Popularne

Etopro należy do grupy leków nazywanych lekami przeciwpadaczkowymi. Jest on stosowany lek w leczeniu napadów padaczkowych u osób dorosłych i u dzieci w wieku powyżej 6 lat lub wraz z innymi lekami do leczenia napadów padaczkowych u osób dorosłych i u dzieci w wieku powyżej 2 lat. Etopro również zapobiega bólom migrenowym u osób dorosłych.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Etopro to lek dostępny w postaci pomarańczowych, podłużnych tabletek powlekanych, który zawiera substancję czynną o nazwie topiramat. Każda tabletka zawiera 100 mg topiramatu. Lek ten należy do grupy leków przeciwpadaczkowych i przeciwmigrenowych. Topiramat działa na układ nerwowy, wpływając na aktywność komórek nerwowych w mózgu.
Lek Etopro jest przepisywany w kilku sytuacjach związanych z padaczką oraz zapobieganiem migrenie:
Lek może być stosowany samodzielnie (bez innych leków przeciwpadaczkowych) u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 roku życia w przypadku:
Lek może być dodawany do istniejącego leczenia przeciwpadaczkowego u dzieci od 2 roku życia, młodzieży i dorosłych w przypadku:
Lek jest stosowany u dorosłych w zapobieganiu atakom migreny, ale tylko wtedy, gdy inne dostępne metody leczenia nie są odpowiednie. Ważne jest, że Etopro nie jest przeznaczony do leczenia ostrego bólu głowy – nie pomoże, gdy atak migreny już się rozpoczął.
Topiramat, substancja czynna leku Etopro, działa na mózg na kilka sposobów jednocześnie:
Dzięki tym mechanizmom lek pomaga zapobiegać napadom padaczkowym i atakom migreny.
Etopro należy zawsze stosować dokładnie według wskazań lekarza. Tabletek powlekanych nie wolno dzielić. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
Leczenie lekiem Etopro rozpoczyna się zawsze od małych dawek, które są następnie stopniowo zwiększane aż do osiągnięcia odpowiedniej dawki leczniczej. Tempo zwiększania dawki i ostateczna dawka są ustalane indywidualnie przez lekarza w zależności od odpowiedzi organizmu na leczenie.
Leczenie rozpoczyna się od dawki 25 mg podawanej wieczorem przez tydzień. Następnie dawkę zwiększa się co 1-2 tygodnie o 25-50 mg na dobę. Zalecana dawka docelowa wynosi od 100 do 200 mg na dobę, podawana w dwóch dawkach podzielonych. Maksymalna zalecana dawka to 500 mg na dobę.
Leczenie rozpoczyna się od dawki 0,5-1 mg na kilogram masy ciała podawanej wieczorem przez tydzień. Dawkę zwiększa się stopniowo co 1-2 tygodnie o 0,5-1 mg/kg na dobę. Zalecana dawka docelowa wynosi około 100 mg na dobę (około 2 mg/kg masy ciała).
Leczenie rozpoczyna się od dawki 25-50 mg podawanej wieczorem przez tydzień. Następnie dawkę zwiększa się co 1-2 tygodnie o 25-50 mg na dobę. Typowa dawka wynosi 200-400 mg na dobę, podawana w dwóch dawkach podzielonych.
Zalecana dawka wynosi około 5-9 mg na kilogram masy ciała na dobę, podawana w dwóch dawkach podzielonych. Leczenie rozpoczyna się od małej dawki (25 mg lub mniej), którą zwiększa się stopniowo co 1-2 tygodnie.
Zalecana dawka wynosi 100 mg na dobę, podawana w dwóch dawkach podzielonych. Leczenie rozpoczyna się od 25 mg podawanych wieczorem przez tydzień, a następnie dawkę zwiększa się co tydzień o 25 mg. Niektórzy pacjenci mogą odnieść korzyść z mniejszej dawki 50 mg na dobę.
Nie należy nagle przerywać stosowania leku – może to spowodować nasilenie napadów padaczkowych. Jeśli konieczne jest przerwanie leczenia, lekarz zaleci stopniowe zmniejszanie dawki przez okres 2-8 tygodni.
Leku Etopro nie wolno stosować w następujących sytuacjach:
Lek Etopro może powodować poważne wady wrodzone u dzieci, gdy jest stosowany przez kobiety w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować co najmniej jedną wysoce skuteczną metodę antykoncepcji lub dwie uzupełniające się metody (w tym metodę barierową) w trakcie leczenia i przez co najmniej 4 tygodnie po jego zakończeniu. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę podczas leczenia, powinna niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Podczas stosowania leku Etopro bardzo ważne jest picie odpowiedniej ilości płynów. Prawidłowe nawodnienie zmniejsza ryzyko powstawania kamieni nerkowych oraz pomaga zapobiegać przegrzaniu organizmu, szczególnie podczas wysiłku fizycznego lub przebywania w wysokiej temperaturze.
U niektórych pacjentów, szczególnie z predyspozycją do kamicy nerkowej, istnieje zwiększone ryzyko powstawania kamieni w nerkach podczas stosowania leku. Objawy mogą obejmować: kolkę nerkową, ból nerki lub okolicy lędźwiowej. Osoby z kamicą nerkową w wywiadzie lub w rodzinie oraz z podwyższonym stężeniem wapnia w moczu są bardziej narażone.
W rzadkich przypadkach lek może powodować nagłą krótkowzroczność i podwyższone ciśnienie w gałce ocznej (jaskra). Objawy mogą obejmować: nagłe pogorszenie widzenia, ból oka, zaczerwienienie. Takie objawy wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej. Najczęściej pojawiają się w ciągu pierwszego miesiąca leczenia.
Lek może powodować zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej w organizmie, co objawia się zmniejszeniem stężenia wodorowęglanów we krwi. Objawy mogą obejmować: pogłębiony oddech, duszność, brak apetytu, nudności, wymioty, nadmierne zmęczenie. Lekarz może zlecić badania krwi w celu monitorowania tego parametru.
Podczas stosowania leku mogą wystąpić zaburzenia nastroju, depresja lub myśli samobójcze. Pacjent i jego bliscy powinni uważnie obserwować nastrój i zachowanie. W razie wystąpienia niepokojących objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Lek może powodować zmniejszenie wydzielania potu, co szczególnie u małych dzieci może prowadzić do przegrzania organizmu w wysokich temperaturach otoczenia.
U niektórych pacjentów może wystąpić spowolnienie myślenia, problemy z pamięcią i koncentracją. Jeśli objawy są nasilone, lekarz może zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie.
U niektórych pacjentów podczas leczenia może dojść do utraty masy ciała. Lekarz będzie monitorował masę ciała i w razie potrzeby zaleci zwiększenie spożycia pokarmów lub dietę uzupełniającą.
Etopro może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Należy zawsze poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym dostępnych bez recepty oraz suplementach diety.
Fenytoina i karbamazepina mogą zmniejszać stężenie topiramatu we krwi. U niektórych pacjentów topiramat może zwiększać stężenie fenytoiny. Kwas walproinowy stosowany jednocześnie z topiramatem może zwiększać ryzyko podwyższonego stężenia amoniaku we krwi.
Topiramat może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny. Kobiety stosujące takie środki powinny dodatkowo stosować mechaniczne metody antykoncepcji (np. prezerwatywy) i zgłaszać lekarzowi wszelkie zmiany w rytmie krwawień miesiączkowych.
Jednoczesne stosowanie dziurawca zwyczajnego (preparatu ziołowego stosowanego w depresji) może zmniejszać stężenie topiramatu we krwi i osłabiać jego działanie.
Topiramat może wpływać na działanie lub stężenie we krwi takich leków jak: digoksyna (lek na serce), lit, metformina (lek przeciwcukrzycowy), hydrochlorotiazyd (lek moczopędny), warfaryna (lek przeciwzakrzepowy) oraz inne.
Jak każdy lek, Etopro może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma nasilenie łagodne do umiarkowanego.
U dzieci częściej niż u dorosłych mogą wystąpić: zmniejszony lub zwiększony apetyt, zaburzenia zachowania, napady agresji, trudności z zasypianiem, letarg, nasilone łzawienie.
Lek Etopro może powodować poważne wady wrodzone u dzieci oraz zahamowanie wzrostu płodu. Ryzyko obejmuje szczególnie:
W zapobieganiu migrenie lek jest całkowicie przeciwwskazany w ciąży. W leczeniu padaczki można go stosować tylko wtedy, gdy nie ma odpowiedniego leczenia alternatywnego. Kobiety, które zajdą w ciążę podczas leczenia, powinny niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w celu oceny sytuacji i ewentualnej zmiany leczenia.
Topiramat przenika do mleka matki. U niemowląt karmionych piersią przez matki przyjmujące lek obserwowano: biegunkę, senność, drażliwość i nieprawidłowy przyrost masy ciała. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać leczenie, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki.
Lek Etopro może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować senność, zawroty głowy, zaburzenia widzenia i inne objawy wpływające na sprawność psychofizyczną. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki nie ustalą, jak lek na nich działa.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy takie jak: drgawki, senność, zaburzenia mowy, nieostre widzenie, podwójne widzenie, letarg, zaburzenia koordynacji, stupor, niedociśnienie, bóle brzucha, zawroty głowy, depresja. Przedawkowanie może również wywołać ciężką kwasicę metaboliczną.
W razie przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Należy przerwać stosowanie leku i zapewnić odpowiednie nawodnienie organizmu. W ciężkich przypadkach może być konieczna hemodializa.
Substancją czynną leku jest topiramat. Jedna tabletka powlekana zawiera 100 mg topiramatu.
Lek zawiera również substancje pomocnicze, w tym żółcień pomarańczową FCF (E110), która może powodować reakcje alergiczne u osób uczulonych. Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu w jednej tabletce, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu”.
Lek Etopro, 100 mg, tabletki powlekane jest dostępny w następujących opakowaniach:
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Etopro, tabletki powlekane, 100 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Etopro dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Etopro stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Etopro to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 100 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Etopro jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Etopro są Epitoram, Topamax i Toramat |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Czas trwania leczenia ustala lekarz indywidualnie w zależności od wskazania i odpowiedzi na leczenie. W padaczce leczenie jest zwykle długoterminowe, w zapobieganiu migrenie lekarz ocenia skuteczność i potrzebę kontynuacji terapii.
Nie, nie należy nagle przerywać stosowania leku, ponieważ może to spowodować nasilenie napadów padaczkowych. Przerwanie leczenia powinno odbywać się stopniowo, zgodnie z zaleceniami lekarza, przez okres 2-8 tygodni.
Nie, Etopro nie powoduje uzależnienia. Jednak nie należy przerywać leczenia nagle ze względu na ryzyko nasilenia napadów padaczkowych.
Należy przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.
Tak, lekarz może zlecić okresowe badania krwi w celu monitorowania stężenia wodorowęglanów, potasu oraz funkcji nerek i wątroby. U pacjentów z problemami wzroku mogą być konieczne badania okulistyczne.
Tak, lek może być stosowany u dzieci od 2 roku życia w terapii uzupełniającej padaczki oraz od 6 roku życia w monoterapii padaczki. Dawkowanie ustala lekarz w zależności od masy ciała dziecka. Lek nie jest zalecany u dzieci w zapobieganiu migrenie.

Nie daj się jesieni