Benzydamine neo-angin®

Benzydamine neo-angin® to lek w postaci pastylek twardych do ssania o smaku cytrynowym. Zawiera substancję czynną benzydaminy chlorowodorek, należącą do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Dzięki swoim właściwościom przeciwzapalnym i przeciwbólowym, lek skutecznie łagodzi objawy stanu zapalnego w jamie ustnej i gardle.

Lek stosuje się w objawowym miejscowym leczeniu ostrego bólu gardła z towarzyszącymi typowymi objawami stanu zapalnego, takimi jak:

• Ból gardła.
• Zaczerwienienie jamy ustnej i gardła.
• Obrzęk w jamie ustnej i gardle.

Benzydamine neo-angin® Smak Cytrynowy jest wskazany do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat.

Substancja czynna: Każda pastylka twarda zawiera 3 mg benzydaminy chlorowodorku (co odpowiada 2,68 mg benzydaminy).

Pozostałe składniki: izomalt (E 953), kwas cytrynowy jednowodny, aspartam (E 951), żółcień chinolinowa (E 104), olejek eteryczny miętowy, aromat cytrynowy.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

Dorośli i młodzież: 1 pastylka 3 razy na dobę. Nie stosować dawki większej niż zalecana.

Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 1 pastylka 3 razy na dobę. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Lek powinien być stosowany pod kontrolą osoby dorosłej.

Sposób podawania: Pastylkę należy rozpuszczać powoli w jamie ustnej. Pastylki nie należy połykać ani rozgryzać.

Czas trwania leczenia: Leczenie powinno być ograniczone do maksymalnie 7 dni. Jeśli w ciągu 3 dni nie nastąpi poprawa lub objawy nasilą się, należy skontaktować się z lekarzem.

Nie należy stosować leku Benzydamine neo-angin® Smak Cytrynowy w przypadku:

• Uczulenia na benzydaminy chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• Jeśli pacjent ma alergię na salicylany (np. kwas acetylosalicylowy i kwas salicylowy) lub inne leki stosowane w leczeniu gorączki, bólu i stanów zapalnych (tzw. NLPZ).
• Jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała astma oskrzelowa, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia skurczu oskrzeli.
• Jeśli u pacjenta wystąpi owrzodzenie jamy ustnej i gardła, które może być objawem znacznie poważniejszych procesów chorobowych.

Jeśli w ciągu 3 dni objawy takie jak ból gardła nie ustąpią lub nasilą się, lub pacjent odczuwa szczególnie silny ból, ma gorączkę lub inne objawy, należy skontaktować się z lekarzem.

Długotrwałe stosowanie pastylek twardych rzadko może spowodować nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. W przypadku wystąpienia nadwrażliwości, należy przerwać leczenie.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku

• Izomalt (E 953): Jeżeli stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• Aspartam (E 951): Ten lek zawiera 3,409 mg aspartamu w każdej pastylce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):

• Nadwrażliwość skóry na światło słoneczne (fotowrażliwość) powodująca wysypkę lub oparzenia słoneczne.

Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1 000 osób):

• Uczucie pieczenia.
• Suchość ust.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób):

• Objawy takie jak trudności w oddychaniu lub przełykaniu.
• Wysypka, swędzenie, pokrzywka.
• Obrzęk twarzy, dłoni i stóp, oczu, ust i/lub języka, zawroty głowy (obrzęk naczynioruchowy).
• Trudności w oddychaniu (skurcz krtani lub oskrzeli).

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Reakcja alergiczna (nadwrażliwość).

Jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych, należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną:

• Poważna reakcja alergiczna (wstrząs anafilaktyczny), której objawy mogą obejmować: trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej lub uczucie ucisku w klatce piersiowej oraz (lub) uczucie zawrotów głowy/omdlenia, silny świąd skóry lub wypukłe guzki na skórze, obrzęk twarzy, ust, języka i (lub) gardła, który może potencjalnie zagrażać życiu.
• Miejscowa utrata czucia w ustach i dookoła ust (niedoczulica jamy ustnej).

Ze względu na postać farmaceutyczną lek Benzydamine neo-angin® Smak Cytrynowy nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 6 lat. W przypadku leczenia lekiem Benzydamine neo-angin® Smak Cytrynowy, dzieci muszą umieć ssać pastylkę w sposób kontrolowany.

Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania benzydaminy u kobiet w okresie ciąży. Lek Benzydamine neo-angin® Smak Cytrynowy nie powinien być stosowany w okresie ciąży.

Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i dzieci. Lek Benzydamine neo-angin® Smak Cytrynowy nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.

Lek Benzydamine neo-angin® Smak Cytrynowy nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.