Popularne

Wybierz wariant produktu
Framasnoa to lek w formie tabletek powlekanych, którego substancją czynną jest teriflunomid. Jest to środek immunomodulujący, który reguluje układ odpornościowy, chroniąc układ nerwowy przed jego atakiem. Framasnoa jest zalecany dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży (powyżej 10 roku życia) zmagających się ze stwardnieniem rozsianym o przebiegu rzutowo ustępującym. Choroba ta jest przewlekła i atakuje ośrodkowy układ nerwowy, prowadząc do niszczenia ochronnej osłonki wokół nerwów. Lek Framasnoa działa poprzez ograniczanie liczby niektórych białych krwinek, co redukuje stan zapalny i zapobiega dalszemu uszkodzeniu nerwów.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Framasnoa to nowoczesny lek zawierający teriflunomid, przeznaczony do leczenia stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Jest stosowany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci oraz młodzieży w wieku 10 lat i starszych. Lek działa poprzez regulowanie układu odpornościowego, pomagając chronić układ nerwowy przed uszkodzeniem.
Lek jest wskazany dla osób ze stwardnieniem rozsianym o przebiegu rzutowo-ustępującym. To przewlekła choroba, która atakuje ośrodkowy układ nerwowy – mózg i rdzeń kręgowy. W tej chorobie stan zapalny niszczy ochronną osłonkę wokół nerwów, co uniemożliwia im prawidłowe działanie.
U osób z tym typem stwardnienia rozsianego występują powtarzające się ataki (rzuty), podczas których pojawiają się różne objawy fizyczne, takie jak:
Po ustąpieniu rzutu objawy mogą całkowicie zniknąć, ale z czasem niektóre problemy mogą utrzymywać się na stałe, prowadząc do niepełnosprawności ruchowej. Framasnoa pomaga zmniejszyć częstość rzutów i opóźniać postęp niepełnosprawności.
Teriflunomid, substancja czynna leku Framasnoa, jest środkiem immunomodulującym. Oznacza to, że reguluje pracę układu odpornościowego, ograniczając jego atak na układ nerwowy.
Lek działa poprzez zmniejszenie liczby niektórych białych krwinek, zwanych limfocytami. Te komórki odgrywają kluczową rolę w odpowiedzi immunologicznej organizmu. Gdy ich liczba jest zbyt wysoka, mogą przyczyniać się do stanu zapalnego, który prowadzi do uszkodzenia nerwów. Zmniejszając liczbę limfocytów, Framasnoa ogranicza stan zapalny i pomaga chronić nerwy przed uszkodzeniem.
Lek Framasnoa przyjmuje się raz na dobę, codziennie o tej samej porze. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Nie należy ich rozgryzać ani kruszyć. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od jedzenia.
Zalecana dawka dla dorosłych to 14 mg raz na dobę.
Dawka zależy od masy ciała dziecka:
Gdy dziecko osiągnie stabilną masę ciała powyżej 40 kg, lekarz zmieni dawkę na 14 mg raz na dobę.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Należy przyjąć kolejną dawkę zgodnie z ustalonym schematem dawkowania.
Nie należy przerywać przyjmowania leku Framasnoa ani zmieniać dawki bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Przerwanie leczenia może pogorszyć chorobę.
Leku Framasnoa nie należy przyjmować w następujących sytuacjach:
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz sprawdzi:
Podczas leczenia te parametry będą regularnie kontrolowane. Aktywność enzymów wątrobowych należy oznaczać co cztery tygodnie przez pierwsze sześć miesięcy, a następnie regularnie. Ciśnienie tętnicze należy sprawdzać okresowo.
U pacjentów przyjmujących Framasnoa może wystąpić zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, najczęściej w ciągu pierwszych sześciu miesięcy leczenia. Zgłaszano przypadki polekowego uszkodzenia wątroby, niekiedy zagrażające życiu. Jeśli aktywność enzymów wątrobowych przekracza trzykrotnie górną granicę normy, należy przerwać leczenie.
Framasnoa może powodować zwiększenie ciśnienia tętniczego. Podwyższone ciśnienie należy kontrolować przed rozpoczęciem leczenia i w trakcie jego trwania.
Ze względu na immunomodulacyjne działanie leku, rozpoczęcie leczenia należy opóźnić do ustąpienia ciężkiego czynnego zakażenia. Jeśli ciężkie zakażenie wystąpi w trakcie leczenia, lekarz może rozważyć wstrzymanie teriflunomidu.
Zgłaszano przypadki śródmiąższowej choroby płuc oraz nadciśnienia płucnego. Jeśli pojawi się kaszel o niewyjaśnionym pochodzeniu lub duszności, należy natychmiast poinformować lekarza.
U pacjentów, szczególnie dzieci, obserwowano przypadki zapalenia trzustki. Lekarz może przeprowadzić badania krwi, jeśli podejrzewa to schorzenie.
Jak każdy lek, Framasnoa może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
Nie wolno przyjmować leku Framasnoa, jeśli pacjentka jest w ciąży lub gdy przypuszcza, że może być w ciąży. U pacjentek w ciąży lub tych, które zaszły w ciążę podczas przyjmowania leku, istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia wad wrodzonych u dziecka.
Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i po jego zakończeniu, dopóki stężenie leku we krwi nie spadnie poniżej bezpiecznego poziomu (0,02 mg/L). Bez procedury eliminacji osiągnięcie tego stężenia zajmuje średnio 8 miesięcy, ale może to zająć nawet do 2 lat.
Przed próbą zajścia w ciążę należy upewnić się, że lek nie znajduje się w organizmie poprzez badania laboratoryjne. W przypadku ciąży podczas leczenia należy przerwać lek i przeprowadzić procedurę przyspieszonej eliminacji.
Nie należy przyjmować leku Framasnoa podczas karmienia piersią, ponieważ teriflunomid przenika do mleka matki.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio. W szczególności należy poinformować o przyjmowaniu następujących leków:
Framasnoa może powodować zawroty głowy, które mogą zaburzać zdolność koncentracji i reagowania. Pacjenci, u których wystąpiły takie objawy, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Ze względu na brak wystarczających danych, lek Framasnoa powinien być stosowany z ostrożnością u pacjentów w wieku 65 lat i starszych.
Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, którzy nie są dializowani. Lek jest przeciwwskazany u dializowanych pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Framasnoa należy skonsultować się z lekarzem. Można zastosować procedurę przyspieszonej eliminacji z użyciem cholestyraminy lub węgla aktywowanego, aby szybciej usunąć lek z organizmu.
Lek Framasnoa zawiera laktozę – pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu”.
Framasnoa to skuteczny lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Działa poprzez regulowanie układu odpornościowego, co pomaga zmniejszyć częstość rzutów i opóźniać postęp niepełnosprawności. Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w terapii stwardnienia rozsianego. Ważne jest regularne monitorowanie parametrów zdrowia oraz stosowanie skutecznej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Framasnoa, tabletki powlekane, 14 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Framasnoa dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Framasnoa stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Framasnoa to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 14 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Framasnoa jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Czas trwania leczenia zależy od sytuacji klinicznej pacjenta. Lekarz może zalecić kontynuowanie leczenia przez dłuższy czas w zależności od odpowiedzi na terapię i postępu choroby.
Framasnoa nie leczy stwardnienia rozsianego, ale pomaga zmniejszyć częstość rzutów choroby oraz opóźniać postęp niepełnosprawności. Działa poprzez regulowanie układu odpornościowego.
Bez procedury przyspieszonej eliminacji osiągnięcie bezpiecznego stężenia leku we krwi zajmuje średnio 8 miesięcy, ale może to zająć nawet do 2 lat. Procedura z cholestyraminą lub węglem aktywowanym przyspiesza ten proces do około 11 dni.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby oraz ci, którzy spożywają duże ilości alkoholu, powinni zachować szczególną ostrożność. Należy skonsultować się z lekarzem przed spożywaniem alkoholu podczas leczenia.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów zakażenia, kaszlu o niewyjaśnionym pochodzeniu, duszności, żółtaczki, ciemnego moczu, bólu brzucha czy podejrzenia ciąży.

Nie daj się jesieni