Polsart Plus

Polsart Plus to złożony lek przeciwnadciśnieniowy w postaci tabletek, który łączy w sobie dwa skuteczne składniki aktywne: telmisartan w dawce 80 mg oraz hydrochlorotiazyd w dawce 25 mg. Preparat jest dostępny wyłącznie na receptę i przeznaczony dla osób dorosłych zmagających się z samoistnym nadciśnieniem tętniczym.

Tabletki Polsart Plus 80 mg + 25 mg mają charakterystyczny wygląd: są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, owalne, o wymiarach 9,0 x 17 mm, z oznakowaniem „TH” po jednej stronie i „25″ po drugiej stronie.

Skuteczność leku wynika z synergicznego działania dwóch substancji czynnych, które wzajemnie uzupełniają swoje właściwości w obniżaniu ciśnienia krwi.

Działanie telmisartanu

Telmisartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II. Działa poprzez blokowanie receptorów, na które wpływa angiotensyna II – substancja naturalnie występująca w organizmie, która zwęża naczynia krwionośne i podnosi ciśnienie. Blokując te receptory, telmisartan powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego. Co ważne, lek ten działa selektywnie i długotrwale – jego działanie utrzymuje się przez całą dobę po przyjęciu pojedynczej dawki.

Działanie hydrochlorotiazydu

Hydrochlorotiazyd to lek moczopędny z grupy tiazydów. Działa na poziomie nerek, zwiększając wydalanie nadmiaru sodu i wody z organizmu. Efektem jest zmniejszenie objętości krwi krążącej w naczyniach, co prowadzi do obniżenia ciśnienia. Działanie moczopędne rozpoczyna się około 2 godziny po przyjęciu leku, osiąga szczyt po około 4 godzinach i utrzymuje się przez 6-12 godzin.

Korzyści z połączenia obu składników

Połączenie telmisartanu z hydrochlorotiazydem w jednym preparacie ma działanie sumujące się – obniża ciśnienie krwi skuteczniej niż każdy ze składników podawany osobno. Dodatkowo telmisartan pomaga zrównoważyć utratę potasu, która może wystąpić podczas stosowania leków moczopędnych.

Lek jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych, u których ciśnienie nie jest kontrolowane w wystarczający sposób po zastosowaniu produktu Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg (zawierającego mniejszą dawkę hydrochlorotiazydu). Preparat może być również przepisany pacjentom, którzy wcześniej byli ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu podawanych osobno.

Decyzję o zastosowaniu tej konkretnej dawki podejmuje lekarz na podstawie indywidualnej oceny stanu pacjenta i dotychczasowej odpowiedzi na leczenie przeciwnadciśnieniowe.

Polsart Plus należy przyjmować raz na dobę, zawsze o tej samej porze dnia. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno na czczo, jak i po jedzeniu.

Bardzo ważne jest regularne przyjmowanie leku, nawet jeśli czujecie się dobrze i nie odczuwacie żadnych objawów. Nadciśnienie często nie daje dolegliwości, ale nieleczone może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych.

Nie należy samodzielnie zmieniać dawki ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Maksymalny efekt obniżenia ciśnienia osiąga się zwykle po 4-8 tygodniach regularnego stosowania leku.

Istnieją sytuacje, w których stosowanie tego leku jest całkowicie niedozwolone. Nie wolno przyjmować Polsart Plus, jeśli:

• Jesteście uczuleni na telmisartan, hydrochlorotiazyd, inne pochodne sulfonamidowe lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.
• Jesteście w drugim lub trzecim trymestrze ciąży.
• Macie ciężką niewydolność wątroby, zastój żółci lub niedrożność dróg żółciowych.
• Macie ciężką niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
• Macie oporną na leczenie hipokaliemię (zbyt niskie stężenie potasu we krwi) lub hiperkalcemię (zbyt wysokie stężenie wapnia we krwi).
• Przyjmujecie leki zawierające aliskiren i jednocześnie chorujescie na cukrzycę lub macie zaburzenia czynności nerek.

Zaburzenia równowagi elektrolitowej

Lek może wpływać na stężenie elektrolitów we krwi, szczególnie potasu, sodu i wapnia. Lekarz powinien okresowo kontrolować poziom elektrolitów w Waszej krwi. Objawy zaburzeń równowagi elektrolitowej mogą obejmować: suchość w ustach, wzmożone pragnienie, osłabienie, senność, skurcze mięśni lub zaburzenia rytmu serca.

Funkcja nerek i wątroby

U osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby konieczna jest szczególna ostrożność. Lekarz będzie regularnie kontrolował parametry nerkowe (poziom kreatyniny, kwasu moczowego). U pacjentów z chorobami wątroby nawet niewielkie zmiany w gospodarce wodnej organizmu mogą prowadzić do pogorszenia stanu zdrowia.

Zmniejszona objętość krwi krążącej

Jeśli jesteście odwodnieni (na przykład po intensywnym leczeniu moczopędnym, biegunce lub wymiotach), możecie odczuć silne obniżenie ciśnienia, szczególnie po pierwszej dawce leku. Przed rozpoczęciem leczenia należy wyrównać niedobory płynów i elektrolitów.

Cukrzyca

Jeśli macie cukrzycę, lek może wpływać na poziom cukru we krwi. Może być konieczne częstsze kontrolowanie glikemii i dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych. Hydrochlorotiazyd może również ujawnić utajoną cukrzycę.

Wrażliwość na światło słoneczne

Hydrochlorotiazyd może zwiększać wrażliwość skóry na działanie słońca. Zaleca się unikanie nadmiernej ekspozycji na słońce i stosowanie odpowiedniej ochrony przeciwsłonecznej. W rzadkich przypadkach długotrwałe stosowanie hydrochlorotiazydu może zwiększać ryzyko występowania nieczerniakowych nowotworów skóry – regularnie sprawdzajcie, czy nie pojawiły się nowe zmiany skórne.

Zaburzenia widzenia

W bardzo rzadkich przypadkach lek może powodować nagłe problemy ze wzrokiem, ból oka lub ostrą jaskrę. Jeśli zauważycie nagłe pogorszenie widzenia lub ból oka, natychmiast skontaktujcie się z lekarzem.

Nie zaleca się stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży, a stosowanie w drugim i trzecim trymestrze jest całkowicie przeciwwskazane. Lek może powodować poważne uszkodzenia i zagrożenie dla płodu, w tym problemy z nerkami, małowodzie i wady rozwojowe.

Jeśli planujesz ciążę, lekarz powinien przepisać Ci inne leki przeciwnadciśnieniowe o udokumentowanym bezpieczeństwie stosowania. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas przyjmowania Polsart Plus, natychmiast poinformuj lekarza – konieczna będzie zmiana leczenia.

Nie zaleca się stosowania leku w czasie karmienia piersią. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka matki i może hamować laktację. Jeśli lekarz uzna, że stosowanie leku jest konieczne, należy rozważyć przerwanie karmienia piersią.

Polsart Plus może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami. Zawsze informuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz, w tym o tych dostępnych bez recepty, suplementach i preparatach ziołowych.

Szczególnie ważne interakcje dotyczą:

• Lit – jednoczesne stosowanie nie jest zalecane, może dojść do zwiększenia stężenia litu we krwi i zatrucia.
• Inne leki obniżające ciśnienie – może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia.
• Leki wpływające na poziom potasu – zarówno te zwiększające (inhibitory ACE, leki oszczędzające potas, suplementy potasu), jak i zmniejszające jego stężenie (inne diuretyki, środki przeczyszczające, kortykosteroidy).
• Leki przeciwcukrzycowe – może być konieczne dostosowanie ich dawki.
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) – mogą zmniejszać skuteczność leku i pogarszać funkcję nerek.
• Digoksyna – wymaga monitorowania jej stężenia we krwi.
• Leki przeciwarytmiczne i nasercowe – zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

Jak każdy lek, Polsart Plus może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Najczęstsze działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 100 osób):

• Zawroty głowy – najczęściej zgłaszane działanie niepożądane.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):

• Zbyt niski poziom potasu we krwi (hipokaliemia).
• Omdlenia, mrowienie.
• Zawroty głowy (uczucie wirowania).
• Szybkie bicie serca, zaburzenia rytmu serca.
• Zbyt niskie ciśnienie krwi, szczególnie przy nagłej zmianie pozycji ciała.
• Duszność.
• Biegunka, suchość w ustach, wzdęcia.
• Ból pleców, skurcze mięśni, bóle mięśni.
• Zaburzenia erekcji.
• Ból w klatce piersiowej.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):

• Zakażenia: zapalenie oskrzeli, zapalenie gardła, zapalenie zatok.
• Zwiększony poziom kwasu moczowego, zbyt niski poziom sodu we krwi.
• Niepokój, depresja.
• Bezsenność, zaburzenia snu.
• Zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie.
• Zespół zaburzeń oddechowych.
• Ból brzucha, zaparcia, niestrawność, wymioty, zapalenie żołądka.
• Zaburzenia czynności wątroby.
• Obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk twarzy, języka lub gardła) – wymaga natychmiastowej pomocy medycznej.
• Rumień, świąd, wysypka, nadmierne pocenie się, pokrzywka.
• Ból stawów, kurcze mięśni, ból kończyn.
• Objawy grypopodobne.

Kiedy natychmiast skontaktować się z lekarzem?

Należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza lub na oddział ratunkowy, jeśli wystąpią:

• Objawy ciężkiej reakcji alergicznej: obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w oddychaniu lub przełykaniu.
• Nagłe, silne obniżenie ciśnienia z zawrotami głowy i omdleniami.
• Nieregularny lub bardzo szybki rytm serca.
• Nagłe problemy ze wzrokiem lub silny ból oka.
• Objawy zaburzeń elektrolitowych: silne osłabienie, skurcze mięśni, zaburzenia świadomości.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

W przypadku blistrów z folii PVC/PVDC/Aluminium: nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

W przypadku blistrów z folii Aluminium/Aluminium oraz pojemników z HDPE: brak specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia podanego miesiąca.

Nie wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie stosujesz – pomoże to chronić środowisko.

Każda tabletka Polsart Plus 80 mg + 25 mg zawiera:

• 80 mg telmisartanu – substancja czynna.
• 25 mg hydrochlorotiazydu – substancja czynna.

Substancje pomocnicze: magnezu stearynian, potasu wodorotlenek, meglumina, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna, mannitol.

Produkt zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza, że jest uznawany za „wolny od sodu”.

• Polsart Plus to lek na receptę przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych z nadciśnieniem tętniczym.
• Przyjmuj lek regularnie, raz dziennie, o tej samej porze, niezależnie od posiłków.
• Nigdy nie przerywaj leczenia ani nie zmieniaj dawki bez konsultacji z lekarzem.
• Regularnie zgłaszaj się na wizyty kontrolne i wykonuj zalecone badania krwi.
• Informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i suplementach.
• Chroń skórę przed nadmiernym nasłonecznieniem.
• Jeśli planujesz ciążę lub zaszłaś w ciążę, natychmiast poinformuj lekarza.
• W przypadku wystąpienia niepokojących objawów skontaktuj się z lekarzem.