Popularne

Zelefion to lek, który występuje w postaci tabletek. Substancją czynną preparatu jest terbinafina, pochodna alliloaminy o działaniu przeciwgrzybiczym. Lek ten jest stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych wywołanych przez dermatofity- grzybica paznokci, stóp, tułowia, pachwin, skóry oraz owłosionej skóry głowy.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Zelefion to lek dostępny wyłącznie na receptę, który zawiera 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku w każdej tabletce. Jest to nowoczesny preparat przeciwgrzybiczy przeznaczony do leczenia różnego rodzaju zakażeń grzybiczych skóry, włosów i paznokci. Terbinafina, będąca głównym składnikiem leku, należy do grupy alliloamin i charakteryzuje się szerokim spektrum działania przeciwko grzybom chorobotwórczym.
Lek działa poprzez zakłócanie procesu wytwarzania ergosterolu – substancji niezbędnej dla prawidłowego funkcjonowania komórek grzybów. Terbinafina hamuje działanie enzymu zwanego epoksydazą skwalenu, co prowadzi do gromadzenia się skwalenu wewnątrz komórek grzyba i niedoboru ergosterolu. W efekcie komórki grzyba obumierają. Ważną zaletą tego mechanizmu działania jest to, że jest on bardzo wybiórczy – atakuje tylko komórki grzybów, nie wpływając na ludzkie komórki.
Lek jest skuteczny w leczeniu różnych zakażeń grzybiczych wywołanych przez dermatofity, czyli grzyby atakujące skórę, włosy i paznokcie. Zelefion przepisuje się w następujących przypadkach:
Warto wiedzieć, że Zelefion w postaci tabletek nie jest skuteczny w leczeniu łupieżu pstrego ani zakażeń drożdżakowych – w przeciwieństwie do preparatów z terbinafiną do stosowania miejscowego na skórę.
Standardowa dawka dla dorosłych to 250 mg raz na dobę (jedna tabletka dziennie). Czas leczenia zależy od rodzaju i ciężkości zakażenia:
Ważne: Całkowite ustąpienie objawów może nastąpić dopiero po kilku tygodniach od zakończenia leczenia, nawet jeśli zakażenie zostało już wyleczone.
U dzieci dawkowanie zależy od masy ciała:
Tabletki z terbinafiną są dobrze tolerowane przez dzieci powyżej 5 lat.
Starsze osoby zazwyczaj nie wymagają innych dawek niż młodsi dorośli. Należy jednak pamiętać o ewentualnych problemach z wątrobą lub nerkami, które mogą występować w tej grupie wiekowej.
Leku nie można przyjmować w przypadku uczulenia na terbinafinę lub którykolwiek inny składnik preparatu. Nie zaleca się również stosowania Zelefionu u osób z przewlekłą lub czynną chorobą wątroby oraz u pacjentów z poważnymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml/min).
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie czynności wątroby. W trakcie terapii (po 4-6 tygodniach) zaleca się okresowe kontrolne badania. Bardzo rzadko u osób przyjmujących terbinafinę doustnie może dojść do uszkodzenia wątroby, a nawet niewydolności wątroby. Jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem i przerwij przyjmowanie leku:
Bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczna martwica naskórka. Jeśli pojawi się postępująca wysypka skórna, należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
W bardzo rzadkich przypadkach terbinafina może wpływać na produkcję komórek krwi. Jeśli pojawią się objawy takie jak częste infekcje, gorączka, siniaki czy krwawienia, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
Lek należy stosować z ostrożnością u osób z łuszczycą lub toczniem rumieniowatym, ponieważ bardzo rzadko może dojść do zaostrzenia tych chorób.
Ciąża: Ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne, nie należy stosować Zelefionu w okresie ciąży, chyba że potencjalne korzyści wyraźnie przewyższają ryzyko dla płodu.
Karmienie piersią: Terbinafina przenika do mleka kobiecego, dlatego matki przyjmujące Zelefion nie powinny karmić piersią.
Zelefion może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza o przyjmowaniu:
Jeśli przyjmujesz doustne środki antykoncepcyjne, powinieneś wiedzieć, że zgłaszano nieliczne przypadki nieregularnego miesiączkowania u kobiet przyjmujących jednocześnie terbinafinę.
Jak każdy lek, Zelefion może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych jest łagodna i przemijająca.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
Opisano kilka przypadków przedawkowania (do 5 gramów), które wywołały ból głowy, nudności, bóle w nadbrzuszu i zawroty głowy. W przypadku przedawkowania zaleca się podanie węgla aktywowanego oraz leczenie objawowe.
Jeśli wystąpią u Ciebie zawroty głowy jako działanie niepożądane, powinieneś unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Po przyjęciu tabletki terbinafina szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga po około 2 godzinach. Pokarm wpływa na wchłanianie leku w niewielkim stopniu, który nie wymaga dostosowania dawki. Substancja silnie wiąże się z białkami krwi i szybko przenika do skóry, gromadząc się w warstwie rogowej naskórka. Wydziela się również z łojem, dzięki czemu osiąga duże stężenia w mieszkach włosowych, włosach i skórze. Odkłada się także w płytce paznokciowej już w pierwszych tygodniach leczenia.
Terbinafina jest metabolizowana w wątrobie przy udziale różnych enzymów, a powstałe metabolity nie mają właściwości przeciwgrzybiczych i są wydalane głównie z moczem. Okres półtrwania wynosi około 17 godzin, a lek nie kumuluje się w organizmie.
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności wynosi 4 lata. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności.
Zelefion dostępny jest w opakowaniach zawierających 14 lub 28 tabletek w blistrach PVC/Aluminium.
Substancja czynna: Jedna tabletka zawiera 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku terbinafiny.
Substancje pomocnicze: Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Produkt zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest „wolny od sodu”.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Zelefion, tabletki, 250 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Zelefion dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Zelefion stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Zelefion to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 250 mg |
| Postać | Tabletki |
| Producent | Producentem Zelefion jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Zelefion są Erfin, Lamisil i Myconafine |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
W większości przypadków grzybicy paznokci stóp wystarczający jest 12-tygodniowy okres leczenia. Niektórzy pacjenci z wolniejszym wzrostem paznokci mogą wymagać dłuższego leczenia.
Tak, Zelefion jest skuteczny w leczeniu grzybicy skóry owłosionej głowy. Zalecany czas leczenia to 4 tygodnie. To schorzenie występuje głównie u dzieci.
Tak, pokarm wpływa na biodostępność terbinafiny w niewielkim stopniu, który nie wymaga dostosowania dawki. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
Nie, Zelefion w postaci tabletek nie jest skuteczny w leczeniu zakażeń drożdżakowych ani łupieżu pstrego. Jest skuteczny głównie w zakażeniach wywołanych przez dermatofity.
Tak, przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie czynności wątroby, a następnie zaleca się okresowe kontrolne badania po 4-6 tygodniach terapii.
Osłabienie lub utrata smaku zwykle wraca do normy po kilku tygodniach od zakończenia przyjmowania leku. W pojedynczych przypadkach może to trwać dłużej. Jeśli problem Cię niepokoi, skonsultuj się z lekarzem.

Nie daj się jesieni