Popularne

Lek Propranolol WZF zawiera substancję czynną chlorowodorek propranololu, należąca do grupy leków nazywanych beta-adrenolitykami. Wykazuje działanie osłabiające siłę skurczu serca i obniżające ciśnienie krwi. Propranolol WZF jest stosowany m.in. w nadciśnieniu tętnicznym, migrenie, dławicy piersiowej i zaburzeniach rytmu serca.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Propranolol WZF to lek dostępny w formie tabletek, zawierający 10 mg substancji czynnej – propranololu chlorowodorku. Jest to nieselektywny lek β-adrenolityczny, czyli blokujący receptory beta-adrenergiczne w organizmie. Tabletki mają białe zabarwienie, są płaskie z obiema stron ze ściętymi krawędziami i posiadają rowek umożliwiający podzielenie na równe dawki. Lek należy do grupy leków stosowanych wyłącznie na receptę i wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń lekarza.
Propranolol WZF ma bardzo szerokie zastosowanie w leczeniu wielu schorzeń układu sercowo-naczyniowego i nie tylko. Lek ten przepisywany jest w następujących przypadkach:
Dawkowanie Propranololu WZF musi być zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od schorzenia, stanu zdrowia pacjenta i jego reakcji na leczenie. Poniżej przedstawiamy typowe schematy dawkowania dla różnych schorzeń u dorosłych:
Leczenie rozpoczyna się od dawki 80 mg dwa razy dziennie. Dawkę można zwiększać co tydzień, w zależności od reakcji organizmu. Zazwyczaj stosuje się od 160 mg do 320 mg na dobę. Jeśli potrzebne jest dalsze obniżenie ciśnienia, lekarz może dodatkowo przepisać lek moczopędny lub inny lek przeciwnadciśnieniowy.
Dawka początkowa to 40 mg dwa lub trzy razy dziennie. Można ją zwiększać co tydzień o taką samą dawkę. Zazwyczaj stosowane dawki to:
W przypadku ostrego lęku sytuacyjnego stosuje się 40 mg na dobę. W lęku uogólnionym, wymagającym długotrwałego leczenia, zazwyczaj stosuje się 40 mg dwa razy dziennie. Dawkę można zwiększyć do 40 mg trzy razy dziennie. Po 6-12 miesiącach leczenia lekarz powinien przeprowadzić kontrolę stanu pacjenta.
Stosuje się od 10 mg do 40 mg trzy razy dziennie.
Leczenie rozpoczyna się między 5. a 21. dniem od wystąpienia zawału. Dawka początkowa to 40 mg cztery razy dziennie przez 2-3 dni. Następnie, dla wygody pacjenta, całkowitą dawkę dobową można podzielić na dwa razy dziennie po 80 mg.
Dawkę ustala się tak, aby zwolnić rytm serca o około 25%. Początkowo stosuje się 40 mg dwa razy dziennie, następnie zwiększa się dawkę do 80 mg dwa razy dziennie. Maksymalna dawka to 160 mg dwa razy dziennie.
Przed zabiegiem chirurgicznym: 60 mg na dobę przez 3 dni. W przypadku złośliwych guzów nieoperacyjnych: 30 mg na dobę.
U osób starszych należy zachować szczególną ostrożność. Leczenie rozpoczyna się od najmniejszej dawki, którą stopniowo dostosowuje się do reakcji organizmu.
W zaburzeniach rytmu serca u dzieci dawkowanie określa się indywidualnie: zazwyczaj 0,25-0,5 mg na kilogram masy ciała 3-4 razy dziennie. Maksymalnie można stosować 1 mg na kilogram masy ciała 4 razy dziennie, ale całkowita dawka dobowa nie może przekroczyć 160 mg.
Ważne: Nigdy nie należy nagle przerywać przyjmowania Propranololu WZF. Odstawianie leku powinno odbywać się stopniowo przez okres od 7 do 14 dni, szczególnie u osób z chorobą niedokrwienną serca.
Istnieją sytuacje, w których stosowanie Propranololu WZF jest bezwzględnie zabronione ze względu na poważne zagrożenie dla zdrowia lub życia. Lek nie może być stosowany w następujących przypadkach:
Ponadto leku nie należy stosować u osób, u których występuje ryzyko niewyrównania hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi), takich jak osoby niedożywione, wyniszczone, z przewlekłymi chorobami wątroby, z cukrzycą lub stosujące leki hamujące pełną odpowiedź na katecholaminy (hormony stresowe).
Chociaż Propranolol WZF może być stosowany u pacjentów z kontrolowaną niewydolnością serca, należy zachować szczególną ostrożność u osób z małą rezerwą czynnościową serca. Nie należy łączyć leku z niektórymi lekami na serce, takimi jak werapamil czy diltiazem, ponieważ może to prowadzić do ciężkiego niedociśnienia tętniczego, zbyt wolnej pracy serca i niewydolności serca.
Propranolol WZF może nasilić zaburzenia krążenia obwodowego, czyli problemy z przepływem krwi w kończynach. U osób z blokiem serca pierwszego stopnia należy zachować ostrożność ze względu na negatywny wpływ leku na przewodzenie impulsów w sercu.
Lek może maskować objawy hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi), szczególnie przyspieszenie pracy serca. W rzadkich przypadkach Propranolol WZF może sam powodować hipoglikemię, nawet u osób nie chorujących na cukrzycę – szczególnie dotyczy to noworodków, niemowląt, dzieci, osób starszych, pacjentów dializowanych oraz osób z przewlekłymi chorobami wątroby. Odnotowano pojedyncze przypadki ciężkiej hipoglikemii z drgawkami lub śpiączką.
U osób z cukrzycą należy zachować ostrożność, gdy Propranolol WZF jest stosowany razem z lekami obniżającymi poziom cukru, ponieważ lek może wydłużać hipoglikemiczną odpowiedź na insulinę.
Propranolol WZF może maskować objawy tyreotoksykozy (nadczynności tarczycy), co może utrudnić rozpoznanie tego schorzenia.
Lek może wywoływać nasilone reakcje alergiczne, szczególnie u osób, które wcześniej miały reakcje alergiczne na podobne leki. Pacjenci przyjmujący Propranolol WZF mogą nie reagować na adrenalinę podaną w zwykle stosowanych dawkach w celu leczenia objawów reakcji alergicznej.
U pacjentów planujących zabiegi chirurgiczne należy zaprzestać stosowania Propranololu WZF przynajmniej na 24 godziny przed zabiegiem. Decyzję o zaprzestaniu stosowania leku zawsze podejmuje lekarz, rozważając stosunek ryzyka do korzyści.
U osób ze znaczącą niewydolnością nerek lub wątroby lek działa dłużej, dlatego należy zachować ostrożność podczas rozpoczynania leczenia i doboru dawki początkowej. Propranolol WZF należy stosować ostrożnie u pacjentów z marskością wątroby. U osób z nadciśnieniem wrotnym może dojść do pogorszenia czynności wątroby, a nawet rozwoju encefalopatii wątrobowej (zaburzenia funkcji mózgu związanego z niewydolnością wątroby).
Nigdy nie należy nagle przerywać przyjmowania Propranololu WZF. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawek przez okres od 7 do 14 dni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca.
Propranolol WZF może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, co może wpływać na skuteczność leczenia lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Poniżej przedstawiamy najważniejsze interakcje:
Propranolol WZF może nasilać działanie leków obniżających poziom cukru we krwi, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
Leki przeciwarytmiczne (np. dyzopiramid) – należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.
Glikozydy naparstnicy – mogą wydłużać czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego w sercu.
Antagoniści kanału wapniowego (np. werapamil, diltiazem, nifedypina) – mogą nasilać działanie Propranololu WZF, prowadząc do ciężkiego niedociśnienia tętniczego, zbyt wolnej pracy serca i niewydolności serca. Nie należy podawać tych leków dożylnie jednocześnie. Nifedypina zwiększa ryzyko niedociśnienia tętniczego, a u osób z bezobjawową niewydolnością serca może spowodować ujawnienie się niewydolności serca.
Jednoczesne stosowanie leków takich jak adrenalina może zmniejszać działanie Propranololu WZF. Szczególną ostrożność należy zachować podczas dożylnego podawania adrenaliny, ponieważ w rzadkich przypadkach może to wywołać skurcz naczyń, nadciśnienie tętnicze i zbyt wolną pracę serca.
Lidokaina – dożylne podawanie lidokainy podczas stosowania Propranololu WZF może powodować zwiększenie stężenia lidokainy w osoczu o około 30%. Nie zaleca się stosowania takiego leczenia skojarzonego.
Cymetydyna lub hydralazyna – mogą powodować zwiększenie stężenia Propranololu WZF w osoczu, podczas gdy alkohol zmniejsza jego stężenie.
Klonidyna – Propranolol WZF może nasilać tzw. nadciśnienie z odbicia podczas odstawiania klonidyny. Jeśli te leki stosuje się jednocześnie i planowane jest odstawienie, należy najpierw odstawić Propranolol WZF kilka dni przed odstawieniem klonidyny.
Ergotamina i dihydroergotamina – u niektórych pacjentów odnotowano skurcz naczyń krwionośnych po jednoczesnym podaniu z Propranololem WZF.
Ibuprofen i indometacyna – mogą zmniejszać działanie hipotensyjne (obniżające ciśnienie) Propranololu WZF.
Chloropromazyna – może powodować zwiększenie stężenia obu substancji w osoczu, co może prowadzić do nasilenia działania przeciwpsychotycznego chloropromazyny i nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego.
Środki znieczulające – zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania środków znieczulających z Propranololem WZF. Jednoczesne stosowanie może osłabić odruchową tachykardię (przyspieszenie pracy serca) i zwiększyć ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego.
Ważne: Zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach dostępnych bez recepty, suplementach diety i ziołach.
Propranolol WZF można stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne i lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Nie stwierdzono, aby propranolol działał teratogennie (nie powoduje wad rozwojowych płodu). Jednak, podobnie jak inne leki β-adrenolityczne, Propranolol WZF zmniejsza przepływ łożyskowy krwi, co może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak:
Propranolol przenika do pokarmu kobiecego, dlatego nie zaleca się karmienia piersią w czasie stosowania tego leku.
Jest mało prawdopodobne, aby Propranolol WZF wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Jednak sporadycznie mogą wystąpić zawroty głowy lub uczucie zmęczenia, dlatego należy zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub po zmianie dawki.
Jak każdy lek, Propranolol WZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiamy najważniejsze działania niepożądane według częstości występowania:
Ważne: W przypadku nasilenia się działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem, który może rozważyć odstawienie leku (które powinno odbywać się stopniowo). W rzadkich przypadkach nietolerancji propranololu, ujawniającej się bradykardią i niedociśnieniem tętniczym, produkt należy odstawić i jeśli to konieczne, zastosować leczenie jak w przypadku przedawkowania.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki Propranololu WZF mogą wystąpić następujące objawy:
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pogotowiem ratunkowym. Leczenie powinno odbywać się w warunkach szpitalnych, na oddziale intensywnej terapii, pod ścisłym nadzorem medycznym. Postępowanie może obejmować:
Propranolol WZF w dawce 10 mg należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Okres ważności tabletek 10 mg wynosi 3 lata. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności umieszczonego na opakowaniu.
Każda tabletka Propranololu WZF zawiera 10 mg substancji czynnej – propranololu chlorowodorku. Substancje pomocnicze to: laktoza jednowodna, sacharoza, skrobia ziemniaczana, talk, magnezu stearynian i powidon K-25. Lek zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu – laktozę jednowodną i sacharozę, co należy uwzględnić u osób z nietolerancją niektórych cukrów.
Propranolol WZF 10 mg dostępny jest w opakowaniach zawierających 50 tabletek (2 blistry po 25 sztuk). Blistry wykonane są z folii aluminium i PVC, umieszczone w tekturowym pudełku.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Propranolol WZF, tabletki, 10 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Propranolol WZF dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Propranolol WZF stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Propranolol WZF to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 10 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Propranolol WZF jest |
| Zamienniki | Zamiennikiem Propranolol WZF jest Propranolol Accord |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Nie, nigdy nie należy nagle przerywać przyjmowania Propranololu WZF. Odstawianie leku powinno odbywać się stopniowo przez okres od 7 do 14 dni, szczególnie u osób z chorobą niedokrwienną serca. Nagłe przerwanie leczenia może być niebezpieczne.
Tak, Propranolol WZF może maskować objawy hipoglikemii (niskiego poziomu cukru), szczególnie przyspieszenie pracy serca. W rzadkich przypadkach może sam powodować hipoglikemię. U osób z cukrzycą należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania tego leku wraz z lekami obniżającymi poziom cukru.
Propranolol WZF można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne i lekarz uzna, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Lek może zmniejszać przepływ łożyskowy krwi i powodować powikłania u płodu i noworodka, takie jak hipoglikemia czy bradykardia.
Po podaniu doustnym Propranolol WZF całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego, a maksymalne stężenie w osoczu występuje po 1-2 godzinach. Okres półtrwania wynosi od 3 do 6 godzin. Lek szybko rozprowadza się w organizmie, osiągając szczególnie duże stężenia w płucach, wątrobie, nerkach, mózgu i sercu.
Alkohol może zmniejszać stężenie Propranololu WZF w osoczu, co może wpływać na skuteczność leczenia. Ponadto zarówno alkohol, jak i Propranolol WZF mogą obniżać ciśnienie tętnicze, co może prowadzić do nadmiernego spadku ciśnienia. Zaleca się skonsultowanie spożycia alkoholu z lekarzem.
Tak, Propranolol WZF jest stosowany w leczeniu lęku sytuacyjnego, w tym lęku przed wystąpieniami publicznymi. W takich przypadkach zazwyczaj stosuje się dawkę 40 mg na dobę. Lek szczególnie skutecznie zmniejsza fizyczne objawy lęku, takie jak kołatanie serca czy drżenie.

PŁEĆ
WIEK
LEK
Propranolol WZF





PŁEĆ
WIEK
LEK
Propranolol WZF, Milurit

Nie daj się jesieni