HASCO NAPROXEN

HASCO NAPROXEN to lek przeznaczony do stosowania na skórę, który działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie w bólach mięśni i stawów. Jest skuteczny w chorobie zwyrodnieniowej stawów, w urazach tkanek miękkich, a także w urazach stawów i ścięgien.

Substancją czynną leku jest naproksen. 1 g żelu zawiera 100 mg naproksenu.

Pozostałe składniki to: karbomer 5984, sodu wodorotlenek 30%, lewomentol, chloralu wodzian, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, woda oczyszczona.

Naproksen działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Lewomentol zawarty w preparacie wywołuje na skórze uczucie chłodu i działa miejscowo znieczulająco. Powoduje również miejscowe rozszerzenie naczyń krwionośnych, co ułatwia przenikanie naproksenu do zmienionych chorobowo tkanek. Wodzian chloralu dzięki właściwościom lekko drażniącym powoduje korzystne, odruchowe rozszerzenie naczyń krwionośnych.

Lek stosuje się miejscowo przeciwbólowo i przeciwzapalnie w bólach mięśni i stawów:

• W chorobie zwyrodnieniowej stawów.
• W urazach tkanek miękkich.
• W urazach stawów i ścięgien.

Lek należy nakładać 4-5 razy na dobę na bolące miejsce i delikatnie wmasowywać. Na powierzchnię skóry ok. 7 cm na 7 cm stosuje się pasek żelu długości 1 cm.

Po naniesieniu żelu na skórę należy dokładnie umyć ręce, o ile leczenie ich nie dotyczy. W razie wystąpienia zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku do ustąpienia objawów. Jeśli objawy nie ustąpią, należy zgłosić się do lekarza.

Nie należy stosować leku w przypadku:

• Uczulenia na naproksen lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Nadwrażliwości na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. na kwas acetylosalicylowy).
• Trzeciego trymestru ciąży.
• U dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Zachować szczególną ostrożność stosując lek HASCO NAPROXEN u pacjentów z niewydolnością wątroby i/lub nerek ze względu na możliwość wchłonięcia naproksenu do krwioobiegu.

U pacjentów z owrzodzeniem przewodu pokarmowego i skazą krwotoczną należy zachować ostrożność ze względu na możliwość wchłonięcia naproksenu do krwioobiegu.

Należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. W razie przedostania się żelu do oczu lub na błony śluzowe należy usunąć żel obficie spłukując wodą.

Nie stosować na uszkodzoną skórę, otwarte rany, na stany zapalne skóry.

W okresie leczenia oraz 2 tygodnie po zakończeniu leczenia, należy unikać bezpośredniego światła słonecznego (również solarium).

Leku nie należy stosować w pierwszym i drugim trymestrze ciąży z wyjątkiem przypadków zalecanych i nadzorowanych przez lekarza, po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści dla matki oraz płodu. Stosowanie naproksenu w trzecim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.

Leku nie należy stosować podczas karmienia piersią. Naproksen przenika do mleka kobiet karmiących piersią.

Po zastosowaniu leku mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne: nadwrażliwość, zaczerwienienie, podrażnienie, zwykle przemijające po odstawieniu leku.

W przypadku długotrwałego stosowania na duże powierzchnie skóry mogą wystąpić objawy niepożądane wynikające z ogólnego działania naproksenu (np. nudności, biegunka, senność, bóle głowy, reakcje nadwrażliwości).

Możliwe są reakcje uwrażliwienia na światło. Rzadko mogą wystąpić rumień, świąd, pieczenie.

W przypadku wystąpienia duszności lub zmian skórnych należy natychmiast zaprzestać stosowania leku, skonsultować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania i przechowywania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.