Popularne

Posaconazole Mylan to lek w postaci zawiesiny doustnej, którego substancją czynną jest pozakonazol. Jest to lek należący do grupy pochodnych triazolu i wykazujący działanie przeciwgrzybicze. Wskazaniem do stosowania tego preparatu jest leczenie zakażeń grzybiczych u dorosłych oraz profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych u chorych z grupy dużego ryzyka.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Posaconazole Mylan to lek przeciwgrzybiczy w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg pozakonazolu w każdym mililitrze. Produkt ten należy do grupy leków zwanych azolowymi pochodnymi przeciwgrzybiczymi, które działają poprzez hamowanie budowy ściany komórkowej grzybów, co prowadzi do ich eliminacji z organizmu.
Zawiesina ma białą do żółtawej barwę oraz przyjemny smak wiśniowy, co ułatwia jej przyjmowanie. Lek jest dostępny wyłącznie na receptę i stosowany pod nadzorem lekarza specjalisty.
Posaconazole Mylan jest stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych, które nie odpowiadają na standardowe leczenie lub gdy pacjent nie toleruje innych leków przeciwgrzybiczych. Lek ten jest szczególnie skuteczny w walce z następującymi zakażeniami:
Posaconazole Mylan jest również stosowany w profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów szczególnie narażonych na takie zakażenia:
Substancją czynną leku jest pozakonazol. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 40 mg pozakonazolu, co oznacza, że standardowa dawka 5 ml dostarcza 200 mg substancji czynnej.
Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym glukozę (około 2,11 g w 5 ml zawiesiny) oraz benzoesan sodu. Aromat wiśniowy poprawia smak leku, ułatwiając jego regularne przyjmowanie.
Dawkowanie leku zależy od rodzaju zakażenia oraz stanu pacjenta. Bardzo ważne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i czasu trwania leczenia.
Standardowa dawka to 200 mg (5 ml) cztery razy na dobę. U pacjentów, którzy mogą tolerować posiłki, można alternatywnie stosować 400 mg (10 ml) dwa razy na dobę podczas jedzenia lub zaraz po posiłku.
W pierwszym dniu stosuje się dawkę początkową 200 mg (5 ml) raz na dobę, a następnie przez kolejne 13 dni 100 mg (2,5 ml) raz na dobę.
Dawka profilaktyczna wynosi 200 mg (5 ml) trzy razy na dobę. Leczenie rozpoczyna się na kilka dni przed przewidywanym wystąpieniem neutropenii i kontynuuje się przez 7 dni od momentu, gdy liczba neutrofili przekroczy 500 komórek w mm³.
Leku nie wolno stosować w następujących sytuacjach:
Podczas stosowania pozakonazolu mogą wystąpić zaburzenia czynności wątroby. Z tego względu przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w jego trakcie należy wykonywać badania kontrolne parametrów wątrobowych (aktywność enzymów wątrobowych, stężenie bilirubiny). Jeśli pojawią się objawy uszkodzenia wątroby (żółtaczka, ciemny mocz, jasny stolec, uporczywe nudności), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Pozakonazol może wpływać na przewodnictwo elektryczne serca. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:
Przed rozpoczęciem leczenia i w jego trakcie należy kontrolować poziom elektrolitów we krwi i w razie potrzeby je wyrównywać.
Pozakonazol silnie wpływa na metabolizm wielu innych leków. Bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym:
Lek zawiera glukozę (około 2,11 g w 5 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą. Może mieć szkodliwy wpływ na zęby – zaleca się dokładną higienę jamy ustnej. Produkt zawiera również benzoesan sodu, który może nasilić żółtaczkę u noworodków.
Kobiety w ciąży nie powinny stosować Posaconazole Mylan, chyba że potencjalne korzyści dla matki zdecydowanie przewyższają ryzyko dla płodu. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na rozród.
Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia.
Podczas stosowania leku należy przerwać karmienie piersią, ponieważ pozakonazol może przenikać do mleka matki.
Jak każdy lek, Posaconazole Mylan może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ważne: Jeśli wystąpią objawy ciężkiego uszkodzenia wątroby (żółtaczka, ciemny mocz, uporczywe nudności i wymioty), ciężkich reakcji alergicznych (wysypka, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu) lub zaburzeń rytmu serca (kołatanie serca, omdlenia), należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Nie ma specyficznego antidotum na przedawkowanie pozakonazolu. Pozakonazol nie jest usuwany podczas hemodializy.
Posaconazole Mylan, zawiesina doustna dostępny jest w butelce zawierającej 105 ml zawiesiny, zamkniętej zakrętką z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci. W opakowaniu znajduje się również plastikowa łyżeczka miarowa z podziałką umożliwiającą odmierzenie dawki 2,5 ml i 5 ml.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji ani domowych pojemników na śmieci. W razie wątpliwości należy zwrócić się do farmaceuty.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Posaconazole Mylan, zawiesina doustna, 40 mg/ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Posaconazole Mylan dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Posaconazole Mylan stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Posaconazole Mylan to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 40 mg/ml |
| Postać | Zawiesina doustna |
| Producent | Producentem Posaconazole Mylan jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Posaconazole Mylan są Posaconazole Teva, Posaconazole Stada, Posaconazole AHCL, Noxafil i Posaconazole Glenmark |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Produkt w postaci zawiesiny doustnej jest przeznaczony wyłącznie dla osób dorosłych (w wieku 18 lat i starszych). Dla dzieci i młodzieży dostępne są inne postacie leku, ale mogą nie być dostępne na wszystkich rynkach.
Wchłanianie pozakonazolu jest znacząco zwiększone, gdy lek przyjmowany jest podczas jedzenia lub zaraz po posiłku. Pokarm, szczególnie bogatotłuszczowy, zwiększa dostępność leku nawet 3-4 krotnie w porównaniu do przyjęcia na czczo, co jest kluczowe dla skuteczności leczenia.
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju zakażenia, stanu układu odpornościowego oraz odpowiedzi na leczenie. W przypadku kandydozy jamy ustnej leczenie trwa zwykle 14 dni, natomiast przy innych zakażeniach może być dłuższe. Decyzję o zakończeniu terapii podejmuje lekarz prowadzący.
Tak, przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w jego trakcie należy wykonywać badania parametrów wątrobowych (enzymy wątrobowe, bilirubina) oraz kontrolować poziom elektrolitów we krwi (potas, magnez, wapń). U pacjentów przyjmujących jednocześnie leki immunosupresyjne konieczne jest częste monitorowanie ich stężenia we krwi.
Należy przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej, pamiętając o przyjęciu jej z posiłkiem. Jeśli zbliża się pora na kolejną dawkę, nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Tak, podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy, senność lub zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia.

Nie daj się jesieni