Otrivin Ipra Max

Otrivin Ipra Max to produkt leczniczy w postaci aerozolu do nosa, który zawiera dwie substancje czynne o synergistycznym działaniu. Jest przeznaczony do objawowego leczenia przekrwienia błony śluzowej nosa i wodnistej wydzieliny z nosa (kataru), związanych z przeziębieniem. Dzięki dwuskładnikowej formule, Otrivin Ipra Max skutecznie redukuje nadmierne przekrwienie błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, co prowadzi do zahamowania kataru i przywrócenia drożności przewodów nosowych.

Substancjami czynnymi leku są:

• Ksylometazoliny chlorowodorek (0,5 mg w 1 ml roztworu) – 70 mikrogramów w jednej dawce aerozolu
• Ipratropiowy bromek (0,6 mg w 1 ml roztworu) – 84 mikrogramy w jednej dawce aerozolu

Substancje pomocnicze: disodu edetynian, glicerol 85%, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek i kwas solny stężony (do ustalenia pH).

Otrivin Ipra Max działa dwukierunkowo dzięki zawartości dwóch substancji czynnych:

• Ksylometazolina – zwęża naczynia krwionośne znajdujące się w błonie śluzowej nosa, co zmniejsza jej przekrwienie i ułatwia oddychanie. Działanie tej substancji pojawia się po 5-10 minutach od zastosowania i utrzymuje się przez 6-8 godzin.
• Bromek ipratropiowy – to związek o działaniu cholinolitycznym, który redukuje ilość wydzieliny z nosa i ułatwia pozbycie się kataru. Efekt ten pojawia się po około 15 minutach od zastosowania i utrzymuje się około 6 godzin.

Dzięki starannie opracowanej formule, Otrivin Ipra Max pomaga zmniejszyć dyskomfort związany z brakiem drożności nosa i zatok. Działanie leku występuje zwykle w ciągu 5-15 minut i utrzymuje się do 6 godzin.

Otrivin Ipra Max stosuje się w:

• Objawowym leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną (katarem) związaną z przeziębieniem

Dorośli (w wieku powyżej 18 lat):

• 1 dawka aerozolu do każdego otworu nosowego
• Maksymalnie 3 razy na dobę
• Należy zachować co najmniej 6-godzinny odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami
• Nie stosować dłużej niż przez 7 dni

Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania. Do leczenia objawów należy stosować lek z najmniejszą możliwą częstotliwością dawkowania oraz przez najkrótszy czas potrzebny do osiągnięcia pożądanego działania. Jeśli objawy choroby zmniejszą się, zaleca się przerwanie leczenia, nawet jeśli trwało ono krócej niż 7 dni, w celu zminimalizowania ryzyka działań niepożądanych.

Instrukcja stosowania:

1. Zdjąć nasadkę ochronną
2. Nie należy obcinać końcówki dozownika. Butelka z aerozolem jest gotowa do użycia
3. Przed pierwszym użyciem należy uruchomić pompkę poprzez czterokrotne naciśnięcie dozownika
4. Oczyścić nos
5. Butelkę trzymać pionowo, kciukiem przytrzymując dno butelki, końcówkę trzymać między dwoma palcami
6. Pochylić głowę do przodu i umieścić końcówkę w otworze nosowym
7. Nacisnąć pompkę i jednocześnie wciągnąć nosem powietrze
8. Powtórzyć czynności podczas podawania leku do drugiego otworu nosowego
9. Po każdym użyciu oczyścić i osuszyć końcówkę dozownika przed nałożeniem nasadki ochronnej

Opakowanie leku powinno być stosowane przez jedną osobę, aby uniknąć możliwych zakażeń. Należy unikać rozpylania leku do lub w pobliżu oczu.

Nie należy stosować leku Otrivin Ipra Max w następujących przypadkach:

• U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat
• W przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na ksylometazoliny chlorowodorek lub ipratropiowy bromek, lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• W przypadku uczulenia na atropinę lub substancje podobne, np. hioscyjaminę i skopolaminę
• U pacjentów po zabiegach chirurgicznych w obrębie opony twardej, np. po przezklinowym usunięciu przysadki lub innych zabiegach przeprowadzanych drogą przeznosową
• U pacjentów po operacji mózgu przeprowadzonej przez nos lub jamę ustną
• U pacjentów z jaskrą (zwiększonym ciśnieniem w oczach)
• U pacjentów z bardzo suchą błoną śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa)

Przed rozpoczęciem stosowania leku Otrivin Ipra Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje:

• Choroba serca (np. zespół długiego odstępu QT)
• Podwyższone ciśnienie tętnicze krwi
• Cukrzyca
• Nadczynność tarczycy
• Trudność w oddawaniu moczu i/lub rozrost gruczołu krokowego
• Jaskra z wąskim kątem przesączania
• Tendencja do krwawień z nosa
• Niedrożność jelita (porażenna niedrożność jelit)
• Mukowiscydoza
• Łagodny guz nadnerczy wytwarzający duże ilości adrenaliny i noradrenaliny (guz chromochłonny) lub szczególna wrażliwość na adrenalinę lub noradrenalinę

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku w przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości typu natychmiastowego. Objawy te mogą występować pojedynczo lub wszystkie razem jako ciężka reakcja alergiczna.

Przedłużone lub nadmierne stosowanie preparatu może spowodować nawrót bądź nasilenie objawów zatkanego nosa i obrzęk błony śluzowej nosa. Leku nie należy stosować dłużej niż przez 7 kolejnych dni.

Należy unikać rozpylania preparatu w pobliżu oczu. Jeżeli lek dostanie się do oczu, należy przemyć je zimną wodą. Jeżeli wystąpi podrażnienie, ból, zaczerwienienie oczu oraz przemijające niewyraźne widzenie, należy skontaktować się z lekarzem.

Jak każdy lek, Otrivin Ipra Max może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z niżej wymienionych objawów:

• Kołatanie serca i przyspieszone bicie serca
• Objawy reakcji alergicznej, takie jak trudności w oddychaniu, mówieniu lub przełykaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła; silne swędzenie skóry z czerwoną wysypką lub guzkami
• Zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie, zaostrzenie jaskry lub wzrost ciśnienia w oku), widzenie tęczowych obwódek wokół źródła jasnego światła i/lub ból oka

Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są krwawienie z nosa i suchość błony śluzowej nosa. Wiele ze zgłoszonych objawów niepożądanych to również objawy przeziębienia.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

• Krwawienie z nosa

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• Uczucie dyskomfortu w nosie, przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, ból nosa
• Suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość lub podrażnienie gardła
• Zaburzenia smaku, ból głowy, zawroty głowy, miejscowe uczucie pieczenia
• Nudności

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Szczególnie ważne jest, aby zwrócić uwagę na:

• Inhibitory monoaminooksydazy (stosowane w leczeniu depresji) – jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi
• Trój- i czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne – jeśli pacjent przyjmuje obecnie takie leki lub przyjmował je w ciągu ostatnich dwóch tygodni, może wystąpić znaczne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi
• Leki stosowane w chorobie lokomocyjnej (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym)
• Leki stosowane w zaburzeniach jelitowych (szczególnie leki zmniejszające perystaltykę jelit), (leki zawierające substancje o działaniu cholinolitycznym)
• Leki stosowane w leczeniu niewydolności oddechowej (leki z grupy agonistów receptora beta-2-adrenergicznego), takiej jak: astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc, ponieważ mogą one powodować zaostrzenie jaskry u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania w wywiadzie

Bez zalecenia lekarza leku Otrivin Ipra Max nie należy stosować w okresie ciąży. W okresie karmienia piersią nie należy stosować leku Otrivin Ipra Max, chyba że lekarz zdecyduje, że korzyści ze stosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.

Podczas stosowania produktu Otrivin Ipra Max zgłaszano zawroty głowy, zmęczenie i zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie i rozszerzenie źrenic). W przypadku wystąpienia takich objawów należy unikać prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn lub wykonywania innych czynności, podczas których objawy te mogą spowodować zagrożenie dla osoby stosującej lek lub dla innych osób.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C. Po otwarciu lek jest trwały do końca terminu ważności.