Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Hydrochlorothiazidum Polpharma to lek moczopędny, który zwiększa wydalanie moczu i niektórych składników, takich jak sód czy potas, jednocześnie zmniejszając wydalanie wapnia. Głównym zastosowaniem tego leku jest obniżanie ciśnienia tętniczego krwi u osób z nadciśnieniem.
Ulotka Hydrochlorothiazidum Polpharma dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Czym jest Hydrochlorothiazidum Polpharma?
Hydrochlorothiazidum Polpharma to lek moczopędny w postaci tabletek, zawierający 25 mg substancji czynnej – hydrochlorotiazydu. Jest to preparat dostępny wyłącznie na receptę, który należy do grupy leków tiazydowych o średnio silnym działaniu. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt i płaską powierzchnię z linią podziału, dzięki czemu można je podzielić na równe dawki.
Kiedy stosuje się ten lek?
Lek jest przepisywany w dwóch głównych sytuacjach klinicznych. Po pierwsze, stosuje się go w leczeniu obrzęków różnego pochodzenia, które mogą wystąpić w przebiegu zastoinowej niewydolności serca, marskości wątroby czy zaburzeń czynności nerek, takich jak zespół nerczycowy lub ostre kłębuszkowe zapalenie nerek. Po drugie, preparat jest wykorzystywany w terapii nadciśnienia tętniczego, zazwyczaj w połączeniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie lub z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas.
Jak działa hydrochlorotiazyd?
Hydrochlorotiazyd działa bezpośrednio na nerki, hamując zwrotne wchłanianie sodu w określonych częściach kanalików nerkowych, zwanych kanalikach dystalnymi krętymi. W efekcie organizm wydala więcej sodu wraz z wodą, co prowadzi do zwiększenia ilości produkowanego moczu. Działanie moczopędne rozpoczyna się około 2 godziny po zażyciu tabletek, osiąga maksimum po 3-6 godzinach i utrzymuje się przez 6-12 godzin.
W przypadku nadciśnienia tętniczego lek działa nie tylko poprzez zmniejszenie objętości płynów w organizmie, ale również poprzez bezpośrednie oddziaływanie na naczynia krwionośne, zmniejszając opór w krążeniu obwodowym. Efekt obniżenia ciśnienia pojawia się po 3-4 dniach regularnego stosowania.
Jak prawidłowo stosować lek?
Dawkę leku ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę ciężkość choroby i reakcję organizmu na leczenie. Zawsze należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
Dawkowanie w obrzękach
Leczenie rozpoczyna się od dawki 25-75 mg na dobę, podawanej jednorazowo lub w dwóch dawkach podzielonych. Po uzyskaniu poprawy dawkę stopniowo zmniejsza się do dawki podtrzymującej, którą można podawać co drugi dzień. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 100 mg.
Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym
Zwykle rozpoczyna się od 25 mg na dobę, podawanych jednorazowo lub w dawkach podzielonych. U niektórych pacjentów wystarczający efekt terapeutyczny uzyskuje się już przy dawce 12,5 mg. Nie należy przekraczać dawki 50 mg na dobę. Ponieważ hydrochlorotiazyd wzmacnia działanie innych leków przeciwnadciśnieniowych, podczas ich łącznego stosowania może być konieczne zmniejszenie dawki jednego z preparatów.
Pacjenci starsi
U osób powyżej 65 roku życia dawkę należy dobrać w zależności od sprawności nerek i indywidualnej reakcji organizmu na lek.
Kiedy nie można stosować leku?
Istnieje kilka bezwzględnych przeciwwskazań do stosowania tego preparatu. Leku nie wolno przyjmować w następujących sytuacjach:
- Uczulenie na hydrochlorotiazyd, inne sulfonamidy lub którykolwiek składnik pomocniczy leku.
- Bezmocz, czyli całkowity brak wydalania moczu.
- Ciężka niewydolność nerek lub wątroby.
- Choroba Addisona, czyli niewydolność kory nadnerczy.
- Podwyższone stężenie wapnia we krwi.
- Jednoczesne przyjmowanie preparatów litu.
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Zaburzenia elektrolitów
Hydrochlorotiazyd może zaburzać równowagę elektrolitową w organizmie, prowadząc do obniżenia poziomu sodu, potasu, magnezu i chlorków we krwi. Objawy takich zaburzeń mogą obejmować suchość w ustach, pragnienie, osłabienie, senność, niepokój ruchowy, drgawki, dezorientację, bóle i skurcze mięśni, niedociśnienie, przyspieszenie akcji serca, nudności i wymioty. Pacjenci wymagają regularnej kontroli poziomu elektrolitów, szczególnie jeśli otrzymują płyny dożylnie lub mają uporczywe wymioty.
Szczególna ostrożność u wybranych grup pacjentów
Lek należy stosować ze szczególną ostrożnością u osób z zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ nawet niewielkie zaburzenia równowagi elektrolitowej mogą wywołać śpiączkę wątrobową. U pacjentów z cukrzycą hydrochlorotiazyd może pogorszyć kontrolę glikemii i zwiększyć zapotrzebowanie na insulinę lub leki przeciwcukrzycowe. Osoby z podagrą lub podwyższonym stężeniem kwasu moczowego powinny być świadome, że lek może nasilić objawy tej choroby.
Ryzyko nowotworów skóry
Badania epidemiologiczne wykazały zwiększone ryzyko występowania nieczerniakowych nowotworów złośliwych skóry, takich jak rak podstawnokomórkowy i rak kolczystokomórkowy, u osób przyjmujących duże łączne dawki hydrochlorotiazydu. Pacjenci powinni regularnie kontrolować skórę pod kątem nowych zmian i zgłaszać lekarzowi wszelkie niepokojące zmiany skórne. Zaleca się ograniczanie narażenia na słońce i promieniowanie ultrafioletowe oraz stosowanie odpowiedniej ochrony przeciwsłonecznej.
Problemy z oczami
W rzadkich przypadkach hydrochlorotiazyd może powodować nagłe problemy ze wzrokiem, w tym ostrą jaskrę zamkniętego kąta. Objawy obejmują nagłe pogorszenie ostrości widzenia lub ból oka i zazwyczaj pojawiają się w ciągu kilku godzin do tygodni od rozpoczęcia leczenia. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Interakcje z innymi lekami
Hydrochlorotiazyd może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Szczególnie istotne interakcje występują z:
- Preparatami litu – ich jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, ponieważ hydrochlorotiazyd zwiększa stężenie litu we krwi i jego toksyczność.
- Glikozydami nasercowymi – hydrochlorotiazyd może zwiększać ich toksyczność poprzez wywoływanie niedoboru potasu.
- Kortykosteroidami i amfoterycyną B – nasilają one utratę potasu.
- Lekami przeciwcukrzycowymi – może być konieczna zmiana dawki insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych.
- Niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi – mogą zmniejszać skuteczność działania moczopędnego i przeciwnadciśnieniowego hydrochlorotiazydu.
- Innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi – hydrochlorotiazyd wzmacnia ich działanie, co może wymagać dostosowania dawek.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Hydrochlorothiazidum Polpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Do najczęstszych należą:
Zaburzenia metaboliczne
Mogą wystąpić podwyższone stężenie cukru we krwi, cukier w moczu, podwyższone stężenie kwasu moczowego oraz zaburzenia równowagi elektrolitowej, objawiające się niedoborem sodu, potasu, magnezu lub chlorków.
Zaburzenia układu nerwowego
Pacjenci mogą odczuwać zawroty głowy, mrowienie, bóle głowy lub niepokój ruchowy.
Reakcje alergiczne
Możliwe są różnorodne reakcje skórne, takie jak plamice, nadwrażliwość na światło, wysypka, pokrzywka, a w rzadkich przypadkach poważniejsze reakcje, takie jak złuszczające zapalenie skóry czy toksyczna martwica naskórka.
Zaburzenia krwi
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić zmniejszenie liczby białych krwinek, płytek krwi lub różne postacie niedokrwistości.
Inne działania niepożądane
Mogą wystąpić również: niedociśnienie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (brak łaknienia, nudności, wymioty, skurcze, biegunka, zaparcie), zaburzenia widzenia, skurcze mięśni, zaburzenia czynności nerek, impotencja czy osłabienie.
W razie wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza nasilonych lub długotrwałych, należy skontaktować się z lekarzem, który może zmniejszyć dawkę lub odstawić lek.
Stosowanie w ciąży i karmieniu piersią
Ciąża
Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania hydrochlorotiazydu w ciąży są ograniczone. Lek przenika przez łożysko i może wpływać na płód, szczególnie w drugim i trzecim trymestrze ciąży, potencjalnie powodując żółtaczkę, zaburzenia elektrolitowe i zmniejszenie liczby płytek krwi u noworodka. Hydrochlorotiazyd nie powinien być stosowany w leczeniu obrzęków ciążowych, nadciśnienia ciążowego ani stanu przedrzucawkowego. Można go rozważyć jedynie w wyjątkowych sytuacjach, gdy żadne inne leczenie nie jest możliwe.
Karmienie piersią
Hydrochlorotiazyd przenika do mleka matki w niewielkich ilościach. Stosowanie leku w dużych dawkach może hamować wytwarzanie mleka. Nie zaleca się stosowania hydrochlorotiazydu w okresie karmienia piersią, a jeśli jest to konieczne, należy stosować najmniejsze skuteczne dawki.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Hydrochlorothiazidum Polpharma może wywoływać zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia, do czasu poznania indywidualnej reakcji organizmu na lek.
Przechowywanie leku
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Skład i postać leku
Każda tabletka zawiera 25 mg substancji czynnej – hydrochlorotiazydu. Lek zawiera również substancje pomocnicze: laktozę jednowodną (130,4 mg w jednej tabletce), skrobię kukurydzianą modyfikowaną, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu.
Ważna informacja dla osób z nietolerancją laktozy: Ze względu na zawartość laktozy, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Dostępne opakowania
Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 tabletek w blistrach z folii aluminiowej i PVC, umieszczonych w tekturowym pudełku.
Zamienniki Hydrochlorothiazidum Polpharma
oraz produkty podobne
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Hydrochlorothiazidum Polpharma, tabletki, 25 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Hydrochlorothiazidum Polpharma dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Hydrochlorothiazidum Polpharma stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Hydrochlorothiazidum Polpharma to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 25 mg |
| Postać | tabletki |
| Producent | Producentem Hydrochlorothiazidum Polpharma jest |
| Zamienniki | Zamiennikiem Hydrochlorothiazidum Polpharma jest Hydrochlorothiazide Orion |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Hydrochlorothiazidum Polpharma
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Cena Hydrochlorothiazidum Polpharma w aptekach
Ładowanie…
Wskazania stosowania Hydrochlorothiazidum Polpharma
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Gdzie kupisz najtaniej Hydrochlorothiazidum Polpharma?
FAQ
Jak szybko zaczyna działać hydrochlorotiazyd?
Działanie moczopędne rozpoczyna się około 2 godziny po przyjęciu tabletek, osiąga maksimum po 3-6 godzinach i utrzymuje się przez 6-12 godzin. W przypadku nadciśnienia tętniczego efekt obniżenia ciśnienia pojawia się po 3-4 dniach regularnego stosowania.
Czy mogę podzielić tabletkę 25 mg na pół?
Tak, tabletki 25 mg posiadają linię podziału i można je podzielić na równe dawki, co jest szczególnie przydatne, gdy lekarz przepisuje mniejszą dawkę.
Czy hydrochlorotiazyd powoduje częstsze oddawanie moczu?
Tak, jako lek moczopędny hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie wody i sodu przez nerki, co prowadzi do częstszego oddawania moczu. Efekt ten jest najsilniejszy w ciągu kilku godzin po przyjęciu leku.
Dlaczego podczas leczenia hydrochlorotiazydem trzeba kontrolować poziom potasu?
Hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie potasu z organizmu, co może prowadzić do niedoboru tego pierwiastka we krwi. Niedobór potasu może być niebezpieczny, szczególnie dla osób przyjmujących leki nasercowe.
Czy hydrochlorotiazyd można stosować u osób z cukrzycą?
Hydrochlorotiazyd może podwyższać poziom cukru we krwi i zwiększać zapotrzebowanie na insulinę lub leki przeciwcukrzycowe. Osoby z cukrzycą mogą stosować ten lek, ale wymagają ścisłej kontroli glikemii i ewentualnego dostosowania dawek leków przeciwcukrzycowych.
Czy podczas przyjmowania hydrochlorotiazydu należy unikać słońca?
Tak, hydrochlorotiazyd może zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne i promieniowanie UV. Zaleca się ograniczanie narażenia na słońce i stosowanie odpowiedniej ochrony przeciwsłonecznej, ponieważ długotrwałe stosowanie leku zwiększa ryzyko nowotworów skóry.
Nie daj się jesieni
