Ibuprom Zatoki Tabs

Opis produktu

Ibuprom Zatoki Tabs to lek łączący w sobie dwie substancje czynne: ibuprofen (200 mg) i chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg). Dzięki takiemu połączeniu wykazuje kompleksowe działanie w przypadku objawów przeziębienia i grypy. Ibuprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i odpowiada za działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwgorączkowe. Natomiast chlorowodorek fenylefryny jest substancją udrażniającą nos, która kurczy naczynia krwionośne, zmniejszając przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa i zatok, co prowadzi do zmniejszenia ilości wydzieliny i udrożnienia dróg oddechowych.

Wskazania

Ibuprom Zatoki Tabs wskazany jest do doraźnego stosowania w celu:

• Złagodzenia objawów niedrożności nosa i zatok obocznych nosa z towarzyszącym bólem głowy.
• Łagodzenia bólów związanych z niedrożnością zatok.
• Obniżenia gorączki w przebiegu grypy lub przeziębienia.

Działanie

Lek działa wielokierunkowo:

• Przeciwbólowo – zmniejsza odczuwanie bólu, w tym bólu głowy i zatok.
• Przeciwzapalnie – redukuje stan zapalny w obrębie błon śluzowych.
• Przeciwgorączkowo – obniża podwyższoną temperaturę ciała.
• Udrażniająco – zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa i zatok, co ułatwia oddychanie.

Dawkowanie

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 2 tabletki 3 razy na dobę (co 8 godzin). Należy zachować co najmniej 4-godzinną przerwę pomiędzy dawkami. Nie należy stosować więcej niż 6 tabletek na dobę.

Działania niepożądane można ograniczyć, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. Jeżeli konieczne jest stosowanie leku przez dłużej niż 3 dni lub pogarsza się stan pacjenta, należy skontaktować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku Ibuprom Zatoki Tabs w przypadku:

• Nadwrażliwości na ibuprofen, fenylefrynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Występowania w przeszłości objawów alergii w postaci astmy oskrzelowej, kataru, obrzęku naczynioruchowego lub pokrzywki po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ.
• Przyjmowania leków z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) i w okresie do 14 dni od zaprzestania ich stosowania.
• Czynnej lub nawracającej choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy lub krwawienia z przewodu pokarmowego.
• Przebytego w przeszłości krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacji po zastosowaniu NLPZ.
• Krwawienia wewnątrzczaszkowego lub innego rodzaju krwawienia.
• Ciężkiej niewydolności wątroby, nerek lub serca (klasa IV wg NYHA).
• Choroby wieńcowej.
• Nadciśnienia tętniczego.
• Niewyjaśnionych zaburzeń hematologicznych.
• Skazy krwotocznej.
• Cukrzycy.
• Guza chromochłonnego nadnerczy.
• Jaskry z zamkniętym kątem przesączania.
• Nadczynności tarczycy.
• Rozrostu gruczołu krokowego.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z:

• Toczniem rumieniowatym lub mieszaną chorobą tkanki łącznej.
• Reakcjami alergicznymi po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego.
• Chorobami układu pokarmowego lub przewlekłymi zapalnymi chorobami jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna).
• Zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.
• Zaburzeniami krwi (np. wrodzona porfiria przerywana, zaburzenia płytek krwi).
• Czynną lub przebytą astmą oskrzelową lub chorobami alergicznymi – po zażyciu leku może wystąpić skurcz oskrzeli.
• Niewydolnością oddechową.

Przyjmowanie leków przeciwzapalnych/przeciwbólowych, takich jak ibuprofen, może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru. Ryzyko to zwiększa się przy stosowaniu dużych dawek i długotrwałym leczeniu.

Jedna tabletka zawiera 31,66 mg sacharozy. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek zawiera tartrazynę (E 102), która może powodować reakcje alergiczne.

Interakcje z innymi lekami

Ibuprom Zatoki Tabs może wchodzić w interakcje z:

• Innymi lekami z grupy NLPZ, w tym kwasem acetylosalicylowym (aspiryną) – może dojść do zwiększenia ryzyka działań niepożądanych.
• Lekami o działaniu przeciwzakrzepowym – może zwiększać się ryzyko krwawień.
• Lekami obniżającymi ciśnienie krwi – może osłabiać się ich działanie.
• Digoksyną, fenytoiną, litem – może zwiększać się ich stężenie we krwi.
• Niektórymi lekami moczopędnymi – może zwiększać się stężenie potasu we krwi.
• Glikokortykosteroidami – zwiększa się ryzyko owrzodzeń przewodu pokarmowego lub krwawień.
• Niektórymi lekami przeciwdepresyjnymi – zwiększa się ryzyko krwawień.
• Metotreksatem – może zwiększać się jego toksyczność.
• Doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi – zaleca się kontrolowanie stężenia glukozy we krwi.
• Inhibitorami monoaminooksydazy (MAO) oraz przez dwa tygodnie po zaprzestaniu ich stosowania.
• Fenylefryną lub pseudoefedryną, indometacyną.
• Antagonistami receptorów β-adrenergicznych – może znacznie zwiększyć się ciśnienie krwi.

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie leku Ibuprom Zatoki Tabs w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

W czasie stosowania leku należy zachować ostrożność w trakcie prowadzenia samochodu i obsługiwania urządzeń mechanicznych. Ibuprofen może rzadko powodować zawroty głowy i uczucie zmęczenia.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Ibuprom Zatoki Tabs może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 pacjentów na 100):

• Zgaga, bóle brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia z oddawaniem gazów, biegunka, zaparcia.
• Zaburzenia trawienia, jadłowstręt, niewielkie krwawienie z przewodu pokarmowego, mogące prowadzić w wyjątkowych przypadkach do niedokrwistości.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• Reakcje nadwrażliwości z wysypką skórną i świądem, także napady duszności.
• Bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość i zmęczenie.
• Zaburzenia widzenia.
• Owrzodzenia przewodu pokarmowego, z możliwym krwawieniem i perforacją, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna, zapalenie błony śluzowej żołądka.

Działania niepożądane występujące rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

• Reakcje nadwrażliwości, od świądu i wysypki, aż do objawów wstrząsu anafilaktycznego i skurczu oskrzeli.
• Podwyższenie ciśnienia tętniczego, przyspieszenie rytmu serca, zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, bladość skóry.
• Szumy uszne.
• Martwica brodawek nerkowych, zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi.

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• Reakcje psychotyczne, depresja, lęk, niepokój, drżenia, nerwowość, bezsenność, rozdrażnienie, zawroty i bóle głowy, omamy.
• Nadciśnienie tętnicze.
• Zaburzenia czynności wątroby, szczególnie podczas długotrwałego stosowania, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby.
• Ciężkie reakcje skórne: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.

Działania niepożądane występujące z częstością nieznaną:

• Zatrzymanie moczu.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.