Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Tinidazolum Polpharma to lek przeciwpierwotniakowy i przeciwbakteryjny w formie tabletek powlekanych o mocy 500 mg. Jego głównym zadaniem jest zwalczanie zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe, takie jak zapalenie otrzewnej, zakażenia ginekologiczne, posocznica czy zakażenia skóry. Lek jest także skuteczny w leczeniu niespecyficznego zapalenia pochwy, wrzodziejącego zapalenia dziąseł, rzęsistkowicy układu moczowo-płciowego, giardiazy, pełzakowicy jelitowej, pełzakowego ropnia wątroby oraz zakażenia Helicobacter pylori. Może być stosowany profilaktycznie, aby zapobiec zakażeniom pooperacyjnym.
Ulotka Tinidazolum Polpharma dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Czym jest Tinidazolum Polpharma?
Tinidazolum Polpharma to lek przeciwbakteryjny i przeciwpierwotniakowy dostępny w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera 500 mg substancji czynnej – tynidazolu. Tabletki są białe z odcieniem kremowym, okrągłe i obustronnie wypukłe. Lek ten należy do grupy pochodnych imidazolu i działa poprzez niszczenie struktur DNA drobnoustrojów chorobotwórczych.
Kiedy stosuje się ten lek?
Tinidazolum Polpharma jest przepisywany w leczeniu różnorodnych zakażeń wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje. Lek skutecznie radzi sobie z wieloma problemami zdrowotnymi:
Zakażenia bakteriami beztlenowymi
Lek jest skuteczny w leczeniu poważnych zakażeń wewnętrznych, takich jak zapalenie otrzewnej (błony wyściełającej jamę brzuszną) czy ropnie wewnątrz brzucha. Pomaga również w zakażeniach narządów płciowych u kobiet, w tym zapaleniu błony śluzowej macicy, zapaleniu mięśnia sercowego macicy oraz ropniach w okolicy jajników i jajowodów. Lek stosuje się także w leczeniu posocznicy (ogólnego zakażenia krwi), zakażeń ran po operacjach, zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz zakażeń układu oddechowego, takich jak zapalenie płuc, ropniak opłucnej czy ropień płuc.
Zakażenia intymne i układu moczowo-płciowego
Tinidazolum Polpharma skutecznie leczy niespecyficzne zapalenie pochwy oraz rzęsistkowicę – zakażenie pasożytem Trichomonas vaginalis, które może występować zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn. W przypadku rzęsistkowicy ważne jest, aby oboje partnerzy przeszli leczenie jednocześnie.
Zakażenia jamy ustnej
Lek jest przepisywany w ostrym wrzodziejącym zapaleniu dziąseł, które objawia się bólem, krwawieniem dziąseł i powstawaniem wrzodów w jamie ustnej.
Zakażenia pasożytnicze jelit
Tinidazolum Polpharma pomaga w leczeniu giardiaży (zwanej też lamblozą) – zakażenia pasożytem Giardia lamblia, które powoduje biegunkę, bóle brzucha i problemy trawienne. Lek jest również skuteczny w leczeniu pełzakowicy jelitowej (amoebozy) wywoływanej przez Entamoeba histolytica oraz pełzakowego ropnia wątroby, który jest powikłaniem tego zakażenia.
Zakażenie Helicobacter pylori
Lek stosuje się w ramach terapii skojarzonej w leczeniu zakażenia bakterią Helicobacter pylori, która jest główną przyczyną wrzodów żołądka i dwunastnicy. W tym przypadku tynidazol jest podawany razem z innymi lekami przeciwbakteryjnymi i lekami zmniejszającymi wydzielanie kwasu żołądkowego.
Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym
Tinidazolum Polpharma jest również stosowany profilaktycznie – czyli zapobiegawczo – przed zabiegami chirurgicznymi, szczególnie operacjami okrężnicy, żołądka, jelit oraz zabiegami ginekologicznymi, aby zapobiec zakażeniom bakteriami beztlenowymi.
Jak działa tynidazol?
Tynidazol – substancja czynna leku – wykazuje działanie przeciwpierwotniakowe i przeciwbakteryjne. Po wniknięciu do komórki drobnoustroju, lek uszkadza strukturę jego DNA lub hamuje jego produkcję, co prowadzi do śmierci bakterii lub pasożyta. Tynidazol jest szczególnie skuteczny przeciwko bakteriom beztlenowym, czyli takim, które rozwijają się w środowisku bez dostępu tlenu. Działanie leku obejmuje szeroki zakres drobnoustrojów, w tym Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Helicobacter pylori oraz wiele gatunków bakterii beztlenowych, takich jak Bacteroides, Clostridium czy Peptostreptococcus.
Jak stosować Tinidazolum Polpharma?
Lek należy przyjmować doustnie, w czasie posiłku lub po jedzeniu. Dawkowanie zależy od rodzaju zakażenia i jest ustalane indywidualnie przez lekarza. Poniżej przedstawiamy typowe schematy dawkowania:
Zakażenia bakteriami beztlenowymi (dorośli)
Pierwszego dnia leczenia należy przyjąć 2 g tynidazolu (4 tabletki) jednorazowo. W kolejnych dniach stosuje się 1 g (2 tabletki) na dobę – w jednej dawce lub podzielonej na dwie dawki. Leczenie trwa zazwyczaj od 5 do 6 dni, choć w niektórych przypadkach może być dłuższe. Jeśli leczenie przekracza 7 dni, lekarz powinien regularnie monitorować stan pacjenta i przeprowadzać badania krwi.
Niespecyficzne zapalenie pochwy (dorośli)
Zazwyczaj stosuje się 2 g tynidazolu (4 tabletki) jednorazowo. Większą skuteczność obserwuje się jednak przy podawaniu 2 g na dobę przez 2 kolejne dni (łącznie 4 g).
Ostre zapalenie dziąseł (dorośli)
Zalecana dawka to 2 g tynidazolu (4 tabletki) jednorazowo.
Rzęsistkowica
Dorośli: 2 g tynidazolu (4 tabletki) jednorazowo. Ważne jest, aby partnerzy seksualni byli leczeni jednocześnie.
Dzieci: Od 50 do 75 mg na kilogram masy ciała jednorazowo. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć.
Giardiaza (lamblioza)
Dorośli: 2 g tynidazolu (4 tabletki) jednorazowo.
Dzieci: Od 50 do 75 mg na kilogram masy ciała jednorazowo. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć.
Pełzakowica jelitowa
Dorośli: 2 g tynidazolu (4 tabletki) na dobę przez 2 lub 3 kolejne dni. W razie konieczności leczenie można przedłużyć do 6 dni.
Dzieci: Od 50 do 60 mg na kilogram masy ciała na dobę przez 3 kolejne dni.
Pełzakowy ropień wątroby
Dorośli: W zależności od ciężkości zakażenia całkowita dawka wynosi od 4,5 do 12 g. Leczenie rozpoczyna się od 1,5 do 2 g na dobę przez 3 dni, a w razie potrzeby można je przedłużyć do 6 dni. Czasami konieczne jest również chirurgiczne usunięcie treści ropnia.
Dzieci: Od 50 do 60 mg na kilogram masy ciała na dobę przez 5 kolejnych dni.
Zakażenie Helicobacter pylori (dorośli)
Stosuje się 500 mg tynidazolu (1 tabletkę) dwa razy na dobę przez 7 dni w połączeniu z innymi lekami. Typowy schemat obejmuje: 500 mg tynidazolu dwa razy dziennie, 250 mg klarytromycyny dwa razy dziennie i 20 mg omeprazolu dwa razy dziennie przez 7 dni.
Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym (dorośli)
Należy przyjąć 2 g tynidazolu (4 tabletki) jednorazowo około 12 godzin przed planowanym zabiegiem chirurgicznym.
Pacjenci z problemami nerek
U większości pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna zmiana dawkowania. Jednak u osób poddawanych dializie może być potrzebne podanie dodatkowej dawki leku po zabiegu dializy, ponieważ tynidazol jest usuwany z krwiobiegu podczas tego procesu.
Kiedy nie wolno stosować tego leku?
Tinidazolum Polpharma nie może być stosowany w następujących sytuacjach:
- Uczulenie na tynidazol lub inne składniki leku. Jeśli kiedykolwiek miałeś reakcję alergiczną na tynidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek ze składników pomocniczych, nie możesz przyjmować tego leku.
- Choroby neurologiczne. Osoby z organicznymi chorobami układu nerwowego nie powinny stosować tynidazolu.
- Zaburzenia krwi. Jeśli masz lub miałeś w przeszłości nieprawidłowości w morfologii krwi, lek jest przeciwwskazany.
- Pierwszy trymestr ciąży. Tynidazol jest przeciwwskazany w pierwszych trzech miesiącach ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu.
- Karmienie piersią. W czasie przyjmowania leku i przez co najmniej 3 dni po zakończeniu leczenia nie wolno karmić piersią, ponieważ tynidazol przenika do mleka matki.
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Całkowity zakaz spożywania alkoholu
Podczas leczenia tynidazolem i przez co najmniej 3 dni po zakończeniu terapii absolutnie nie wolno spożywać żadnych napojów alkoholowych. Połączenie alkoholu z tynidazolem może wywołać tak zwany efekt disulfiramowy, który objawia się bardzo nieprzyjemnymi objawami: nagłym uczuciem gorąca, zaczerwienieniem skóry, silnymi bólami brzucha, wymiotami i przyspieszonym biciem serca.
Zaburzenia neurologiczne
W czasie przyjmowania tynidazolu mogą wystąpić problemy z układem nerwowym, takie jak: zawroty głowy, bezład ruchów, neuropatia obwodowa (uszkodzenie nerwów obwodowych objawiające się mrowienieniem, drętwienieniem lub osłabieniem czucia). Jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem – może być konieczne przerwanie leczenia.
Wpływ na prowadzenie pojazdów
Tinidazolum Polpharma może wywoływać objawy niepożądane ze strony układu nerwowego, które mogą zaburzać sprawność psychofizyczną, takie jak zawroty głowy, bezład ruchów czy neuropatia obwodowa. Z tego powodu należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy neurologiczne, należy natychmiast zaprzestać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn oraz skontaktować się z lekarzem.
Zawartość sodu
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie „wolny od sodu” i może być bezpiecznie stosowany przez osoby na diecie niskosodowej.
Interakcje z innymi lekami
Leki przeciwzakrzepowe
Tynidazol może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny, acenokumarolu), które są stosowane w celu „rozrzedzenia” krwi i zapobiegania powstawaniu zakrzepów. Jeśli przyjmujesz takie leki, lekarz powinien ściśle kontrolować czas protrombinowy (wskaźnik krzepliwości krwi) i w razie potrzeby dostosować dawkę leku przeciwzakrzepowego, aby uniknąć zwiększonego ryzyka krwawień.
Alkohol
Jak już wspomniano wcześniej, tynidazol nasila toksyczne działanie alkoholu i może wywołać efekt disulfiramowy. Dlatego bezwzględnie unikaj alkoholu podczas leczenia i przez 3 dni po jego zakończeniu.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Tynidazol przenika przez łożysko i może docierać do rozwijającego się płodu. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na płodność, ciążę i laktację, jednak nie przeprowadzono odpowiednich badań u kobiet w ciąży. Ze względu na brak pełnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u ludzi:
- Pierwszy trymestr ciąży: Stosowanie tynidazolu jest całkowicie przeciwwskazane.
- Drugi i trzeci trymestr ciąży: Lek można stosować tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści dla matki zdecydowanie przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Karmienie piersią
Tynidazol przenika do mleka kobiecego i jest wykrywany w nim przez ponad 72 godziny (3 dni) po przyjęciu leku. Dlatego podczas przyjmowania Tinidazolum Polpharma oraz przez co najmniej 3 dni po zakończeniu leczenia kategorycznie nie wolno karmić piersią. Jeśli musisz przyjmować ten lek w okresie laktacji, konieczne jest przejściowe zaprzestanie karmienia piersią.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Tinidazolum Polpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane występują rzadko i zazwyczaj mają lekkie lub umiarkowane nasilenie. W większości przypadków ustępują samoistnie.
Zaburzenia krwi
Może wystąpić przemijająca leukopenia, czyli zmniejszenie liczby białych krwinek, które są odpowiedzialne za obronę organizmu przed infekcjami.
Zaburzenia układu nerwowego
Do najczęstszych objawów ze strony układu nerwowego należą:
- Zawroty głowy.
- Bóle głowy.
- Ataksja, czyli niezborność ruchów i problemy z koordynacją.
- Osłabienie czucia dotyku.
- Neuropatia obwodowa – uszkodzenie nerwów obwodowych objawiające się mrowieniem, drętwienieniem lub bólem.
- Drgawki (rzadko).
- Zaburzenia czucia.
- Nagłe zaczerwienienie skóry (flush).
Zaburzenia żołądka i jelit
Mogą wystąpić dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak:
- Nudności i wymioty.
- Brak łaknienia.
- Biegunka.
- Bóle brzucha.
- Obłożony język.
- Zapalenie języka lub jamy ustnej.
- Metaliczny smak w ustach, który jest dość charakterystyczny dla tej grupy leków.
Reakcje alergiczne
Mogą wystąpić reakcje z nadwrażliwości, czasami o ciężkim przebiegu. Objawiają się one wysypką, pokrzywką (swędzącymi, czerwonymi grudkami na skórze), świądem lub obrzękiem naczynioruchowym (nagłym obrzękiem skóry, zwłaszcza twarzy, warg, języka lub gardła). W przypadku wystąpienia objawów alergicznych należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Zaburzenia układu moczowego
Może wystąpić ciemne zabarwienie moczu, co jest typowe dla tej grupy leków i nie powinno budzić niepokoju. Możliwa jest również kandydoza (grzybica) dróg moczowo-płciowych.
Objawy ogólne
Niektórzy pacjenci mogą odczuwać gorączkę lub uczucie zmęczenia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym objawy niewymienione w tej charakterystyce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Nie opisano dotychczas przypadków przedawkowania tynidazolu u ludzi. Nie istnieje swoista odtrutka na tynidazol. W przypadku przedawkowania stosuje się leczenie objawowe, czyli leczenie występujących objawów oraz leczenie podtrzymujące podstawowe funkcje życiowe organizmu. Pomocne może być płukanie żołądka. Warto wiedzieć, że tynidazol jest łatwo usuwany z krwiobiegu metodą dializy.
Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem, zadzwoń na pogotowie ratunkowe lub zgłoś się do najbliższego szpitala.
Jak lek zachowuje się w organizmie?
Wchłanianie
Po przyjęciu doustnym tynidazol szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Oznacza to, że lek skutecznie dostaje się do krwi i może zacząć działać.
Dystrybucja
Tynidazol przenika do wszystkich tkanek organizmu, osiągając w nich stężenia terapeutyczne, czyli takie, które są wystarczające do skutecznego działania. Po przyjęciu 2 g tynidazolu maksymalne stężenie w surowicy krwi (od 40 do 51 µg/ml) występuje w ciągu około 2 godzin. Następnie stężenie stopniowo zmniejsza się do 11-19 µg/ml po 24 godzinach. Po upływie 72 godzin stężenie tynidazolu w surowicy nie przekracza 1 µg/ml.
Lek przenika przez barierę łożyska (dociera do płodu), do mleka kobiecego oraz przez barierę krew-mózg (dociera do ośrodkowego układu nerwowego). Około 12% leku wiąże się z białkami osocza.
Eliminacja
Okres półtrwania tynidazolu (czas, w którym stężenie leku we krwi zmniejsza się o połowę) wynosi od 12 do 14 godzin. Lek jest wydalany z moczem i kałem. W ciągu 5 dni od 60 do 65% podanej dawki jest wydalane przez nerki (w tym od 20 do 25% w postaci niezmienionej). Około 12% podanej dawki jest wydalane z kałem.
U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny poniżej 22 ml/min) nie obserwowano znaczących zmian w sposobie działania leku w porównaniu do osób zdrowych, co oznacza, że u większości pacjentów z problemami nerek nie jest konieczna zmiana dawkowania.
Przechowywanie leku
Tinidazolum Polpharma należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C oraz w oryginalnym opakowaniu, aby chronić go przed światłem i wilgocią. Okres ważności leku wynosi 2 lata. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. W razie wątpliwości dotyczących przechowywania leku należy zapytać farmaceutę.
Skład leku
Substancją czynną leku jest tynidazol. Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg tynidazolu.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze):
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kwas alginowy, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian.
Otoczka tabletki: hypromeloza, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 6000, glikol propylenowy.
Zamienniki Tinidazolum Polpharma
oraz produkty podobne
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Tinidazolum Polpharma, tabletki powlekane, 500 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Tinidazolum Polpharma dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Tinidazolum Polpharma stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Tinidazolum Polpharma to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 500 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Tinidazolum Polpharma jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Tinidazolum Polpharma
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Cena Tinidazolum Polpharma w aptekach
Ładowanie…
Ładowanie…
Wskazania stosowania Tinidazolum Polpharma
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Gdzie kupisz najtaniej Tinidazolum Polpharma?
FAQ
Czy można pić alkohol podczas stosowania Tinidazolum Polpharma?
Absolutnie nie. Podczas leczenia i przez co najmniej 3 dni po zakończeniu terapii kategorycznie nie wolno spożywać alkoholu, ponieważ może to wywołać efekt disulfiramowy z bardzo nieprzyjemnymi objawami, takimi jak wymioty, bóle brzucha i przyspieszone bicie serca.
Jak długo trwa leczenie tynidazolem?
Czas leczenia zależy od rodzaju zakażenia. W przypadku niektórych infekcji wystarczy jednorazowa dawka, a w innych leczenie trwa od 2 do 6 dni. W zakażeniach bakteriami beztlenowymi terapia zazwyczaj trwa 5-6 dni, ale może być dłuższa w zależności od decyzji lekarza.
Czy tynidazol można stosować w ciąży?
W pierwszym trymestrze ciąży stosowanie tynidazolu jest całkowicie przeciwwskazane. W drugim i trzecim trymestrze lek można stosować tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Czy podczas przyjmowania tynidazolu mogę prowadzić samochód?
Lek może powodować zawroty głowy, bezład ruchów i inne zaburzenia neurologiczne, które mogą zaburzyć sprawność psychofizyczną. Dlatego należy zachować szczególną ostrożność. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy ze strony układu nerwowego, należy zaprzestać prowadzenia pojazdów.
Co zrobić jeśli pojawi się metaliczny smak w ustach?
Metaliczny smak w ustach jest typowym działaniem niepożądanym tynidazolu i zazwyczaj nie wymaga przerwania leczenia. Jeśli objaw jest bardzo uciążliwy, skonsultuj się z lekarzem. Często pomaga płukanie jamy ustnej, żucie gumy bez cukru lub ssanie cukierków miętowych.
Czy partnerzy seksualni również powinni być leczeni?
Tak, w przypadku rzęsistkowicy bardzo ważne jest, aby oboje partnerzy przeszli leczenie jednocześnie, nawet jeśli u jednego z nich nie występują objawy. Zapobiega to ponownemu zakażeniu.
Porady
Nie daj się jesieni
