Daktarin

Daktarin puder leczniczy do rozpylania na skórę to lek zawierający substancję czynną mikonazol w stężeniu 20 mg/g. Mikonazol wykazuje szerokie działanie przeciwgrzybicze, skutecznie zwalczając dermatofity i drożdżaki. Dodatkowo działa przeciwbakteryjnie na bakterie Gram-dodatnie (pałeczki i ziarenkowce), co jest szczególnie istotne w przypadku grzybic wtórnie zakażonych. Jedną z głównych zalet leku jest szybkie łagodzenie świądu towarzyszącego zakażeniom grzybiczym – ten objaw często ustępuje jeszcze przed pojawieniem się innych oznak wyleczenia.

Daktarin puder leczniczy do rozpylania na skórę jest wskazany w leczeniu:

• Grzybicy międzypalcowej stóp (tzw. “stopa sportowca”)
• Grzybicy obrębnej pachwin

Lek może być również stosowany zapobiegawczo do środka butów i skarpetek, co pomaga w profilaktyce nawrotów zakażeń grzybiczych.

Lek należy stosować na zmienione chorobowo miejsca na skórze, zwykle 2 razy na dobę. Przed użyciem pojemnik należy wstrząsnąć. W przypadku jednoczesnego stosowania z kremem Daktarin, zaleca się używanie obu postaci leku raz na dobę.

Do celów zapobiegawczych Daktarin puder stosuje się raz na dobę do środka butów i skarpetek.

Czas trwania leczenia wynosi od 2 do 6 tygodni, w zależności od umiejscowienia i nasilenia zmian chorobowych. Ważne: Po ustąpieniu wszystkich objawów i zmian chorobowych, leczenie powinno być kontynuowane przez co najmniej 1 tydzień, aby zapobiec nawrotom infekcji.

Nie należy stosować leku Daktarin puder leczniczy w przypadku:

• Nadwrażliwości na mikonazol, pochodne imidazolu lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku
• Grzybiczych zakażeń owłosionej skóry głowy
• Zakażeń błon śluzowych
• Grzybicy paznokci
• Na zranioną skórę

• W przypadku wystąpienia objawów uczulenia lub podrażnienia skóry, leczenie należy przerwać i skontaktować się z lekarzem
• Należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi
• Lek zawiera talk – należy unikać wdychania pudru, aby zapobiec podrażnieniu dróg oddechowych. Z tego powodu produkt powinien być szczególnie ostrożnie stosowany podczas leczenia niemowląt i dzieci
• Produkt jest skrajnie łatwopalny. Pojemnik pod ciśnieniem: ogrzanie grozi wybuchem

Przed zastosowaniem leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią należy skonsultować się z lekarzem. Lekarz powinien rozważyć stosunek potencjalnego ryzyka związanego ze stosowaniem leku względem oczekiwanych korzyści terapeutycznych. Nie stwierdzono, czy mikonazol przenika do mleka matki, dlatego u kobiet karmiących piersią lek może być stosowany tylko na zlecenie lekarza.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów) mogą wystąpić:

• Reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne i obrzęk naczynioruchowy
• Pokrzywka
• Kontaktowe zapalenie skóry
• Wysypka, rumień
• Świąd, uczucie palenia na skórze
• Zaburzenia w miejscu podania, w tym podrażnienie

1 g pudru leczniczego zawiera:

• Substancja czynna: mikonazolu azotan 20 mg
• Substancje pomocnicze: talk, hectoritu stearalkonian, sorbitanu seskwioleinian, etanol, propellent

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C, w chłodnym i suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci. Chronić przed bezpośrednim działaniem światła słonecznego i wysokiej temperatury. Nie wystawiać na działanie temperatury przekraczającej 50°C.