Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Wybierz wariant produktu
- Opakowanie
7 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu - Opakowanie
20 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu - Opakowanie
28 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu - Opakowanie
50 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu - Opakowanie
90 tabl.Aktualnie brak ofert dla tego produktu
Zenaro jest to lek, który występuje w postaci tabletek powlekanych. Substancją czynną preparatu jest lewocetyryzyna, lek przeciwhistaminowy o działaniu przeciwalergicznym. Preparat jest wskazany w objawowym leczeniu całorocznego i sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej.
Ulotka Zenaro dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Zenaro – skuteczne wsparcie w walce z objawami alergii
Zenaro to lek przeciwalergiczny zawierający lewocetyryzynę, substancję należącą do nowoczesnej grupy leków przeciwhistaminowych. Produkt dostępny jest w postaci tabletek powlekanych, z których każda zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku. Tabletki mają charakterystyczny, prawie biały kolor, podłużny kształt i wytłoczoną literę „e” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację.
Kiedy stosować Zenaro?
Lek przeznaczony jest do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Może być stosowany zarówno w przypadku okresowego, jak i przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Produkt jest odpowiedni dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 6. roku życia.
Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa objawia się takimi dolegliwościami jak: kichanie, świąd nosa, wodnisty wyciek z nosa oraz uczucie zatkania. Pokrzywka natomiast charakteryzuje się występowaniem swędzących bąbli na skórze, które mogą pojawiać się i znikać.
Jak działa Zenaro?
Lewocetyryzyna, będąca substancją czynną leku Zenaro, działa jako silny i wybiórczy antagonista receptorów histaminowych H1. Oznacza to, że blokuje ona działanie histaminy – substancji uwalnianej przez organizm podczas reakcji alergicznej, odpowiedzialnej za powstawanie objawów alergii.
Lek charakteryzuje się bardzo dużym powinowactwem do receptorów histaminowych, co przekłada się na jego skuteczność. Po przyjęciu pojedynczej dawki, blokowanie receptorów wynosi około 90% po 4 godzinach i utrzymuje się na poziomie 57% nawet po 24 godzinach od podania. Działanie leku można zauważyć już po upływie jednej godziny od przyjęcia tabletki.
Jak prawidłowo stosować lek?
Dawkowanie dla różnych grup wiekowych
Dorośli i młodzież od 12 lat: zalecana dawka to jedna tabletka (5 mg) raz na dobę.
Dzieci od 6 do 12 lat: również jedna tabletka (5 mg) raz na dobę.
Dzieci od 2 do 6 lat: tabletki powlekane nie są odpowiednią postacią dla tej grupy wiekowej – zaleca się stosowanie innych form leku przeznaczonych specjalnie dla najmłodszych.
Sposób przyjmowania
Tabletkę należy połykać w całości, popijając płynem. Nie należy jej rozgryzać ani rozdrabniać. Lek można przyjmować zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od jedzenia. Zaleca się przyjmowanie całej dawki dobowej jednorazowo.
Czas trwania leczenia
Długość terapii zależy od rodzaju schorzenia. W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (gdy objawy występują rzadziej niż 4 dni w tygodniu lub utrzymują się krócej niż 4 tygodnie), leczenie można przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić po ich ponownym wystąpieniu.
Przy przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy częściej niż 4 dni w tygodniu lub dłużej niż 4 tygodnie) można kontynuować leczenie przez cały okres narażenia na alergeny. Doświadczenia kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo stosowania leku przez okres co najmniej 6 miesięcy.
Dostosowanie dawki w szczególnych sytuacjach
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: u osób z problemami nerkowym konieczne jest dostosowanie odstępów między kolejnymi dawkami w zależności od stopnia zaburzeń. W przypadku prawidłowej lub łagodnie upośledzonej czynności nerek stosuje się standardową dawkę 5 mg raz na dobę. Przy umiarkowanych zaburzeniach zaleca się 5 mg co 2 dni, a przy ciężkich – 5 mg co 3 dni. U pacjentów dializowanych lek jest przeciwwskazany.
Pacjenci w podeszłym wieku: jeśli występują zaburzenia czynności nerek, dawkowanie należy dostosować zgodnie z powyższymi zasadami.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: nie jest konieczne dostosowanie dawki, chyba że jednocześnie występują zaburzenia czynności nerek.
Kiedy nie należy stosować leku Zenaro?
Produkt jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:
- Nadwrażliwość na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę, inne pochodne piperazyny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml na minutę.
- Schyłkowa niewydolność nerek u pacjentów dializowanych.
Lek zawiera laktozę (67,5 mg w jednej tabletce), dlatego nie powinien być stosowany przez osoby z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Zenaro należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz istniejących schorzeniach. Szczególną ostrożność należy zachować w następujących sytuacjach:
Alkohol i substancje hamujące układ nerwowy
Jednoczesne spożywanie alkoholu podczas leczenia może powodować dodatkowe obniżenie czujności i zdolności reagowania, szczególnie u osób wrażliwych. Zaleca się unikanie alkoholu w trakcie terapii.
Problemy z oddawaniem moczu
Osoby z czynnikami ryzyka zatrzymania moczu (takimi jak uszkodzenie rdzenia kręgowego czy rozrost gruczołu krokowego) powinny zachować szczególną ostrożność, ponieważ lewocetyryzyna może zwiększać ryzyko tego powikłania.
Padaczka i drgawki
Lek może nasilać napady padaczkowe, dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów z padaczką oraz u osób z ryzykiem wystąpienia drgawek.
Testy alergiczne
Leki przeciwhistaminowe mogą wpływać na wyniki testów skórnych. Zaleca się przerwanie przyjmowania leku na 3 dni przed planowanym wykonaniem testów alergicznych.
Objawy po przerwaniu leczenia
Po zaprzestaniu stosowania lewocetyryzyny może wystąpić świąd, nawet jeśli ten objaw nie występował przed rozpoczęciem leczenia. Objawy te zazwyczaj ustępują samoistnie, ale w niektórych przypadkach mogą być intensywne i może być konieczne ponowne krótkotrwałe zastosowanie leku.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Zenaro może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W badaniach klinicznych większość działań niepożądanych miała nasilenie łagodne lub umiarkowane.
Najczęstsze działania niepożądane (występujące u 1-10% pacjentów)
- Senność – dotyczy około 5% osób przyjmujących lek.
- Ból głowy – występuje u około 3% pacjentów.
- Suchość w jamie ustnej – zgłasza około 3% osób.
- Zmęczenie – dotyczy około 2,5% leczonych.
Inne działania niepożądane
Rzadziej mogą wystąpić: osłabienie, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zwiększone łaknienie, pobudzenie, agresja, depresja, bezsenność, koszmary senne, zawroty głowy, drgawki, kołatanie serca, duszność, zaburzenia widzenia, bóle mięśni i stawów, problemy z oddawaniem moczu, obrzęki, reakcje alergiczne (w tym reakcje anafilaktyczne), zmiany skórne (świąd, wysypka, pokrzywka), zapalenie wątroby oraz nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby.
Działania niepożądane u dzieci
U najmłodszych pacjentów mogą dodatkowo występować: biegunka, wymioty, zaparcia oraz zaburzenia snu.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy lub działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Ciąża
Dane dotyczące stosowania lewocetyryzyny u kobiet w ciąży są ograniczone. Jednak doświadczenia z zastosowaniem cetyryzyny (racematu) u ponad 1000 kobiet w ciąży nie wskazują na zwiększone ryzyko wad rozwojowych ani szkodliwego wpływu na płód. Zastosowanie leku Zenaro w okresie ciąży można rozważyć, jeżeli jest to konieczne, ale zawsze po konsultacji z lekarzem.
Karmienie piersią
Cetyryzyna przenika do mleka kobiecego, dlatego prawdopodobne jest, że lewocetyryzyna również może się w nim znajdować. U niemowląt karmionych piersią mogą wystąpić działania niepożądane. Należy zachować szczególną ostrożność podczas przepisywania leku kobietom karmiącym piersią i rozważyć przerwanie karmienia lub przerwanie stosowania leku.
Wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn
Badania kliniczne nie wykazały, że lewocetyryzyna w zalecanej dawce osłabia koncentrację, zdolność reagowania lub zdolność prowadzenia pojazdów. Należy jednak pamiętać, że niektórzy pacjenci mogą odczuwać senność, zmęczenie i osłabienie podczas leczenia. Osoby, które zauważą u siebie takie objawy, powinny unikać prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn oraz wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Przedawkowanie lewocetyryzyny może powodować nasiloną senność u dorosłych. U dzieci początkowo może wystąpić pobudzenie i niepokój ruchowy, a następnie senność.
Nie istnieje specyficzne antidotum na lewocetyryzynę. W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku zalecane jest leczenie objawowe i podtrzymujące. Jeśli od przyjęcia produktu upłynęło niewiele czasu, można rozważyć płukanie żołądka. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala.
Lewocetyryzyna nie jest skutecznie usuwana za pomocą hemodializy.
Interakcje z innymi lekami
Badania nie wykazały istotnych klinicznie niepożądanych interakcji lewocetyryzyny z takimi lekami jak: antypiryna, azytromycyna, cymetydyna, diazepam, erytromycyna, glipizyd, ketokonazol, pseudoefedryna czy teofilina.
Jednoczesne stosowanie z rytonawirem może zwiększyć stężenie lewocetyryzyny w organizmie o około 40%.
Pokarm nie wpływa na stopień wchłaniania leku, ale może nieznacznie zmniejszyć szybkość jego wchłaniania i opóźnić osiągnięcie maksymalnego stężenia we krwi.
Mimo wszystko, zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty, suplementach diety i ziołach.
Przechowywanie leku
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 25°C. Tabletki powinny pozostawać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Okres ważności produktu wynosi 2 lata.
Skład leku
Każda tabletka powlekana Zenaro zawiera:
- Substancja czynna: 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku.
- Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki: laktoza jednowodna (67,5 mg), celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
- Substancje pomocnicze w otoczce: hypromeloza, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (barwnik E 171).
Każda tabletka zawiera również maksymalnie 0,04 mg sodu, co oznacza, że produkt jest praktycznie „wolny od sodu”.
Skuteczność potwierdzona badaniami
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania lewocetyryzyny zostały potwierdzone w licznych badaniach klinicznych z udziałem tysięcy pacjentów w różnym wieku. W 6-miesięcznym badaniu z udziałem 551 dorosłych z przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa wykazano, że Zenaro był statystycznie istotnie bardziej skuteczny niż placebo w łagodzeniu objawów przez cały czas trwania badania, bez wystąpienia zjawiska przyzwyczajenia się organizmu do leku.
Lek istotnie poprawiał również jakość życia pacjentów, co potwierdzono za pomocą specjalistycznych skal oceny. Podobne wyniki uzyskano w badaniach dotyczących pokrzywki oraz u dzieci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa.
Dostępne wielkości opakowań
Zenaro dostępny jest w opakowaniach zawierających: 7, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 90 lub 100 tabletek powlekanych w blistrach aluminiowych lub PVC. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Zenaro, tabletki powlekane, 5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Zenaro dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Zenaro stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Zenaro to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 5 mg |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Zenaro jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Zenaro są Alergimed, Cezera, Contrahist, Lirra, Nossin, Xyzal i Zyx |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Zenaro
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Cena Zenaro w aptekach
Ładowanie…
Ładowanie…
Ładowanie…
Ładowanie…
Ładowanie…
Gdzie kupisz najtaniej Zenaro?
FAQ
Jak szybko działa Zenaro?
Działanie leku można zauważyć już po upływie jednej godziny od przyjęcia tabletki. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po około 0,9 godziny, a efekt utrzymuje się przez 24 godziny.
Czy Zenaro można stosować długotrwale?
Tak, doświadczenia kliniczne potwierdzają bezpieczeństwo stosowania lewocetyryzyny przez okres co najmniej 6 miesięcy. W przypadku przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa można kontynuować leczenie przez cały okres narażenia na alergeny.
Czy Zenaro wywołuje senność?
Senność może wystąpić u około 5% osób przyjmujących lek. Jest to działanie niepożądane o nasileniu zwykle łagodnym lub umiarkowanym. Jeśli odczuwasz senność, zachowaj ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Czy mogę przerwać stosowanie leku od razu po ustąpieniu objawów?
W przypadku okresowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa można przerwać leczenie od razu po ustąpieniu objawów i wznowić je po ich ponownym wystąpieniu. W przypadku przewlekłej postaci zaleca się kontynuowanie terapii przez cały okres ekspozycji na alergeny.
Co zrobić jeśli po przerwaniu leku pojawił się świąd?
Po przerwaniu stosowania lewocetyryzyny może wystąpić świąd, nawet jeśli nie występował przed leczeniem. Objawy te zazwyczaj ustępują samoistnie, ale w niektórych przypadkach może być konieczne wznowienie leczenia na krótki czas.
Nie daj się jesieni
