Popularne

Klabax to lek wydawany na receptę hamujący rozwój bakterii powodujących zakażenia. Substancją czynną odpowiedzialną za to działanie jest lek należący do grupy antybiotyków makrolidowych — klarytromycyna. Klabax wskazany jest do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Klabax to lek przeciwbakteryjny zawierający klarytromycynę – antybiotyk z grupy makrolidów. Preparat dostępny jest w postaci jasnożółtych, owalnych tabletek powlekanych zawierających 250 mg substancji czynnej. Klarytromycyna działa poprzez hamowanie produkcji białek w komórkach bakterii, co skutecznie powstrzymuje ich rozwój i namnażanie.
Lek jest przepisywany przez lekarza w leczeniu różnorodnych zakażeń bakteryjnych u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia. Klabax skutecznie zwalcza bakterie wrażliwe na klarytromycynę, działając zarówno na drobnoustroje tlenowe, jak i beztlenowe.
Lek jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń bakteryjnych:
Klabax jest skuteczny w leczeniu zakażeń skóry, takich jak liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej oraz ropnie skórne.
Lek stosuje się w przypadku ropni okołowierzchołkowych oraz zapalenia ozębnej – problemów wymagających antybiotykoterapii.
Klarytromycyna jest skuteczna w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie z rodzaju Mycobacterium, w tym rozsiane lub zlokalizowane zakażenia takimi drobnoustrojami jak Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum czy Mycobacterium kansasii.
U pacjentów zakażonych wirusem HIV z niską liczbą limfocytów CD4 (poniżej 100 komórek na milimetr sześcienny) lek stosuje się również zapobiegawczo, aby chronić przed rozsianymi zakażeniami wywołanymi przez kompleks Mycobacterium avium.
U pacjentów z owrzodzeniem dwunastnicy spowodowanym zakażeniem bakterią Helicobacter pylori Klabax podaje się w skojarzeniu z lekami hamującymi wydzielanie kwasu żołądkowego oraz innym antybiotykiem, aby skutecznie wyeliminować bakterię i umożliwić gojenie się wrzodu.
Lek należy przyjmować dokładnie według zaleceń lekarza. Nie wolno samodzielnie zmieniać dawkowania ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Standardowe dawkowanie w zakażeniach dróg oddechowych, skóry i ostrego zapalenia ucha środkowego:
Zakażenia jamy ustnej i zębów:
Zakażenia wywołane przez mykobakterie:
Zapobieganie zakażeniom MAC u pacjentów z AIDS:
Eradykacja Helicobacter pylori:
U osób z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania:
U dzieci w wieku 12 lat i młodszych nie zaleca się stosowania tabletek powlekanych. Dla tej grupy wiekowej dostępna jest klarytromycyna w postaci zawiesiny doustnej.
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Można je przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno na czczo, jak i po jedzeniu. Przyjmowanie tabletek z posiłkiem może nieznacznie zwiększyć wchłanianie leku, ale nie ma to istotnego znaczenia klinicznego.
Leku nie wolno stosować w następujących sytuacjach:
Przed rozpoczęciem leczenia i w jego trakcie należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:
Klarytromycyna jest metabolizowana głównie w wątrobie, dlatego u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby konieczna jest ostrożność. Podczas stosowania leku notowano przypadki uszkodzenia wątroby, w tym zapalenia wątroby z żółtaczką. Jeśli wystąpią objawy takie jak jadłowstręt, żółtaczka, ciemny mocz, świąd lub ból brzucha, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
U pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek również wymagana jest ostrożność i dostosowanie dawkowania.
Klarytromycyna może wydłużać odstęp QT w zapisie EKG, co zwiększa ryzyko wystąpienia groźnych zaburzeń rytmu serca. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:
Badania epidemiologiczne wykazały rzadkie, ale zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, zawału mięśnia sercowego lub zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych związane ze stosowaniem makrolidów.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka czy ostra uogólniona osutka krostkowa. W przypadku wystąpienia wysypki, pęcherzy lub innych niepokojących objawów skórnych należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Stosowanie antybiotyków może prowadzić do rozwoju biegunki wywołanej przez bakterię Clostridium difficile. Jeśli podczas lub po leczeniu wystąpi uporczywa lub ciężka biegunka, należy poinformować o tym lekarza. Nie wolno stosować leków przeciwbiegunkowych bez konsultacji medycznej.
Klarytromycyna wchodzi w interakcje z wieloma lekami, w tym z:
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty, suplementach diety i ziołach.
Niewłaściwe stosowanie antybiotyków może prowadzić do rozwoju oporności bakterii. Dlatego ważne jest stosowanie leku dokładnie według zaleceń lekarza i dokończenie pełnego kursu leczenia, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej.
Bezpieczeństwo stosowania klarytromycyny w okresie ciąży nie zostało w pełni ustalone. Niektóre badania sugerują zwiększone ryzyko poronienia po zastosowaniu leku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. Dane dotyczące ryzyka wad wrodzonych są sprzeczne. Z tego powodu nie zaleca się stosowania leku w ciąży, chyba że lekarz uzna, że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko dla płodu. Kobiety w ciąży powinny zawsze skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Klarytromycyna przechodzi do mleka matki w małych ilościach. Szacuje się, że niemowlę karmione wyłącznie piersią otrzymałoby około 1,7% dawki leku dostosowanej do masy ciała matki. Bezpieczeństwo stosowania podczas karmienia piersią nie zostało w pełni potwierdzone, dlatego przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, który oceni stosunek korzyści do ryzyka.
Klarytromycyna może powodować zawroty głowy, w tym pochodzenia błędnikowego, splątanie i dezorientację. Przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn należy upewnić się, że lek nie wywołuje u Ciebie takich objawów. Jeśli zauważysz jakiekolwiek zaburzenia koncentracji lub równowagi, unikaj czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
Jak każdy lek, Klabax może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość reakcji niepożądanych ma łagodne nasilenie i ustępuje po zakończeniu leczenia.
Mogą również wystąpić:
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy lub działania niepożądane, które nie zostały wymienione, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku mogą wystąpić nasilone objawy niepożądane, głównie ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka. Odnotowano również przypadki zmian w stanie psychicznym, zachowań paranoidalnych oraz zaburzeń elektrolitowych (niski poziom potasu we krwi) i hipoksemii (niskiego poziomu tlenu we krwi).
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Leczenie przedawkowania polega na usunięciu niewchłoniętego leku (np. poprzez płukanie żołądka) oraz objawowym postępowaniu wspierającym.
Substancja czynna: Jedna tabletka powlekana zawiera 250 mg klarytromycyny.
Substancje pomocnicze: Celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy oraz substancja powlekająca Opadry zawierająca hipromellozę, hydroksypropylocelulozy, glikol propylenowy, wanilinę, tytanu dwutlenek, talk oraz żółcień chinolinową (barwnik E 104).
Postać: Tabletki powlekane są jasnożółte, owalne, dwuwypukłe, z wytłoczonym napisem „C1″ na jednej stronie.
Klabax dostępny jest w blistrach zawierających różne ilości tabletek: 1, 2, 10, 12, 14, 15, 20, 42, 50, 56 lub 100 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Klabax, tabletki powlekane, 250 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Klabax dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Klabax stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Klabax to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 250 mg |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Klabax jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Klabax są Fromilid 250, Klabiotic, Klacid, Klarmin, Lekoklar mite, Apiclar i Klabax |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Tak, Klabax jest wskazany w leczeniu zapalenia oskrzeli wywołanego przez bakterie wrażliwe na klarytromycynę. Lek przepisuje lekarz po ocenie stanu klinicznego pacjenta.
Czas leczenia zależy od rodzaju zakażenia i zazwyczaj wynosi od 5 do 14 dni. W przypadku zapalenia płuc lub zapalenia zatok leczenie może trwać od 6 do 14 dni. Dokładny czas terapii ustala lekarz.
Nie, należy dokończyć pełny kurs antybiotykoterapii zalecony przez lekarza, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej. Przedwczesne przerwanie leczenia może prowadzić do nawrotu zakażenia i rozwoju oporności bakterii.
Klarytromycyna może powodować zawroty głowy, splątanie i dezorientację. Jeśli zauważysz takie objawy, unikaj prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia działań niepożądanych.
Łagodna biegunka jest częstym działaniem niepożądanym antybiotyków. Jeśli jednak biegunka jest ciężka, uporczywa, zawiera krew lub śluz, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ może to wskazywać na poważne powikłanie.
Tak, tabletki Klabax można przyjmować zarówno na czczo, jak i po posiłku. Przyjmowanie leku z jedzeniem może nieznacznie zwiększyć jego wchłanianie, ale nie ma to istotnego znaczenia klinicznego.

Nie daj się jesieni