki stosowanej przez możliwie jak najkrótszy czas. Podczas długotrwałego leczenia dzieci należy regularnie kontrolować ich wzrost.

U osób w podeszłym wieku również należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak cukrzyca, osteoporoza czy nadciśnienie tętnicze.

Kiedy nie należy stosować Mepreplonu?

Mepreplonu nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na metyloprednizolon lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Jeśli w przeszłości wystąpiła reakcja alergiczna po zastosowaniu tego leku lub podobnych preparatów, należy koniecznie poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia.

Drugim bezwzględnym przeciwwskazaniem są układowe zakażenia grzybicze. W takich przypadkach stosowanie Mepreplonu może pogorszyć stan pacjenta i utrudnić walkę z zakażeniem.

Oprócz powyższych przeciwwskazań nie ma innych bezwzględnych przeciwwskazań do krótkotrwałego stosowania Mepreplonu w ostrych stanach zagrożenia życia lub w terapii zastępczej, gdy korzyści wynikające z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem leczenia Mepreplonem należy poinformować lekarza o wszystkich chorobach, zarówno obecnych, jak i przebytych w przeszłości. Istnieją bowiem sytuacje, w których stosowanie tego leku wymaga szczególnej ostrożności lub dodatkowego leczenia wspomagającego.

Zakażenia

Meprelon należy stosować jedynie w razie bezwzględnych wskazań u osób z ostrymi zakażeniami wirusowymi, takimi jak półpasiec, zakażenia wirusem opryszczki, ospa wietrzna czy zapalenie rogówki wywołane przez wirusy opryszczki. Podobnie ostrożność wymagana jest u osób z przewlekłym czynnym zapaleniem wątroby z dodatnim wynikiem testu na obecność antygenu HBs, zakażeniami grzybiczymi i zarażeniami pasożytniczymi, poliomyelitis, schorzeniem węzłów chłonnych po szczepieniu przeciw gruźlicy oraz ostrymi i przewlekłymi zakażeniami bakteryjnymi.

U osób z gruźlicą w wywiadzie istnieje ryzyko reaktywacji choroby, dlatego Meprelon wolno stosować jedynie równocześnie z lekami przeciw gruźlicy.

Ważne jest, aby pamiętać, że Meprelon może maskować objawy istniejącego lub rozwijającego się zakażenia, co utrudnia jego rozpoznanie. Długotrwałe stosowanie nawet małych dawek prowadzi do zwiększonego ryzyka zakażeń drobnoustrojami, które normalnie rzadko powodują choroby.

Szczepienia

Około osiem tygodni przed szczepieniem ochronnym z zastosowaniem żywych szczepionek i do dwóch tygodni po szczepieniu należy unikać stosowania Mepreplonu. Możliwe jest natomiast szczepienie szczepionkami zawierającymi zabite drobnoustroje chorobotwórcze, chociaż przy podawaniu większych dawek kortykosteroidu może dojść do zmniejszenia skuteczności szczepienia.

Choroby przewodu pokarmowego

Szczególną ostrożność należy zachować u osób z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, ciężkim wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego z ryzykiem perforacji, zapaleniem uchyłków jelita oraz u osób po określonych operacjach jelit. Meprelon może maskować objawy zapalenia otrzewnej po perforacji przewodu pokarmowego, a także zwiększać ryzyko wystąpienia owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego.

Inne choroby

Ostrożność wymagana jest również u osób z ciężką osteoporozą, nadciśnieniem tętniczym trudnym do wyrównania, ciężką cukrzycą, chorobami psychicznymi w obecności lub w wywiadzie, jaskrą z zamkniętym lub otwartym kątem przesączania oraz uszkodzeniami i owrzodzeniami rogówki.

U pacjentów z cukrzycą może być konieczne zwiększenie dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych. U osób z nadciśnieniem tętniczym należy regularnie kontrolować ciśnienie krwi.

Zaburzenia widzenia

Podczas stosowania Mepreplonu mogą wystąpić zaburzenia widzenia, takie jak nieostre widzenie. Jeśli takie objawy się pojawią, należy niezwłocznie zgłosić się do okulisty w celu ustalenia przyczyny, która może obejmować zaćmę, jaskrę lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza.

Kontrole lekarskie

Podczas długotrwałego podawania Mepreplonu konieczne są regularne kontrole lekarskie, w tym kontrola okulistyczna co trzy miesiące. Należy kontrolować stężenie potasu w surowicy krwi i zwracać uwagę na wystarczające przyjmowanie tego pierwiastka oraz ograniczenie spożycia sodu.

Sytuacje stresowe

W przypadku gdy podczas stosowania Mepreplonu dojdzie do szczególnego obciążenia organizmu, takiego jak uraz, operacja czy poród, może być konieczne przejściowe zwiększenie dawki leku. Należy o tym poinformować lekarza przed planowanym zabiegiem lub w razie wystąpienia nagłej sytuacji.

Interakcje z innymi lekami

Meprelon może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, co może wpływać na skuteczność leczenia lub zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Dlatego bardzo ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach dostępnych bez recepty, suplementach diety i preparatach ziołowych.

Leki zwiększające działanie Mepreplonu

Produkty lecznicze hamujące enzym o nazwie CYP3A4, takie jak ketokonazol, itrakonazol, kobicystat i diltiazem, mogą nasilać działanie kortykosteroidów. Podczas stosowania tych leków jednocześnie z Mepreplonem może być konieczne dostosowanie dawki i prowadzenie dokładnej kontroli lekarskiej.

Estrogeny, w tym doustne leki antykoncepcyjne, również mogą zwiększać działanie kortykosteroidu.

Leki zmniejszające działanie Mepreplonu

Produkty lecznicze pobudzające enzym CYP3A4, takie jak ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, barbiturany i prymidon, zmniejszają działanie kortykosteroidu. Może to wymagać zwiększenia dawki Mepreplonu.

Efedryna może przyśpieszać metabolizm glikokortykosteroidów, co zmniejsza ich skuteczność.

Leki, których działanie może być zmienione przez Meprelon

Meprelon może osłabiać działanie leków przeciwcukrzycowych, dlatego u osób z cukrzycą może być konieczne zwiększenie dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych.

Lek może również osłabiać działanie antykoagulacyjne pochodnych kumaryny oraz zwiększać działanie glikozydów nasercowych ze względu na wywoływany przez siebie niedobór potasu.

Podczas jednoczesnego stosowania z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i przeciwreumatycznymi, salicylanami i indometacyną zwiększa się ryzyko wystąpienia owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego.

Inne ważne interakcje

Meprelon może zwiększać stężenie cyklosporyny we krwi, co prowadzi do zwiększenia ryzyka napadów drgawek. Może również powodować przedłużenie działania niedepolaryzujących leków zwiotczających mięśnie szkieletowe.

Podczas stosowania z lekami moczopędnymi i przeczyszczającymi może dojść do nasilenia wydalania potasu, co zwiększa ryzyko niedoboru tego pierwiastka.

Chlorochina, hydroksychlorochina i meflochina stosowane jednocześnie z Mepreplonem zwiększają ryzyko wystąpienia chorób mięśni lub chorób mięśnia sercowego.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jest Pani w ciąży, przypuszcza Pani, że może Pani być w ciąży lub gdy planuje Pani mieć dziecko, powinna Pani poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Badania na zwierzętach wykazały, że duże dawki kortykosteroidów podawanych matce mogą powodować wady rozwojowe płodu. Chociaż nie wydaje się, aby kortykosteroidy podawane kobietom w ciąży powodowały wady wrodzone u płodu, Meprelon nie powinien być podawany kobietom ciężarnym, chyba że po dokonaniu dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka dla matki i płodu lekarz uzna to za konieczne.

Niektóre kortykosteroidy łatwo przenikają przez łożysko. Badania wykazały zwiększoną częstość występowania niskich mas urodzeniowych niemowląt urodzonych przez matki przyjmujące kortykosteroidy. Ryzyko to jest zależne od podawanej dawki i może być zmniejszone poprzez podawanie mniejszych dawek.

Noworodki urodzone przez matki, które otrzymywały duże dawki kortykosteroidów w czasie ciąży, należy starannie obserwować pod kątem niewydolności kory nadnerczy. U niemowląt urodzonych przez matki leczone kortykosteroidami przez dłuższy czas w okresie ciąży obserwowano rozwój zaćmy.

Jeśli w czasie ciąży istnieje potrzeba przerwania długotrwałego stosowania kortykosteroidów, leczenie należy przerywać stopniowo. Jednak w niektórych sytuacjach, na przykład w przypadku terapii zastępczej w leczeniu niewydolności kory nadnerczy, może być konieczna kontynuacja terapii lub nawet zwiększenie dawki.

Karmienie piersią

Kortykosteroidy przenikają do mleka matki. Substancje te mogą hamować wzrost i wpływać na wytwarzanie własnych glikokortykosteroidów u niemowląt karmionych piersią. Meprelon może być stosowany przez kobiety karmiące piersią tylko po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka u matki i niemowlęcia.

Płodność

W badaniach na zwierzętach wykazano, że kortykosteroidy mogą upośledzać płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas leczenia Mepreplonem może dojść do wystąpienia niektórych działań niepożądanych, takich jak zmniejszenie ostrości widzenia z powodu zaćmy lub zwiększenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, zawroty głowy lub bóle głowy. W rzadkich przypadkach objawy te mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpią takie objawy, należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu ich ustąpienia.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Meprelon może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku terapii substytucyjnej, przy przestrzeganiu zalecanego dawkowania, ryzyko działań niepożądanych jest małe. Natomiast w farmakoterapii, w zależności od czasu trwania leczenia i dawki, mogą wystąpić różnorodne działania niepożądane.

Zaburzenia układu immunologicznego i zakażenia

Może dojść do osłabienia układu immunologicznego, maskowania zakażeń i nasilenia utajonych zakażeń. Długotrwałe stosowanie nawet małych dawek metyloprednizolonu prowadzi do zwiększonego ryzyka zakażenia drobnoustrojami, które normalnie rzadko powodują choroby. U pacjentów leczonych glikokortykosteroidami niektóre choroby wirusowe, takie jak ospa wietrzna i odra, mogą mieć szczególnie ciężki przebieg.

Zaburzenia hormonalne

Mogą wystąpić niedoczynność kory nadnerczy i zespół Cushinga, którego typowymi objawami są twarz księżycowata, otyłość tułowia i zaczerwienienie twarzy. Po nagłym przerwaniu leczenia może wystąpić zespół odstawienia steroidów, objawiający się gorączką, brakiem łaknienia, nudnościami, sennością, złym samopoczuciem, bólami stawów, łuszczeniem się skóry, osłabieniem, niedociśnieniem tętniczym i zmniejszeniem masy ciała.

U dzieci może dojść do zahamowania wzrostu, które może być nieodwracalne. Mogą również wystąpić zaburzenia wydzielania hormonów płciowych, takie jak brak krwawienia miesiączkowego, nadmierne owłosienie czy zaburzenia wzwodu.

Zaburzenia metaboliczne

Meprelon może powodować zatrzymanie sodu z powstawaniem obrzęków, zwiększone wydalanie potasu, co może prowadzić do zaburzeń rytmu serca, zmniejszenie tolerancji glukozy, cukrzycę, zwiększenie stężenia cholesterolu i trójglicerydów we krwi oraz nasilenie rozkładu białka. Może również wystąpić lipomatoza, czyli nadmierne gromadzenie tkanki tłuszczowej w różnych miejscach organizmu.

Zaburzenia psychiczne

Mogą wystąpić depresja, drażliwość, zmiany osobowości, zmiany nastroju, euforia, zwiększenie napędu i apetytu, psychozy oraz zaburzenia snu.

Zaburzenia układu nerwowego

Możliwe jest pojawienie się objawów rzekomo guza mózgu, szczególnie u dzieci, pojawienie się objawów dotychczas nieobserwowanej padaczki i zwiększenie skłonności do wystąpienia drgawek w przebiegu istniejącej padaczki, zawroty głowy oraz bóle głowy.

Zaburzenia oczu

Długotrwałe stosowanie Mepreplonu może prowadzić do rozwoju zaćmy, szczególnie ze zmętnieniem podtorebkowym w części tylnej, jaskry, centralnej retinopatii surowiczej, nasilenia owrzodzenia rogówki oraz nasilenia zapalenia wywołanego przez wirusy, bakterie lub grzyby. Może również wystąpić nieostre widzenie.

Zaburzenia serca i naczyń krwionośnych

Może dojść do nasilenia się zastoju w płucach w przebiegu niewydolności lewokomorowej, zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi, zwiększenia ryzyka miażdżycy i zakrzepicy, zdarzeń zakrzepowych oraz zapalenia naczyń. U wcześniaków zgłaszano kardiomiopatię przerostową.

Zaburzenia żołądka i jelit

Mogą wystąpić wrzody żołądka lub jelit z ryzykiem perforacji, krwawienie z żołądka lub dwunastnicy, zapalenie trzustki, dolegliwości w nadbrzuszu oraz rozedma pęcherzykowa jelit. Kortykosteroidy mogą maskować objawy zapalenia otrzewnej po perforacji przewodu pokarmowego.

Zaburzenia wątroby

Może dojść do zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych. Zgłaszano rzadkie przypadki zaburzeń czynności wątroby i dróg żółciowych, z których większość ustępowała po przerwaniu leczenia.

Zaburzenia skóry

Mogą wystąpić rozstępy skórne, zanik skóry, teleangiektazje, zwiększona podatność naczyń włosowatych na uszkodzenie, wybroczyny, siniaki, nadmierne owłosienie, trądzik steroidowy, przedłużone gojenie się ran, zapalenie skóry wokół ust podobne do trądziku różowatego, zmiany pigmentacji skóry oraz reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka polekowa.

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe

Może dojść do osłabienia mięśni i zaniku mięśni. W przypadku miastenii może wystąpić odwracalne zwiększenie osłabienia mięśni skutkujące wystąpieniem przełomu miastenicznego. Możliwe jest również wywołanie ostrej miopatii, szczególnie w przypadku równoczesnego podawania niedepolaryzujących leków zwiotczających mięśnie szkieletowe.

Długotrwałe stosowanie Mepreplonu może prowadzić do osteoporozy, która występuje w zależności od dawki i jest możliwa nawet przy krótkotrwałym stosowaniu leku. W ciężkich przypadkach osteoporoza prowadzi do ryzyka złamań kości. Mogą również wystąpić jałowe martwice kości, na przykład głowy kości ramiennej i udowej, oraz zerwanie ścięgna.

Po szybkim zmniejszeniu dawki po długotrwałym leczeniu mogą wystąpić bóle mięśni i stawów.

Zaburzenia nerek

U pacjentów z twardziną układową może wystąpić twardzinowy przełom nerkowy, który jest poważnym powikłaniem mogącym prowadzić do zgonu. Dlatego u pacjentów z twardziną należy rutynowo sprawdzać ciśnienie krwi i czynność nerek.

Inne działania niepożądane

Może dojść do wzrostu masy ciała. U pacjentów z nowotworami układu krwiotwórczego zgłaszano zespół rozpadu guza po zastosowaniu metyloprednizolonu. U pacjentów otrzymujących kortykosteroidy stwierdzano występowanie mięsaka Kaposiego.

Tyreotoksyczne porażenie okresowe może występować u pacjentów z nadczynnością tarczycy oraz z hipokaliemią wywołaną przez metyloprednizolon.

Co robić w przypadku wystąpienia działań niepożądanych?

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące, należy skontaktować się z lekarzem. Nie należy samodzielnie przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to prowadzić do poważnych powikłań. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak silne bóle brzucha, krwawienie z przewodu pokarmowego, ciężkie zaburzenia widzenia, silne bóle głowy czy objawy zakażenia, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza lub na izbę przyjęć.

Jak przechowywać Meprelon?

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Meprelon w dawce cztery miligramy należy przechowywać w temperaturze poniżej trzydziestu stopni Celsjusza. Nie należy zamrażać leku. Tabletki powinny pozostawać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko naturalne.

Zawartość opakowania i inne informacje

Meprelon jest dostępny w postaci tabletek zawierających cztery miligramy metyloprednizolonu. Tabletki są pakowane w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium zawierające dziesięć tabletek w tekturowym pudełku. Opakowania zawierają dwadzieścia, trzydzieści, pięćdziesiąt lub sto tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiotem odpowiedzialnym posiadającym pozwolenie na dopuszczenie do obrotu jest SUN-FARM Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą przy ulicy Dolnej dwadzieścia jeden w Łomiankach, kod pocztowy zero pięć myślnik zero dziewięćdziesiąt dwa.

W przypadku pytań dotyczących leku należy kontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Mogą oni udzielić dodatkowych informacji na temat bezpiecznego i skutecznego stosowania leku.

LEKsykon wiedzy

Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału

Meprelon, tabletki, 4 mg
Dostępne opakowania Lek Meprelon dostępny jest w opakowaniach:
Wskazania stosowania Meprelon stosuj na:
Skład Substancje czynne zawarte w Meprelon to:
Kategorie
Moc Dawka 4 mg
Postać Tabletki
Producent Producentem Meprelon jest
Zamienniki Zamiennikami Meprelon są Medrol i Metypred
Dostępność Lek dostępny na receptę (RX)

Charakterystyka Meprelon

Tabela charakterystyki leku

Poradniki dla pacjenta

Powiązane wg kategorii

Reklama

Cena Meprelon w aptekach

Ładowanie…

Kod EAN: 5909990834495

Ładowanie…

Kod EAN: 5909990834525

Ładowanie…

Kod EAN: 5909990834501

Ładowanie…

Kod EAN: 5909990834532

Wskazania stosowania Meprelon

Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:

Gdzie kupisz najtaniej Meprelon?

Ładowanie cen…

FAQ

Jak długo można stosować Meprelon?

Czas stosowania Mepreplonu zależy od rodzaju i nasilenia choroby. W ostrych stanach lek może być stosowany krótkotrwale, natomiast w chorobach przewlekłych często konieczne jest długotrwałe leczenie małymi dawkami podtrzymującymi. Decyzję o czasie trwania terapii podejmuje lekarz na podstawie indywidualnej oceny stanu pacjenta.

Czy można nagle przerwać przyjmowanie Mepreplonu?

Nie, nagłe przerwanie stosowania Mepreplonu jest niebezpieczne, szczególnie po długotrwałym leczeniu. Może to prowadzić do ostrej niewydolności kory nadnerczy, nasilenia objawów choroby lub zespołu odstawienia steroidów. Lek należy odstawiać stopniowo, zmniejszając dawkę zgodnie ze schematem ustalonym przez lekarza.

Czy Meprelon powoduje przyrost masy ciała?

Tak, przyrost masy ciała jest jednym z możliwych działań niepożądanych podczas stosowania Mepreplonu. Lek może powodować zatrzymanie sodu i wody w organizmie, zwiększenie apetytu oraz zmiany w metabolizmie. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu trwania leczenia.

Czy podczas stosowania Mepreplonu można się szczepić?

Szczepienia żywymi szczepionkami należy unikać około osiem tygodni przed rozpoczęciem leczenia Mepreplonem i do dwóch tygodni po jego zakończeniu. Możliwe jest natomiast szczepienie szczepionkami zawierającymi zabite drobnoustroje, chociaż ich skuteczność może być zmniejszona podczas stosowania większych dawek leku.

Czy Meprelon wpływa na poziom cukru we krwi?

Tak, Meprelon może zmniejszać tolerancję glukozy i prowadzić do rozwoju cukrzycy lub pogorszenia kontroli cukrzycy u osób już chorujących. U pacjentów z cukrzycą może być konieczne zwiększenie dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych podczas leczenia Mepreplonem.

Czy można stosować Meprelon w ciąży?

Meprelon nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka lekarz uzna to za konieczne. Badania na zwierzętach wykazały, że duże dawki kortykosteroidów mogą powodować wady rozwojowe płodu. Noworodki urodzone przez matki otrzymujące duże dawki kortykosteroidów wymagają starannej obserwacji.

Porady

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź