Popularne

Cusicrom ma postać kropli do oczu. Substancją czynną preparatu jest kromoglikan sodowy, substancja o działaniu przeciwalergicznym. Preparat jest wskazany w leczeniu chorób alergicznych oczu, takich jak: sezonowe i całoroczne alergiczne zapalenie spojówek, wiosenne zapalenie rogówki i spojówek, alergiczne (atopowe) zapalenie rogówki czy alergii związanych z używaniem soczewek kontaktowych.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Cusicrom to specjalistyczny lek w postaci kropli do oczu, przeznaczony do leczenia różnych chorób alergicznych oczu. Produkt zawiera kromoglikan disodu w stężeniu 4%, co odpowiada 40 mg substancji czynnej w każdym mililitrze roztworu. Jest to sprawdzony lek przeciwalergiczny, który działa bezpośrednio w miejscu występowania objawów, przynosząc ulgę w nieprzyjemnych dolegliwościach związanych z alergią.
Cusicrom został opracowany specjalnie do leczenia chorób alergicznych oczu. Lek ten jest skuteczny w przypadku:
Cusicrom działa w sposób szczególny, zapobiegając wystąpieniu reakcji alergicznej już na wczesnym etapie. Substancja czynna – kromoglikan disodu – hamuje degranulację komórek tucznych. Komórki tuczne to specjalne komórki naszego układu odpornościowego, które po kontakcie z alergenem uwalniają różne substancje wywołujące objawy alergii, w tym histaminę. Dzięki działaniu Cusicromu, komórki te nie uwalniają tych substancji, co zapobiega wystąpieniu typowych objawów alergii, takich jak świąd, zaczerwienienie czy łzawienie oczu.
Ważne jest, że Cusicrom działa profilaktycznie – nie posiada działania obkurczającego naczynia, przeciwhistaminowego, rozszerzającego oskrzela ani przeciwzapalnego. Jego zadaniem jest zapobieganie reakcji alergicznej, dlatego najlepsze efekty uzyskuje się przy regularnym stosowaniu.
Typowe dawkowanie leku to jedna lub dwie krople do każdego oka, od czterech do sześciu razy na dobę. Bardzo istotne jest, aby zachować regularne odstępy czasu między kolejnymi dawkami. Lekarz może dostosować liczbę dawek i czas leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Aby prawidłowo podać lek do oka, należy delikatnie odciągnąć dolną powiekę ku dołowi i zakroplić Cusicrom do powstałego worka spojówkowego. Bardzo ważne jest zachowanie higieny podczas podawania kropli – nie można dotykać końcówką zakraplacza do jakichkolwiek powierzchni, w tym do oka, aby uniknąć zakażenia zawartości butelki.
Po zdjęciu nakrętki należy sprawdzić, czy kołnierz zabezpieczający jest dobrze zamocowany. Jeśli jest poluzowany, należy go wyrzucić przed zastosowaniem leku.
Reakcja na leczenie zwykle pojawia się po kilku dniach regularnego stosowania kropli. Jednak w niektórych przypadkach konieczne może być kontynuowanie leczenia przez okres do sześciu tygodni, zanim pojawią się wyraźne efekty. O całkowitym czasie stosowania leku decyduje lekarz prowadzący.
Cusicrom zawiera benzalkoniowy chlorek, który jest środkiem konserwującym. Ta substancja może powodować podrażnienie oczu i co bardzo istotne – może prowadzić do odbarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Dlatego osoby noszące soczewki kontaktowe muszą przestrzegać ważnej zasady: przed zakropleniem leku należy zdjąć soczewki kontaktowe, a następnie odczekać co najmniej piętnaście minut przed ich ponownym założeniem. To pozwoli uniknąć kontaktu soczewek z substancją konserwującą i zapobiegnie ich uszkodzeniu.
Cusicrom nie może być stosowany przez osoby, które są uczulone na kromoglikan disodu lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących uczuleń, należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania produktu.
Cusicrom jest przeznaczony wyłącznie do stosowania do oczu. Nie można go używać w żaden inny sposób.
Nie przeprowadzono wystarczających badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania Cusicromu u dzieci w wieku poniżej czterech lat. Dlatego u dzieci w tej grupie wiekowej lek należy stosować ze szczególną ostrożnością i tylko po konsultacji z lekarzem.
Jak już wspomniano, Cusicrom zawiera benzalkoniowy chlorek jako środek konserwujący. Ta substancja może wywoływać podrażnienie oczu, dlatego jeśli po zastosowaniu leku wystąpią objawy podrażnienia, należy skontaktować się z lekarzem.
Dotychczas nie opisano żadnych istotnych klinicznie interakcji Cusicromu z innymi produktami leczniczymi. Jednak jeśli stosuje się jednocześnie kilka różnych leków podawanych miejscowo do oczu, należy przestrzegać ważnej zasady: między podaniem kolejnych preparatów musi upłynąć co najmniej pięć minut. Ta przerwa pozwala na prawidłowe wchłonięcie każdego z leków. Jeśli stosowane są maści do oczu, należy je aplikować zawsze na końcu, po wszystkich kroplach.
Dostępne dane z ograniczonej liczby przypadków stosowania Cusicromu w okresie ciąży nie wskazują, aby lek powodował wady rozwojowe lub szkodliwie wpływał na płód czy noworodka. Badania przeprowadzone na zwierzętach również nie wykazały szkodliwego wpływu na rozrodczość. Niemniej jednak, każda kobieta w ciąży powinna zachować ostrożność i stosować lek tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że jest to konieczne i korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania kromoglikanu disodu lub jego produktów przemiany do mleka matki. Ponieważ wiele leków przenika do mleka ludzkiego, należy zachować szczególną ostrożność. Decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią lub przerwaniu stosowania Cusicromu należy podjąć po uwzględnieniu korzyści z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla matki.
Obecnie nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu kromoglikanu disodu na płodność u ludzi.
Cusicrom nie wpływa lub wywiera jedynie nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak bezpośrednio po zakropleniu leku może wystąpić przemijające niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do momentu, gdy ostrość wzroku całkowicie powróci do normy.
Jak każdy lek, Cusicrom może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W badaniach klinicznych najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym było uczucie dyskomfortu w oku, które wystąpiło u około siedmiu procent pacjentów stosujących Cusicrom.
Często, czyli u od jednego do dziesięciu pacjentów na sto, może wystąpić uczucie dyskomfortu w oku.
Niezbyt często, czyli u od jednego do dziesięciu pacjentów na tysiąc, mogą wystąpić: wyciek z oka, świąd oka, zaburzenia czucia w obrębie oka, zwiększone łzawienie oraz przekrwienie oka.
Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również podrażnienie oka, jednak częstość tego działania nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące lub działania niepożądane nieopisane w tej charakterystyce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ze względu na właściwości produktu i sposób jego podawania, nie oczekuje się wystąpienia działań toksycznych związanych z przedawkowaniem Cusicromu. Dotyczy to zarówno sytuacji, gdy do oka zakropli się więcej kropli niż zalecane, jak i przypadkowego wypicia zawartości butelki. Niemniej jednak, w razie jakichkolwiek wątpliwości lub niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
Substancją czynną leku jest kromoglikan disodu. Jeden mililitr roztworu zawiera czterdzieści miligramów kromoglikanu disodu, co odpowiada stężeniu czterech procent.
Lek zawiera również substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednią postać i trwałość produktu:
Prawidłowe przechowywanie leku jest bardzo ważne dla zachowania jego skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.
Nieotworzona butelka z kroplami może być przechowywana przez trzy lata od daty produkcji. Jednak po pierwszym otwarciu opakowania, lek należy zużyć w ciągu czterech tygodni. Po upływie tego czasu należy wyrzucić butelkę, nawet jeśli nie została całkowicie zużyta. Jest to bardzo ważne ze względów bezpieczeństwa – po otwarciu opakowania istnieje ryzyko zakażenia roztworu drobnoustrojami.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Cusicrom dostępny jest w butelce z białego polietylenu wyposażonej w zakraplacz, również wykonany z polietylenu, oraz zakrętkę z polipropylenu. Butelka zawiera dziesięć mililitrów roztworu i umieszczona jest w tekturowym pudełku.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani do pojemników na odpady komunalne bez uprzedniego sprawdzenia zasad obowiązujących w danej miejscowości. Prawidłowe postępowanie z niewykorzystanymi lekami pomaga chronić środowisko naturalne.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Cusicrom, krople do oczu, 4% | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Cusicrom dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Cusicrom stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Cusicrom to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 40 mg/ml |
| Postać | Krople do oczu |
| Producent | Producentem Cusicrom jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Objawowa reakcja na leczenie zazwyczaj występuje po kilku dniach regularnego stosowania kropli. W niektórych przypadkach konieczne może być kontynuowanie leczenia przez okres do 6 tygodni, zanim pojawią się wyraźne efekty.
Przed zakropleniem Cusicromu należy zdjąć soczewki kontaktowe i odczekać co najmniej 15 minut przed ich ponownym założeniem. Lek zawiera benzalkoniowy chlorek, który może powodować odbarwienie miękkich soczewek kontaktowych.
Zazwyczaj zakrapla się jedną lub dwie krople do każdego oka od 4 do 6 razy na dobę, w regularnych odstępach czasu. Dokładne dawkowanie ustala lekarz prowadzący w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta.
Nie udowodniono bezpieczeństwa stosowania Cusicromu u dzieci w wieku poniżej 4 lat. U starszych dzieci lek może być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza.
Po pierwszym otwarciu opakowania lek należy zużyć w ciągu 4 tygodni. Po upływie tego czasu należy wyrzucić butelkę, nawet jeśli nie została całkowicie zużyta.
Bezpośrednio po zakropleniu leku może wystąpić przemijające niewyraźne widzenie. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do momentu, gdy ostrość wzroku całkowicie powróci do normy.

Nie daj się jesieni