Bobodent

Bobodent to lek w postaci żelu zawierający lidokainę jako substancję czynną. Preparat przeznaczony jest do stosowania miejscowego w celu łagodzenia dolegliwości bólowych przy ząbkowaniu u niemowląt, wyrzynaniu się zębów mądrości oraz w przebiegu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł. Zawarta w preparacie lidokaina działa miejscowo znieczulająco, a wyciągi z rumianku i tymianku wykazują działanie przeciwzapalne i przeciwbakteryjne.

Substancją czynną leku jest lidokainy chlorowodorek. 100 gramów żelu zawiera 0,5 g lidokainy chlorowodorku.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: wyciąg suchy z rumianku, wyciąg suchy z tymianku, sorbitol ciekły niekrystalizujący, sacharyna sodowa, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, karbomer 5984, glikol propylenowy, disodu edetynian, polisorbat 20, sodu wodorotlenek roztwór 30%, woda oczyszczona.

Bobodent zawiera lidokainę, która działa miejscowo znieczulająco, łagodząc dolegliwości bólowe:

• Przy ząbkowaniu oraz wyrzynaniu się zębów mądrości.
• W przebiegu stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł.

Początek działania obserwuje się po 1-5 minutach od aplikacji, a efekt znieczulający utrzymuje się przez 15-30 minut. Wyciągi z rumianku i tymianku zawarte w preparacie działają przeciwzapalnie i przeciwbakteryjnie, dodatkowo wspomagając proces leczenia.

Lek Bobodent stosuje się:

• W stanach zapalnych dziąseł przy ząbkowaniu u niemowląt.
• Przy wyrzynaniu się zębów mądrości.
• W stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł.

Lek stosuje się miejscowo na błony śluzowe jamy ustnej. Kroplę żelu wielkości ziarna grochu należy wcierać w bolesne miejsce czystym palcem lub wacikiem. Zabieg powtórzyć 3 razy na dobę (maksymalnie 6 razy), szczególnie po posiłkach i przed zaśnięciem. Lek przeznaczony jest do stosowania doraźnego.

Kiedy nie stosować leku Bobodent:

• Jeśli występuje nadwrażliwość na substancję czynną, środki miejscowo znieczulające z grupy amidów lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• W przypadku znacznych uszkodzeń błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł w postaci zmian troficznych śluzówki, obrzęku czy owrzodzenia.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Lek należy stosować ostrożnie po przebytych porażeniach neurologicznych oraz w niewydolności mięśnia sercowego.

Bobodent zawiera:

• Glikol propylenowy – może powodować podrażnienie skóry.
• Metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan – mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
• Sorbitol – jeśli stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio. Jednoczesne stosowanie lidokainy i leków antyarytmicznych klasy IB lub innych środków miejscowo znieczulających może spowodować sumowanie się działań niepożądanych. Bobodent należy stosować ostrożnie łącznie z:

• Inhibitorami MAO.
• Trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi.
• Pochodnymi fenotiazyny.
• Lekami przeciwzakrzepowymi.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lidokaina przenika przez łożysko i do mleka kobiecego.

Lek przeznaczony do stosowania miejscowego jest na ogół dobrze tolerowany. Mogą jednak wystąpić:

• Odczyny uczuleniowe, jak pokrzywka czy obrzęk w miejscu podania.
• Znieczulenie kubków smakowych i w konsekwencji zaburzenia smaku.
• Zniesienie odruchu gardłowego (wymiotnego) wskutek znieczulającego wpływu lidokainy na część ustną gardła.

Lidokaina może wpływać pobudzająco lub depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w zamkniętym, oryginalnym opakowaniu. Po otwarciu opakowania lek może być stosowany przez 12 miesięcy. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Chronić od światła i wilgoci.

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
ul. Żmigrodzka 242E
51-131 Wrocław