Popularne

BDS N to refundowany i wydawany z przepisu lekarza produkt leczniczy. Przeznaczony jest do leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, astmy oraz zapalenia krtani, oskrzeli i tchawicy. Substancja czynna wykazująca miejscowe działanie przeciwzapalne to budezonid (syntetyczny kortykosteroid). Preparat należy stosować wziewnie — na rynku występuje w postaci zawiesiny do nebulizacji.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
BDS N to lek zawierający budezonid – substancję z grupy kortykosteroidów wziewnych, która działa miejscowo w drogach oddechowych. Produkt jest dostępny w postaci zawiesiny do nebulizacji w stężeniu 0,25 mg/ml, co oznacza, że każda ampułka o objętości 2 ml zawiera 0,5 mg budezonidu. Lek jest przeznaczony do długotrwałego leczenia chorób dróg oddechowych, gdy zastosowanie tradycyjnych inhalatorów nie jest możliwe lub odpowiednie.
Lek jest używany w trzech głównych sytuacjach związanych z problemami oddechowymi:
BDS N stosuje się w leczeniu astmy, szczególnie gdy pacjent nie może używać zwykłych inhalatorów ciśnieniowych lub proszkowych. Może to dotyczyć małych dzieci, osób starszych lub pacjentów, którzy mają trudności z prawidłową techniką inhalacji. Ważne: lek ten nie jest przeznaczony do szybkiego łagodzenia ostrego napadu astmy – w takich sytuacjach należy stosować leki ratunkowe.
Lek skutecznie pomaga w leczeniu zespołu krupu, czyli ostrego zapalenia krtani, tchawicy i oskrzeli. Jest to stan, który charakteryzuje się zwężeniem górnych dróg oddechowych, “szczekającym” kaszlem i trudnościami w oddychaniu. Zespół krupu może być wywołany różnymi przyczynami, a BDS N pomaga zmniejszyć obrzęk i zapalenie w drogach oddechowych.
Produkt może być stosowany w zaostrzeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), gdy lekarz uzna, że podawanie budezonidu w postaci zawiesiny do nebulizacji jest uzasadnione.
Budezonid, substancja czynna leku, jest kortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym, które działa miejscowo w drogach oddechowych. Dzięki temu, że lek trafia bezpośrednio do płuc podczas inhalacji, może skutecznie działać tam, gdzie jest potrzebny, jednocześnie minimalizując ryzyko działań niepożądanych w całym organizmie.
Działanie leku nie jest natychmiastowe – pełna skuteczność rozwija się stopniowo, zwykle w ciągu około 10 dni od rozpoczęcia leczenia. Wynika to z mechanizmu działania budezonidu, który wymaga czasu na uruchomienie naturalnych procesów przeciwzapalnych w organizmie.
Lek podaje się wyłącznie drogą wziewną za pomocą specjalnego zestawu do nebulizacji. Nie wolno go pić ani wstrzykiwać. Dawkowanie jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza i zależy od wieku pacjenta, ciężkości choroby oraz odpowiedzi na leczenie.
U niemowląt (od 6 miesięcy) i dzieci (do 11 lat):
U młodzieży (od 12 lat) i dorosłych:
U niemowląt i dzieci zazwyczaj stosuje się dawkę 2 mg. Można ją podać jednorazowo lub podzielić na dwie dawki po 1 mg podawane w odstępie 30 minut. Leczenie można powtarzać co 12 godzin, maksymalnie przez 36 godzin lub do momentu poprawy stanu zdrowia dziecka.
Pacjenci powinni otrzymywać od 1 mg do 2 mg na dobę, podzielone na dwie dawki podawane co 12 godzin, aż do uzyskania poprawy stanu klinicznego.
Aby zastosować BDS N, potrzebny jest zestaw do nebulizacji składający się z nebulizatora i sprężarki powietrza. Najlepiej sprawdza się nebulizator PARI LC PLUS ze sprężarką PARI Boy SX, wyposażony w ustnik lub maskę na twarz.
Czas trwania jednej inhalacji zależy od objętości oddechowej pacjenta i ilości zawiesiny w nebulizatorze. Zazwyczaj inhalacja trwa kilka do kilkunastu minut.
Leku nie wolno stosować, jeśli pacjent jest uczulony na budezonid lub którykolwiek inny składnik leku. Uczulenie może objawiać się wysypką, swędzeniem, trudnościami w oddychaniu lub obrzękiem twarzy.
Należy zachować ostrożność u osób z czynną lub przebytą gruźlicą płuc oraz u pacjentów z grzybiczymi lub wirusowymi zakażeniami dróg oddechowych. Kortykosteroidy mogą osłabiać miejscową odporność, dlatego w takich sytuacjach lekarz musi szczególnie uważnie ocenić, czy korzyści z leczenia przewyższają ryzyko.
Jeśli wcześniej przyjmowałeś kortykosteroidy w tabletkach i teraz zmieniasz leczenie na BDS N, proces ten musi być przeprowadzony stopniowo i pod ścisłym nadzorem lekarza. Nagłe odstawienie tabletek może być niebezpieczne. Lekarz będzie stopniowo zmniejszał dawkę tabletek (na przykład o 2,5 mg prednizolonu miesięcznie), jednocześnie kontynuując podawanie BDS N.
W okresie zmiany leczenia mogą wystąpić objawy takie jak:
Te objawy zazwyczaj są przejściowe, ale należy o nich poinformować lekarza.
U osób z ciężkimi chorobami wątroby, takimi jak marskość, lek może działać silniej niż zwykle. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki.
Długotrwałe stosowanie kortykosteroidów wziewnych może wpływać na wzrost dzieci. W pierwszym roku leczenia wzrost może być nieznacznie wolniejszy (o około 1 cm), ale zazwyczaj jest to zjawisko przejściowe. Mimo to ważne jest, aby lekarz regularnie kontrolował wzrost dziecka i stosował najmniejszą skuteczną dawkę leku.
Podczas ciężkich chorób, urazów lub planowanych operacji chirurgicznych organizm może potrzebować większej ilości kortykosteroidów. W takich sytuacjach lekarz może zdecydować o czasowym zwiększeniu dawki lub dodatkowym podaniu kortykosteroidów doustnych.
W rzadkich przypadkach bezpośrednio po podaniu leku może wystąpić paradoksalne pogorszenie oddychania ze świszczącym oddechem. Jeśli to się zdarzy, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem, który zaleci inne leczenie.
U osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) stosujących wziewne kortykosteroidy istnieje nieznacznie zwiększone ryzyko zachorowania na zapalenie płuc. Należy zwracać uwagę na takie objawy jak gorączka, nasilenie kaszlu, pojawienie się ropnej plwociny i zgłaszać je lekarzowi.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie BDS N, zwiększając stężenie budezonidu we krwi i ryzyko działań niepożądanych.
Szczególnie ważne jest unikanie jednoczesnego stosowania BDS N z ketokonazolem i itrakonazolem – lekami stosowanymi w zakażeniach grzybiczych. Te leki mogą znacząco (nawet czterokrotnie) zwiększyć stężenie budezonidu we krwi. Jeśli nie można uniknąć jednoczesnego stosowania tych leków, przerwa między ich podawaniem powinna być jak najdłuższa, a lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki BDS N.
Doustne środki antykoncepcyjne zawierające estrogeny mogą nasilać działanie kortykosteroidów. Jednak w przypadku BDS N i małych dawek tabletek antykoncepcyjnych nie obserwowano istotnych klinicznie interakcji.
Leki stosowane w leczeniu HIV mogą również zwiększać stężenie budezonidu we krwi. Jeśli przyjmujesz takie leki, poinformuj o tym lekarza.
Jak każdy lek, BDS N może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemija samoistnie lub po zastosowaniu prostych środków zapobiegawczych.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę. Nie przerywaj samodzielnie stosowania leku bez konsultacji z lekarzem, szczególnie jeśli stosujesz go od dłuższego czasu. Nagłe przerwanie leczenia kortykosteroidami może być niebezpieczne.
Prawidłowe leczenie astmy jest bardzo ważne zarówno dla matki, jak i dla rozwijającego się dziecka. Dotychczasowe badania nie wykazały, aby stosowanie budezonidu w postaci wziewnej w czasie ciąży zwiększało ryzyko wystąpienia problemów u płodu lub noworodka. Mimo to, jak w przypadku każdego leku w ciąży, lekarz musi ocenić, czy korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko.
Budezonid przenika do mleka matki, ale w bardzo małych ilościach. Badania wykazały, że dziecko karmione piersią otrzymuje zaledwie około 0,3% dawki przyjmowanej przez matkę, a stężenie leku we krwi dziecka jest praktycznie niewykrywalne. Dlatego kobiety karmiące piersią mogą bezpiecznie stosować BDS N, jeśli jest to konieczne do kontroli astmy.
Substancja czynna: budezonid w stężeniu 0,25 mg/ml. Każda ampułka 2 ml zawiera 0,5 mg budezonidu.
Substancje pomocnicze:
Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ampułkę, co oznacza, że jest praktycznie “wolny od sodu” i może być stosowany przez osoby na diecie niskosodowej.
BDS N jest dostępny w ampułkach z polietylenu o niskiej gęstości, każda zawierająca 2 ml zawiesiny. Ampułki są pakowane w paski po 5 sztuk, które następnie umieszcza się w szczelnie zamkniętych saszetkach. Opakowanie zawiera 20 ampułek (4 paski po 5 ampułek w 4 saszetkach).
Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani do kosza na śmieci. W razie wątpliwości zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie potrzebujesz. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko naturalne.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| BDS N, zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek BDS N dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | BDS N stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w BDS N to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 0,25 mg/ml |
| Postać | Zawiesina do nebulizacji |
| Producent | Producentem BDS N jest |
| Zamienniki | Zamiennikami BDS N są Benodil, Budixon Neb, Nebbud i Pulmicort |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Pełna skuteczność BDS N rozwija się stopniowo, zwykle w ciągu około 10 dni od rozpoczęcia regularnego stosowania. U niektórych pacjentów poprawa może być zauważalna już po kilku dniach, ale nie należy przerywać leczenia, jeśli efekty nie są natychmiastowe.
Nie, BDS N nie jest przeznaczony do szybkiego łagodzenia ostrego napadu astmy. W takich sytuacjach należy stosować krótko działające leki rozszerzające oskrzela (leki ratunkowe). BDS N to lek do długotrwałego, regularnego stosowania, który zapobiega napadom.
Płukanie ust wodą po każdej inhalacji jest bardzo ważne, ponieważ pomaga usunąć resztki leku z jamy ustnej i gardła. Zapobiega to rozwojowi infekcji grzybiczej (kandydozy), która jest jednym z częstszych działań niepożądanych kortykosteroidów wziewnych.
Przy długotrwałym stosowaniu może wystąpić niewielkie, zazwyczaj przejściowe spowolnienie wzrostu w pierwszym roku leczenia (około 1 cm). Dlatego lekarz powinien regularnie kontrolować wzrost dziecka i stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Większość dzieci ostatecznie osiąga swój przewidywany wzrost docelowy.
Jeśli zapomniałeś o dawce, zastosuj ją, jak tylko o tym przypomnisz, chyba że zbliża się czas na następną dawkę. W takim przypadku pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj leczenie według normalnego schematu. Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą.
Nie należy nagle przerywać stosowania BDS N bez konsultacji z lekarzem, szczególnie jeśli stosowałeś go przez dłuższy czas lub wcześniej przyjmowałeś kortykosteroidy doustne. Nagłe odstawienie może spowodować pogorszenie objawów choroby lub inne problemy zdrowotne. Lekarz pomoże stopniowo zmniejszyć dawkę, jeśli będzie to konieczne.

Nie daj się jesieni