Popularne

Wybierz wariant produktu
Gabapentin Teva to lek w tabletkach, którego głównym składnikiem jest gabapentyna. Jest to lek stosowany głównie w leczeniu padaczki oraz obwodowego bólu neuropatycznego, czyli długotrwałego bólu wywołanego uszkodzeniem nerwów. Działa poprzez zmniejszenie aktywności niektórych komórek nerwowych, co pomaga kontrolować objawy tych schorzeń. Jest to lek powszechnie stosowany przez osoby cierpiące na te dolegliwości.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Gabapentin Teva to lek dostępny wyłącznie na receptę, który zawiera jako substancję czynną gabapentynę. Każda tabletka powlekana zawiera 800 mg gabapentyny. Lek występuje w postaci białych lub białawych, owalnych tabletek powlekanych z fazowanymi krawędziami, oznaczonych numerem „7174″ po jednej stronie i „93″ po drugiej.
Lek jest przeznaczony do dwóch głównych zastosowań terapeutycznych:
Gabapentin Teva stosuje się jako lek wspomagający w leczeniu napadów częściowych (z napadami wtórnie uogólnionymi lub bez nich) u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych. Lek może być również stosowany w monoterapii (jako jedyny lek przeciwpadaczkowy) u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszej.
U dorosłych lek jest wskazany w leczeniu obwodowego bólu neuropatycznego, czyli bólu wywołanego uszkodzeniem nerwów obwodowych. Dotyczy to szczególnie bolesnej neuropatii cukrzycowej (powikłania cukrzycy) oraz nerwobólu po przebytym półpaścu.
Gabapentyna szybko przenika do mózgu i zapobiega występowaniu napadów drgawkowych. Substancja ta działa poprzez wiązanie się z określonymi strukturami w komórkach nerwowych, co prowadzi do zmniejszenia uwalniania przekaźników pobudzających w ośrodkowym układzie nerwowym. Takie działanie stanowi podstawę zarówno efektu przeciwdrgawkowego, jak i przeciwbólowego leku.
Gabapentyna nie zmienia metabolizmu naturalnych przekaźników nerwowych i nie oddziałuje z kanałami sodowymi. Lek usuwany jest z organizmu w postaci niezmienionej wyłącznie przez nerki, co oznacza, że nie jest metabolizowany przez wątrobę.
Lek należy przyjmować doustnie, połykając tabletki w całości i popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody). Można je przyjmować niezależnie od posiłków.
Leczenie rozpoczyna się stopniowo według następującego schematu:
W badaniach klinicznych skuteczny zakres dawek wynosił od 900 do 3600 mg na dobę. Po osiągnięciu dawki początkowej, zależnie od indywidualnej odpowiedzi i tolerancji, dawkę można zwiększać o 300 mg na dobę co 2-3 dni do maksymalnej dawki 3600 mg na dobę. Całkowita dawka dobowa powinna być podzielona na trzy dawki pojedyncze, przy czym maksymalny odstęp między dawkami nie powinien przekraczać 12 godzin.
Leczenie można rozpocząć według schematu opisanego powyżej lub od podania 900 mg na dobę w trzech równych dawkach. Następnie dawkę można zwiększać o 300 mg na dobę co 2-3 dni do maksymalnej dawki 3600 mg na dobę, w zależności od odpowiedzi pacjenta i tolerancji leku.
U dzieci w wieku 6 lat i starszych dawka początkowa wynosi od 10 do 15 mg na kilogram masy ciała na dobę. Dawka skuteczna osiągana jest przez stopniowe zwiększanie dawki przez około trzy dni. Dawka skuteczna wynosi 25 do 35 mg na kilogram masy ciała na dobę.
Nie należy nagle przerywać stosowania Gabapentin Teva. Jeśli konieczne jest przerwanie leczenia, należy to czynić stopniowo, przez minimum tydzień, niezależnie od wskazania. Nagłe odstawienie leku może wywołać napady drgawkowe u pacjentów z padaczką lub objawy odstawienia.
Leku nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na gabapentynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie.
Podczas leczenia gabapentyną mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka oraz polekowa wysypka z eozynofilią i objawami układowymi. Są to stany mogące zagrażać życiu. Jeśli pojawią się objawy takich reakcji (np. wysypka, zmiany skórne), należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.
Gabapentyna może powodować reakcje anafilaktyczne, objawiające się trudnościami w oddychaniu, obrzękiem warg, gardła i języka oraz niedociśnieniem tętniczym. W przypadku wystąpienia takich objawów należy odstawić lek i natychmiast skorzystać z pomocy medycznej.
U pacjentów przyjmujących leki przeciwpadaczkowe obserwowano myśli i zachowania samobójcze. Pacjenci (i ich opiekunowie) powinni zwracać się o pomoc medyczną, jeśli pojawią się oznaki takich myśli lub zachowań. Należy rozważyć przerwanie leczenia gabapentyną w przypadku wystąpienia myśli samobójczych.
Stosowanie gabapentyny wiąże się z ryzykiem wystąpienia ciężkiej depresji oddechowej. Pacjenci z osłabioną czynnością oddechową, chorobą układu oddechowego, zaburzeniem czynności nerek, jednocześnie stosujący środki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego oraz osoby w podeszłym wieku mogą być bardziej narażeni na to działanie niepożądane.
Podczas jednoczesnego przepisywania gabapentyny i opioidów należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko zgonu. Pacjentów należy uważnie obserwować w kierunku objawów zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego, takich jak senność, uspokojenie polekowe i depresja oddechowa.
Jeśli w trakcie stosowania gabapentyny rozwinie się ostre zapalenie trzustki, należy rozważyć odstawienie leku.
Nagłe odstawienie leków przeciwdrgawkowych u pacjentów z padaczką może wywołać stan padaczkowy. U niektórych pacjentów gabapentyna może zwiększać częstość napadów lub powodować pojawienie się nowych rodzajów napadów. Lek nie jest skuteczny w napadach pierwotnie uogólnionych i u niektórych pacjentów może je nawet nasilać.
Gabapentyna może powodować uzależnienie od leku. U pacjentów z historią nadużywania substancji może występować większe ryzyko niewłaściwego stosowania, nadużywania i uzależnienia. Należy kontrolować, czy u pacjentów nie występują objawy niewłaściwego stosowania, takie jak rozwój tolerancji, eskalacja dawki i zachowania związane z poszukiwaniem środków uzależniających.
Po przerwaniu leczenia gabapentyną mogą wystąpić objawy odstawienia, zwykle w ciągu 48 godzin. Do najczęściej występujących objawów należą: niepokój, bezsenność, nudności, bóle, pocenie się, drżenie, ból głowy, depresja, zawroty głowy i złe samopoczucie. Pacjenta należy o tym poinformować na początku leczenia.
Istnieją raporty dotyczące depresji oddechowej, uspokojenia polekowego oraz zgonu związanych z jednoczesnym stosowaniem gabapentyny i produktów leczniczych działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy, w tym opioidów.
W badaniu u zdrowych ochotników, którym podawano morfinę 2 godziny przed gabapentyna, średnia wartość narażenia na gabapentynę zwiększyła się o 44%. Z tego względu pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia opioidami należy uważnie obserwować, a dawkę gabapentyny lub opioidu odpowiednio zmniejszać.
Jednoczesne stosowanie gabapentyny i leków neutralizujących sok żołądkowy zawierających glin i magnez zmniejsza dostępność biologiczną gabapentyny do 24%. Zaleca się przyjmowanie gabapentyny najwcześniej dwie godziny po przyjęciu leku neutralizującego.
Gabapentyna nie wchodzi w interakcje z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi ani cymetydyną.
Kobiety w wieku rozrodczym, szczególnie planujące zajście w ciążę i będące w ciąży, powinny otrzymać poradę dotyczącą ryzyka dla płodu spowodowanego zarówno napadami drgawkowymi, jak i leczeniem przeciwpadaczkowym. U kobiet leczonych na padaczkę nie wolno nagle odstawiać przeciwpadaczkowych produktów leczniczych, gdyż może to spowodować przełomowe napady drgawkowe zagrażające zarówno matce, jak i dziecku.
Gabapentyna przenika przez ludzkie łożysko. Badania nie wykazały wyższego ryzyka wystąpienia ciężkich wad wrodzonych u dzieci narażonych na działanie gabapentyny w pierwszym trymestrze ciąży. Istniały jednak ograniczone dowody na wyższe ryzyko wystąpienia niskiej masy urodzeniowej i przedwczesnego porodu.
U noworodków narażonych na gabapentynę w okresie życia płodowego zgłaszano noworodkowy zespół odstawienia. Noworodki powinny być dokładnie monitorowane.
Gabapentyna przenika do mleka kobiecego. Ponieważ wpływ gabapentyny na noworodki i niemowlęta karmione piersią nie jest znany, należy zachować ostrożność. Gabapentyna może być stosowana u kobiet karmiących piersią jedynie wtedy, gdy korzyści w sposób oczywisty przeważają nad zagrożeniami.
W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono wpływu gabapentyny na płodność.
Gabapentin Teva wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek może wywoływać senność, zawroty głowy lub inne podobne objawy, które mogą być potencjalnie niebezpieczne w przypadku prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Jest to szczególnie istotne na początku leczenia lub zaraz po zwiększeniu dawki.
Jak każdy lek, Gabapentin Teva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów lub innych niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy takie jak: zawroty głowy, podwójne widzenie, niewyraźna mowa, senność, utrata przytomności, ospałość i łagodna biegunka. Przedawkowanie gabapentyny, szczególnie w połączeniu z innymi lekami działającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, może powodować śpiączkę.
W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Gabapentynę można usunąć z organizmu przez hemodializę.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Butelki powinny być szczelnie zamknięte i przechowywane w oryginalnym opakowaniu. Blistry należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Substancja czynna: Każda tabletka powlekana zawiera 800 mg gabapentyny.
Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki zawiera: kopowidon, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typ A, talk, magnezu stearynian. Otoczka zawiera: alkohol poliwinylowy, talk, glikol polietylenowy, tytanu dwutlenek.
Gabapentin Teva dostępny jest w blistrach (PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Aluminium lub PVC-Aclar/Aluminium) w opakowaniach zawierających 30, 50, 90, 100 lub 200 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Gabapentin Teva, tabletki powlekane, 800 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Gabapentin Teva dostępny jest w opakowaniach:
|
| Wskazania stosowania | Gabapentin Teva stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Gabapentin Teva to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 800 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Gabapentin Teva jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Gabapentin Teva są Neurontin 800 i Epigapent |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Padaczka zwykle wymaga długotrwałego leczenia. W przypadku obwodowego bólu neuropatycznego nie oceniano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku przez czas dłuższy niż 5 miesięcy w badaniach klinicznych. Jeżeli pacjent wymaga leczenia przez więcej niż 5 miesięcy z powodu bólu neuropatycznego, lekarz powinien ocenić stan kliniczny pacjenta i potrzebę dodatkowego leczenia.
Nie, nie należy nagle przerywać stosowania leku. Jeśli konieczne jest przerwanie leczenia, należy to czynić stopniowo przez minimum tydzień. Nagłe odstawienie może wywołać napady drgawkowe u pacjentów z padaczką lub objawy odstawienia, takie jak niepokój, bezsenność, nudności, bóle, pocenie się czy drżenie.
Tak, gabapentyna może powodować uzależnienie od leku, które może wystąpić podczas stosowania dawek terapeutycznych. Szczególnie narażone są osoby, u których w wywiadzie stwierdzono nadużywanie substancji. Pacjentów należy kontrolować pod kątem objawów niewłaściwego stosowania, takich jak rozwój tolerancji, eskalacja dawki i zachowania związane z poszukiwaniem środków uzależniających.
Lek może wywoływać senność, zawroty głowy lub inne podobne objawy, które mogą być potencjalnie niebezpieczne podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jest to szczególnie istotne na początku leczenia lub zaraz po zwiększeniu dawki. Należy zachować ostrożność do chwili ustalenia, jaki wpływ ma na pacjenta stosowany lek.
Gabapentyna przenika przez ludzkie łożysko. Badania nie wykazały wyższego ryzyka wystąpienia ciężkich wad wrodzonych u dzieci narażonych na działanie gabapentyny, jednak istnieją ograniczone dowody na wyższe ryzyko niskiej masy urodzeniowej i przedwczesnego porodu. Kobiety w ciąży powinny otrzymać poradę lekarską dotyczącą ryzyka dla płodu. U kobiet leczonych na padaczkę nie wolno nagle odstawiać leku.
Jednoczesne stosowanie gabapentyny i leków neutralizujących sok żołądkowy zawierających glin i magnez zmniejsza dostępność biologiczną gabapentyny. Zaleca się przyjmowanie gabapentyny najwcześniej dwie godziny po przyjęciu leku neutralizującego.

Nie daj się jesieni