Opokan Actigel

Opokan Actigel to lek przeciwbólowy i przeciwzapalny w postaci żelu do stosowania na skórę, zawierający substancję czynną naproksen oraz DSMO – substancję pomocniczą zwiększającą wchłanianie, dzięki czemu szybko przynosi ulgę w bólu.

Lek stosowany jest w leczeniu:

• Bólów pourazowych mięśni i stawów (skręcenia, zwichnięcia, stłuczenia).
• Bólów kręgosłupa.
• Bólów w chorobie zwyrodnieniowej stawów.
• Bólów w reumatoidalnym zapaleniu stawów.

Naproksen, substancja czynna leku, działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo. Wpływa na układ enzymatyczny cyklooksygenazy, hamuje biosyntezę i transport prostaglandyn oraz aktywność lizosomów. Dzięki zawartości DMSO (dimetylosulfotlenek) jako substancji pomocniczej, wchłanianie naproksenu przez skórę jest zwiększone, co przyspiesza działanie przeciwbólowe.

Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego:

• Niewielką ilość żelu (około 5 cm wyciśniętego paska) należy nakładać na bolące miejsca 4 do 5 razy na dobę.
• Delikatnie wcierać aż do całkowitego wchłonięcia żelu.
• Żel należy nakładać na oczyszczoną suchą skórę.
• Po każdym nałożeniu żelu należy dokładnie umyć ręce.
• Maksymalna dawka dobowa naproksenu podawana miejscowo wynosi 500 mg (około 25 cm wyciśniętego paska żelu).

Jeśli objawy nasilą się lub nie ma poprawy po 7 dniach stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.

1 g żelu zawiera 100 mg naproksenu (w postaci naproksenu sodowego) oraz substancje pomocnicze: dimetylosulfotlenek, etanol 96%, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, woda oczyszczona.

Nie stosować leku:

• W przypadku nadwrażliwości na naproksen lub którykolwiek składnik leku.
• W przypadku nadwrażliwości na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) oraz salicylany.
• Na uszkodzoną skórę (skaleczenia, otwarte, sączące rany, wypryski).
• U dzieci poniżej 3 lat.
• W III trymestrze ciąży.

• Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem.
• Nie stosować pod opatrunki okluzyjne.
• Nie stosować długotrwale na dużą powierzchnię skóry ze względu na możliwość wchłonięcia naproksenu do krwi.
• Podczas leczenia oraz 2 tygodnie po zakończeniu leczenia należy unikać bezpośredniego światła słonecznego (również solarium).
• Zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby i/lub nerek, chorobą wrzodową żołądka, zaburzeniami krzepnięcia krwi oraz u osób w podeszłym wieku.

Bardzo rzadko mogą wystąpić:

• Świąd, wysypka, pokrzywka, pieczenie, zaczerwienienie skóry.
• Nadwrażliwość na światło słoneczne.
• Ciężkie reakcje uczuleniowe (trudności w oddychaniu, napady kaszlu, obrzęk twarzy, duszność).

Przy długotrwałym stosowaniu na dużą powierzchnię skóry mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane, takie jak zaburzenia żołądka i jelit, zaostrzenie choroby wrzodowej, bóle i zawroty głowy, szumy uszne, zaburzenia widzenia.

Ważne informacje:

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.