Popularne

Firazyr ma postać roztworu do wstrzykiwań. Preparat zawiera substancję ikatybant, jest to wybiórczy, kompetycyjny antagonista receptora bradykininy typu 2. Firazyr jest przeznaczony do leczenia objawów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u pacjentów dorosłych oraz młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat z niedoborem lub zaburzeniem czynności inhibitora esterazy C1.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Firazyr to nowoczesny lek dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań, przeznaczony specjalnie dla osób zmagających się z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym (HAE). Każda ampułko-strzykawka zawiera 30 mg substancji czynnej – ikatybantu, która skutecznie pomaga w opanowaniu objawów tego trudnego schorzenia. Produkt jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem podawanym w formie wstrzyknięcia podskórnego.
Lek jest wskazany w leczeniu objawowym ostrych napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u osób dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku od 2 lat, u których występuje niedobór inhibitora esterazy C1. Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy to choroba genetyczna przekazywana z pokolenia na pokolenie, która objawia się nagłymi, przemijającymi napadami obrzęku różnych części ciała.
Firazyr zawiera ikatybant – substancję, która blokuje działanie bradykininy, głównego winowajcy objawów występujących podczas napadu HAE. Bradykinina to naturalny związek występujący w organizmie, który w nadmiernych ilościach powoduje obrzęk tkanek. U osób z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym brakuje lub nie działa prawidłowo naturalny mechanizm kontrolujący poziom bradykininy, co prowadzi do jej nadmiernego gromadzenia się podczas napadu.
Ikatybant działa jak specjalny blokujący mechanizm – przyczepia się do receptorów, na które normalnie działa bradykinina, uniemożliwiając jej wywołanie obrzęku. Dzięki temu objawy napadu szybko się zmniejszają, a pacjent odczuwa ulgę.
Lek podaje się w formie wstrzyknięcia podskórnego, najlepiej w okolicę brzucha. Ze względu na podawaną objętość płynu, wstrzyknięcie powinno być wykonywane powoli. Każda ampułko-strzykawka jest przeznaczona tylko do jednorazowego użycia.
Standardowa dawka dla osoby dorosłej to jedno wstrzyknięcie 30 mg Firazyr. W większości przypadków jedna dawka jest wystarczająca do opanowania napadu. Jeśli objawy nie ustąpią wystarczająco lub powrócą po 6 godzinach, można podać drugie wstrzyknięcie. W razie potrzeby, po kolejnych 6 godzinach możliwe jest trzecie wstrzyknięcie. Ważne: nie należy stosować więcej niż 3 wstrzyknięcia w ciągu 24 godzin.
U dzieci i młodzieży (w wieku od 2 do 17 lat) dawka jest ustalana na podstawie masy ciała:
Po odpowiednim przeszkoleniu przez pracownika służby zdrowia, dorośli pacjenci mogą podawać sobie lek samodzielnie lub z pomocą opiekuna. U dzieci i młodzieży lek może być podawany wyłącznie przez opiekuna, który został odpowiednio przeszkolony. Pierwsze wstrzyknięcie u pacjenta, który nigdy wcześniej nie otrzymywał Firazyr, musi być wykonane w placówce medycznej lub pod kontrolą lekarza.
Bardzo ważne: Pacjenci, u których wystąpił napad dotyczący krtani (obrzęk gardła), powinni zawsze zgłaszać się do lekarza i być obserwowani w placówce medycznej, nawet po podaniu leku w domu, ponieważ tego typu napady mogą być zagrożeniem dla życia.
Leku nie wolno stosować, jeśli jesteś uczulony na ikatybant lub którąkolwiek inną substancję wchodzącą w skład tego leku. Uczulenie może objawiać się wysypką, swędzeniem, trudnościami w oddychaniu lub obrzękiem twarzy.
Jeśli napad obejmuje krtań (gardło), po podaniu leku musisz pozostać pod opieką medyczną w odpowiedniej placówce służby zdrowia, dopóki lekarz nie stwierdzi, że bezpieczny powrót do domu jest możliwy. Obrzęk krtani może utrudniać oddychanie i stanowić zagrożenie dla życia.
Jeśli cierpisz na ostrą chorobę niedokrwienną serca lub niestabilną dusznicę bolesną (ból w klatce piersiowej spowodowany problemami z sercem), lekarz będzie szczególnie ostrożnie oceniał możliwość zastosowania u ciebie tego leku. Ikatybant teoretycznie może wpływać na przepływ krwi w naczyniach wieńcowych serca.
Jeśli w ciągu ostatnich kilku tygodni przeszedłeś udar mózgu, lekarz będzie szczególnie ostrożnie rozważał zastosowanie Firazyr, ponieważ lek może teoretycznie osłabiać naturalne mechanizmy ochronne mózgu w okresie rekonwalescencji.
Jeśli po samodzielnym podaniu leku lub podaniu przez opiekuna objawy nie ustępują wystarczająco lub powracają, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Kolejne dawki u dorosłych, które mogą być potrzebne podczas tego samego napadu, powinny być podawane w placówce służby zdrowia.
Nie przeprowadzono badań dotyczących równoczesnego stosowania Firazyr z inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE) – lekami stosowanymi w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Warto wiedzieć, że inhibitory ACE są przeciwwskazane u pacjentów z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym, ponieważ mogą zwiększać poziom bradykininy i potencjalnie nasilać objawy choroby.
Jeśli stosujesz jakiekolwiek inne leki, w tym leki wydawane bez recepty, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania ikatybantu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały pewien wpływ na zagnieżdżenie się zarodka w macicy oraz na przebieg porodu, jednak nie wiadomo, czy podobne zagrożenia występują u ludzi. Firazyr można stosować podczas ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają możliwe ryzyko dla płodu – na przykład w przypadku napadu zagrażającego życiu, dotyczącego krtani.
Nie wiadomo, czy ikatybant przenika do mleka ludzkiego. W badaniach na zwierzętach stwierdzono obecność leku w mleku. Jeśli karmisz piersią i musisz przyjąć Firazyr, zaleca się powstrzymanie się od karmienia przez 12 godzin po przyjęciu leku.
Badania przeprowadzone na ludziach nie wykazały istotnego wpływu ikatybantu na hormony płciowe ani na płodność u kobiet i mężczyzn przy stosowaniu dawek zalecanych w praktyce klinicznej.
Firazyr ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po zastosowaniu leku mogą wystąpić zmęczenie, senność lub zawroty głowy. Objawy te mogą być również skutkiem samego napadu HAE. Jeśli odczuwasz zmęczenie lub zawroty głowy, nie prowadź pojazdów i nie obsługuj maszyn.
Jak każdy lek, Firazyr może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W rzadkich przypadkach obserwowano przejściową obecność przeciwciał skierowanych przeciwko ikatybantowi u pacjentów otrzymujących lek wielokrotnie. U wszystkich tych pacjentów lek nadal działał skutecznie. Nie zgłaszano przypadków ciężkich reakcji alergicznych podczas stosowania Firazyr.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane, w tym działania wymienione w tej ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę. Dotyczy to również wszelkich możliwych działań niepożądanych niewymienione w tej ulotce.
W przypadku zastosowania zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić przemijające objawy, takie jak zaczerwienienie skóry, świąd, uczucie gorąca lub obniżenie ciśnienia tętniczego. W badaniach klinicznych takie objawy nie wymagały specjalnego leczenia i ustępowały samoistnie. Jeśli podejrzewasz, że przyjąłeś zbyt dużą dawkę leku, skontaktuj się z lekarzem.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Warunki przechowywania:
Skuteczność Firazyr została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych z udziałem setek pacjentów. W badaniach wykazano, że:
Substancja czynna: Każda ampułko-strzykawka o pojemności 3 ml zawiera octan ikatybantu w ilości odpowiadającej 30 mg ikatybantu (10 mg w każdym mililitrze roztworu).
Substancje pomocnicze: Chlorek sodu, lodowaty kwas octowy (do ustalenia pH), wodorotlenek sodu (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ampułko-strzykawkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu.
Firazyr to przezroczysty, bezbarwny roztwór znajdujący się w szklanej ampułko-strzykawce zawierającej 3 ml roztworu. Do opakowania dołączona jest igła podskórna. Dostępne są opakowania zawierające jedną ampułko-strzykawkę z jedną igłą lub opakowania zbiorcze zawierające trzy ampułko-strzykawki z trzema igłami. Każda ampułko-strzykawka jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Firazyr, roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Firazyr dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Firazyr stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Firazyr to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 10 mg/ml |
| Postać | Roztwór do wstrzykiwań |
| Producent | Producentem Firazyr jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Firazyr są Icatibant Accord i Icatibant Zentiva |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Mediana czasu do zmniejszenia nasilenia objawów po podaniu Firazyr wynosi około 2-2,5 godziny. U wielu pacjentów poprawa jest odczuwalna już w ciągu pierwszej godziny po wstrzyknięciu.
Tak, w przypadku niewystarczającego ustąpienia lub nawrotu objawów po 6 godzinach można wykonać drugie wstrzyknięcie. Jeśli potrzeba, po kolejnych 6 godzinach możliwe jest trzecie wstrzyknięcie. Nie należy jednak podawać więcej niż 3 wstrzyknięcia w ciągu 24 godzin.
Tak, po odpowiednim przeszkoleniu przez pracownika służby zdrowia dorośli pacjenci mogą podawać sobie lek samodzielnie lub z pomocą opiekuna. Pierwsze wstrzyknięcie musi być jednak wykonane w placówce medycznej lub pod kontrolą lekarza. Napady dotyczące krtani zawsze wymagają obserwacji w placówce medycznej.
Najczęstsze działania niepożądane to reakcje w miejscu wstrzyknięcia, które występują niemal u wszystkich pacjentów. Obejmują one zaczerwienienie, obrzęk, ból, świąd i pieczenie skóry. Reakcje te są zazwyczaj łagodne lub umiarkowane i ustępują samoistnie bez potrzeby dodatkowego leczenia.
Tak, Firazyr jest wskazany u dzieci w wieku od 2 lat. Dawka jest ustalana na podstawie masy ciała dziecka. U dzieci i młodzieży lek może być podawany wyłącznie przez opiekuna, który został odpowiednio przeszkolony przez pracownika służby zdrowia.
Napady dotyczące krtani są potencjalnie zagrażające życiu. Po podaniu Firazyr pacjent musi być obserwowany w odpowiedniej placówce służby zdrowia, dopóki lekarz nie stwierdzi, że bezpieczny powrót do domu jest możliwy. Zawsze należy zgłosić się do lekarza, nawet jeśli lek został podany w domu.

Nie daj się jesieni