Telmisartan + HCT Genoptim

Telmisartan + HCT Genoptim to lek na receptę w postaci tabletek, zawierający dwie substancje czynne: telmisartan w dawce 80 mg oraz hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg. Jest to preparat przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych, u których ciśnienie nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania samego telmisartanu.

Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: są czerwono-białe, okrągłe i dwuwarstwowe. Oprócz substancji czynnych preparat zawiera laktozę jednowodną (49,84 mg w każdej tabletce), dlatego nie powinien być stosowany przez osoby z nietolerancją laktozy.

Lek łączy działanie dwóch substancji, które obniżają ciśnienie tętnicze różnymi mechanizmami. Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II – blokuje działanie hormonu angiotensyny II, który zwęża naczynia krwionośne i podnosi ciśnienie. Dzięki temu naczynia się rozszerzają, a ciśnienie spada.

Hydrochlorotiazyd to lek moczopędny z grupy tiazydów. Zwiększa wydalanie sodu i wody przez nerki, co zmniejsza objętość krwi krążącej w naczyniach i przyczynia się do obniżenia ciśnienia. Połączenie obu substancji działa silniej niż każda z nich osobno, zapewniając skuteczną kontrolę ciśnienia tętniczego przez całą dobę po przyjęciu jednej tabletki.

Telmisartan + HCT Genoptim jest wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego. Preparat w dawce 80 mg + 12,5 mg jest przeznaczony dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane podczas stosowania samego telmisartanu w dawce 80 mg. Lek może być również przepisany osobom, u których uzyskano dobrą kontrolę ciśnienia podczas jednoczesnego stosowania telmisartanu i hydrochlorotiazydu w oddzielnych tabletkach.

Lek należy przyjmować doustnie, raz na dobę, popijając wodą. Tabletkę można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od jedzenia. Bardzo ważne jest, aby tabletkę wyjąć z blistra bezpośrednio przed zażyciem, ponieważ ma właściwości higroskopijne (wchłania wilgoć z powietrza).

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Nie należy samodzielnie zmieniać dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Maksymalny efekt obniżenia ciśnienia pojawia się zwykle po upływie czterech do ośmiu tygodni od rozpoczęcia leczenia.

Leku nie można stosować w przypadku:

• Uczulenia na telmisartan, hydrochlorotiazyd lub inne pochodne sulfonamidowe.
• Drugiego i trzeciego trymestru ciąży.
• Ciężkiej niewydolności wątroby lub zastoju żółci.
• Ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml na minutę).
• Opornej na leczenie hipokaliemii (zbyt niskiego poziomu potasu we krwi) lub hiperkalcemii (zbyt wysokiego poziomu wapnia).
• Jednoczesnego stosowania z lekami zawierającymi aliskiren u osób z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek.

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich chorobach, szczególnie dotyczących wątroby, nerek, serca oraz o cukrzycy. Lek może wpływać na równowagę elektrolitową w organizmie, dlatego lekarz może zlecić regularne badania krwi w celu kontroli poziomu potasu, sodu i innych elektrolitów.

Osoby w ciąży nie mogą stosować tego leku w drugim i trzecim trymestrze, ponieważ może on uszkodzić rozwijający się płód. Jeśli zajdzie pani w ciążę podczas leczenia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lek nie jest również zalecany podczas karmienia piersią.

Preparat może powodować zawroty głowy, szczególnie po pierwszej dawce lub po zwiększeniu dawkowania. Dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dopóki nie poznamy reakcji organizmu na lek.

Należy unikać nadmiernego odwodnienia organizmu – należy pić odpowiednią ilość płynów, szczególnie w upalne dni, podczas intensywnego wysiłku fizycznego lub w przypadku wymiotów i biegunki.

Telmisartan + HCT Genoptim może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza o stosowaniu:

• Innych leków obniżających ciśnienie.
• Leków moczopędnych.
• Leków zawierających potas lub suplementów potasu.
• Leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (niesteroidowych leków przeciwzapalnych).
• Leków na cukrzycę (insuliny lub tabletek).
• Litu (stosowanego w chorobach psychicznych).
• Glikozydów nasercowych (digoksyny).
• Leków przeciwarytmicznych.

Nie należy jednocześnie stosować tego leku z inhibitorami konwertazy angiotensyny lub innymi antagonistami receptora angiotensyny II bez wyraźnego zalecenia lekarza.

Jak każdy lek, Telmisartan + HCT Genoptim może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym są zawroty głowy.

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do jednej na dziesięć osób) obejmują zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do jednej na sto osób) to między innymi: zakażenia górnych dróg oddechowych, zakażenia układu moczowego, hipokaliemia (niski poziom potasu), hiperurykemia (podwyższony kwas moczowy), niepokój, omdlenia, drętwienia, tachykardia (przyspieszone bicie serca), niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne (nagły spadek ciśnienia przy zmianie pozycji), duszność, biegunka, suchość w ustach, wzdęcia, ból pleców, bolesne skurcze mięśni oraz ból w klatce piersiowej.

Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do jednej na tysiąc osób) obejmują: zapalenie oskrzeli, zapalenie gardła, zapalenie zatok, niedokrwistość, reakcje alergiczne, depresję, bezsenność, zaburzenia widzenia, zaburzenia rytmu serca, ból brzucha, wymioty, zapalenie żołądka, nieprawidłowe wyniki badań wątroby, obrzęk naczynioruchowy, świąd, wysypkę, nadmierne pocenie się, ból stawów i mięśni oraz zaburzenia erekcji.

W rzadkich przypadkach może wystąpić ciężki obrzęk naczynioruchowy – nagły obrzęk twarzy, języka, gardła, który może utrudniać oddychanie. W takim przypadku należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem lub wezwać pogotowie ratunkowe.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy lub działania niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Preparat należy przechowywać w oryginalnym, szczelnym blistrze w celu ochrony przed wilgocią i światłem. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania.

Tabletkę należy wyjmować z blistra dopiero bezpośrednio przed zażyciem, ponieważ ma właściwości higroskopijne i może wchłaniać wilgoć z powietrza.

Lek zawiera laktozę, dlatego pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego preparatu. Produkt zawiera mniej niż 1 mmol sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu.

Podczas leczenia należy regularnie kontrolować ciśnienie tętnicze oraz wykonywać zalecone przez lekarza badania laboratoryjne. Ważne jest również regularne zgłaszanie się na wizyty kontrolne.