Popularne

Amikacin B. Braun to antybiotyk, którego głównym składnikiem jest amikacyna – substancja z grupy aminoglikozydów. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie płuc, zakażenia jamy brzusznej, zapalenie otrzewnej, zakażenia nerek, dróg moczowych, pęcherza moczowego, skóry i tkanek miękkich, a także bakteryjne zapalenie wsierdzia. Lek ten jest również używany po operacjach jamy brzusznej oraz w przypadku stanów zapalnych narządów wewnętrznych związanych z wymienionymi zakażeniami.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Amikacin B. Braun to lek na receptę zawierający amikacynę – półsyntetyczny antybiotyk z grupy aminoglikozydów. Lek dostępny jest w postaci gotowego do użycia roztworu do infuzji o stężeniu 5 mg/ml. Każda butelka o pojemności 100 ml zawiera 500 mg substancji czynnej w postaci siarczanu amikacyny. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do podawania dożylnego w warunkach szpitalnych, pod ścisłym nadzorem lekarskim.
Lek jest przeznaczony do leczenia ciężkich zakażeń bakteryjnych, gdy inne, mniej toksyczne antybiotyki nie przynoszą skutku. Amikacyna działa na bakterie wrażliwe na ten antybiotyk i jest stosowana w następujących przypadkach:
Lek zwykle stosuje się w połączeniu z innymi odpowiednimi antybiotykami, aby zapewnić kompleksowe działanie na bakterie wywołujące zakażenie.
Amikacyna to antybiotyk bakteriobójczy, co oznacza, że zabija bakterie wywołujące zakażenie. Działa poprzez zakłócanie produkcji białek w komórkach bakteryjnych – wiąże się z rybosomami bakterii i blokuje proces tworzenia niezbędnych dla nich białek. Bez możliwości wytwarzania białek bakterie nie mogą się rozwijać i giną.
Istotną zaletą amikacyny jest jej odporność na enzymy, które wiele bakterii wytwarza w celu niszczenia innych antybiotyków z grupy aminoglikozydów. Dzięki temu lek często pozostaje skuteczny nawet wobec bakterii opornych na inne antybiotyki.
Amikacin B. Braun jest podawany wyłącznie dożylnie, w postaci infuzji (powolnego wlewu do żyły). Dawkowanie jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza na podstawie masy ciała pacjenta, stanu jego nerek oraz rodzaju zakażenia.
U osób dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat z prawidłową czynnością nerek zalecana dawka wynosi 15 mg na kilogram masy ciała na dobę. Można ją podać jako pojedynczą dawkę raz dziennie lub podzielić na dwie dawki po 7,5 mg/kg co 12 godzin. Całkowita dobowa dawka nie powinna przekraczać 1,5 grama.
U dzieci od 4 tygodni do 12 lat zalecana dawka wynosi od 15 do 20 mg na kilogram masy ciała na dobę. Można ją podawać jako pojedynczą dawkę lub podzielić na dwie dawki co 12 godzin.
U noworodków stosuje się dawkę początkową 10 mg/kg masy ciała, a następnie 7,5 mg/kg co 12 godzin. U wcześniaków zalecana dawka to 7,5 mg/kg co 12 godzin.
U dorosłych jedna infuzja powinna trwać od 30 do 60 minut. U dzieci infuzja powinna trwać od 30 do 60 minut, a u niemowląt od 1 do 2 godzin.
Leczenie amikacyną należy ograniczyć do 7-10 dni, w zależności od ciężkości zakażenia. Jeśli poprawa następuje w ciągu 3-5 dni, jest to dobry znak skuteczności leczenia. Przedłużanie terapii powyżej 10 dni wymaga szczególnie dokładnego monitorowania ze względu na ryzyko działań niepożądanych.
Podczas stosowania amikacyny konieczne jest regularne monitorowanie stanu pacjenta przez personel medyczny. Obejmuje to:
Takie kontrole są szczególnie ważne u osób z zaburzeniami czynności nerek, osób starszych oraz dzieci.
Amikacin B. Braun nie może być stosowany u pacjentów z:
Jeśli w przeszłości występowały poważne reakcje alergiczne na leki z grupy aminoglikozydów, istnieje duże prawdopodobieństwo, że podobna reakcja wystąpi również na amikacynę.
Amikacyna może działać toksycznie na nerki, dlatego szczególną ostrożność należy zachować u osób z już istniejącymi zaburzeniami czynności nerek. Przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie podczas terapii należy kontrolować funkcję nerek. Pacjent powinien być odpowiednio nawodniony podczas leczenia.
Lek może uszkodzić nerw słuchowy i przedsionkowy, co prowadzi do problemów ze słuchem i równowagą. Ryzyko jest większe przy dłuższym stosowaniu (powyżej 5-7 dni), u osób starszych oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Uszkodzenie słuchu jest zwykle nieodwracalne, dlatego tak ważne jest regularne monitorowanie.
Aminoglikozydy mogą powodować osłabienie mięśni i zaburzenia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, co w skrajnych przypadkach może prowadzić do trudności w oddychaniu. Szczególnie narażone są osoby z chorobami nerwowo-mięśniowymi, takimi jak miastenia (chorobowe osłabienie mięśni) czy choroba Parkinsona.
U osób w podeszłym wieku funkcja nerek może być osłabiona, nawet jeśli rutynowe badania tego nie wykazują. U tych pacjentów konieczne jest szczególnie staranne dostosowanie dawki i częste kontrole.
U wcześniaków i noworodków amikacynę należy stosować szczególnie ostrożnie ze względu na niedojrzałość nerek, co wydłuża czas utrzymywania się leku w organizmie.
Amikacin B. Braun nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne ze względu na stan zdrowia matki. Aminoglikozydy mogą przenikać przez łożysko i powodować uszkodzenie słuchu u płodu – opisywano przypadki całkowitej, nieodwracalnej głuchoty u dzieci, których matki otrzymywały podobne antybiotyki podczas ciąży.
Nie wiadomo, czy amikacyna przenika do mleka matki. Jeśli leczenie jest konieczne, lekarz musi rozważyć, czy należy przerwać karmienie piersią na czas terapii.
Amikacyna może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych. Szczególnie ważne interakcje obejmują:
Amikacyna może nasilać działanie leków zwiotczających mięśnie używanych podczas znieczulenia (np. sukcynylocholina, rokuronium), co może prowadzić do problemów z oddychaniem. Przed zabiegiem chirurgicznym należy poinformować anestezjologa o stosowaniu amikacyny.
Penicyliny i cefalosporyny mogą unieczynniać amikacynę, jeśli zostaną zmieszane w tym samym roztworze. Dlatego nigdy nie należy ich łączyć w jednej infuzji – należy podawać je oddzielnie.
Jak każdy lek, Amikacin B. Braun może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najpoważniejsze z nich to:
Może wystąpić utrata słuchu (zwłaszcza dla wysokich dźwięków), szumy uszne, zawroty głowy. Te objawy mogą być nieodwracalne, dlatego należy natychmiast zgłosić je lekarzowi.
Mogą wystąpić zaburzenia czynności nerek, zmniejszenie ilości oddawanego moczu, obecność białka lub krwinek w moczu. Regularne badania pozwalają wykryć te zmiany wcześnie.
Mogą wystąpić wysypka, świąd, pokrzywka. W rzadkich przypadkach możliwe są ciężkie reakcje alergiczne wymagające natychmiastowej pomocy medycznej.
W rzadkich przypadkach może dojść do osłabienia mięśni, drżenia, a nawet porażenia mięśni oddechowych wymagającego wspomagania oddychania.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy podczas leczenia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką.
Przedawkowanie amikacyny może prowadzić do poważnych powikłań, w tym uszkodzenia nerek, słuchu oraz osłabienia mięśni i trudności w oddychaniu. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczna jest natychmiastowa interwencja medyczna. Leczenie może obejmować dializę w celu usunięcia nadmiaru leku z organizmu oraz wspomaganie oddychania w razie potrzeby.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania przed otwarciem. Po otwarciu butelki lek należy zużyć natychmiast. Z mikrobiologicznego punktu widzenia otwarty produkt powinien być użyty od razu, a jeśli nie jest możliwe natychmiastowe użycie, można go przechowywać maksymalnie 24 godziny w temperaturze od 2°C do 8°C (w lodówce).
Substancją czynną leku jest amikacyna w postaci siarczanu amikacyny. Jeden mililitr roztworu zawiera 5 mg amikacyny, co odpowiada 6,68 mg siarczanu amikacyny. Jedna butelka o pojemności 100 ml zawiera 500 mg amikacyny.
Substancje pomocnicze to: chlorek sodu, wodorotlenek sodu (do ustalania odczynu pH) oraz woda do wstrzykiwań. Każde 100 ml roztworu zawiera 15 mmol (354 mg) sodu, co stanowi około 17,7% maksymalnej dobowej dawki sodu zalecanej przez WHO dla dorosłych.
Lek jest dostępny w butelkach z polietylenu o małej gęstości, zawierających 100 ml gotowego do użycia roztworu. Opakowania mogą zawierać 10 lub 20 butelek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Amikacin B. Braun, roztwór do infuzji, 5 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Amikacin B. Braun dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Amikacin B. Braun stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Amikacin B. Braun to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 5 mg/ml |
| Postać | roztwór do infuzji |
| Producent | Producentem Amikacin B. Braun jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Zazwyczaj leczenie trwa od 7 do 10 dni, w zależności od ciężkości zakażenia. Przedłużanie terapii powyżej 10 dni wymaga szczególnie dokładnego monitorowania ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza uszkodzenia nerek i słuchu.
Tak, amikacyna może powodować nieodwracalne uszkodzenie słuchu, szczególnie przy dłuższym stosowaniu, u osób starszych lub z zaburzeniami czynności nerek. Dlatego podczas leczenia regularnie kontroluje się słuch pacjenta, a przy pierwszych objawach problemów (szumy uszne, pogorszenie słuchu) należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Tak, amikacyna może być stosowana u dzieci, ale wymaga bardzo dokładnego dostosowania dawki w zależności od masy ciała i wieku dziecka. U wcześniaków i noworodków stosuje się ją szczególnie ostrożnie ze względu na niedojrzałość nerek. Leczenie musi odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarskim z regularnym monitorowaniem.
Amikacyna może działać toksycznie na nerki, dlatego przed rozpoczęciem leczenia i regularnie podczas terapii przeprowadza się badania czynności nerek (oznaczanie kreatyniny, badanie moczu). Pozwala to wcześnie wykryć ewentualne problemy i dostosować dawkowanie lub przerwać leczenie w razie potrzeby.
Amikacyna może powodować zawroty głowy i zaburzenia równowagi, które mogą osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów. Jeśli lek jest podawany pacjentom w warunkach ambulatoryjnych, zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie daj się jesieni