Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Myconafine to lek wydawany na receptę wskazany do stosowania w leczeniu zakażeń grzybiczych paznokci u stóp i rąk, grzybicy podeszew stóp, grzybicy wokół pachwin lub grzybicy w pachwinach i rozległych zakażeń grzybiczych skóry. Substancją czynną tego produktu leczniczego jest terbinafina, która wykazuje działanie przeciwgrzybicze.
Ulotka Myconafine dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Myconafine – skuteczne leczenie zakażeń grzybiczych
Myconafine to lek przeciwgrzybiczy w postaci tabletek, który zawiera 250 mg terbinafiny w każdej tabletce. Jest to specjalistyczny preparat przeznaczony do leczenia różnego rodzaju zakażeń grzybiczych skóry i paznokci. Terbinafina, substancja czynna leku, należy do grupy leków zwanych allyloaminami i charakteryzuje się szerokim zakresem działania przeciwko grzybom chorobotwórczym.
Kiedy stosować Myconafine?
Lek jest przeznaczony do leczenia zakażeń grzybiczych wywołanych przez dermatofity (grzyby chorobotwórcze atakujące skórę). Myconafine stosuje się w następujących przypadkach:
- Grzybica tułowia – zakażenie grzybicze skóry na tułowiu, które może objawiać się okrągłymi, czerwonymi zmianami skórnymi z wyraźnymi brzegami.
- Grzybica pachwin – infekcja grzybicza w okolicy pachwin, często powodująca swędzenie i zaczerwienienie skóry.
- Grzybica stóp – popularne zakażenie grzybicze, które może występować między palcami lub na podeszwach stóp, powodując łuszczenie, swędzenie i dyskomfort.
- Grzybica paznokci rąk i stóp – uporczywe zakażenie płytek paznokciowych, które prowadzi do ich przebarwień, pogrubienia i kruszenia.
Leczenie doustne jest zalecane szczególnie wtedy, gdy zakażenie jest rozległe lub umiejscowione w miejscach trudnych do leczenia preparatami miejscowymi. Warto wiedzieć, że Myconafine w postaci tabletek nie jest skuteczny w leczeniu łupieżu pstrego.
Jak działa Myconafine?
Terbinafina zawarta w leku działa bezpośrednio na grzyby chorobotwórcze, niszcząc je lub hamując ich rozwój. Mechanizm jej działania polega na zakłócaniu produkcji ergosterolu – substancji niezbędnej do budowy błony komórkowej grzyba. Terbinafina blokuje specjalny enzym zwany epoksydazą skwalenu, co prowadzi do gromadzenia się w komórkach grzybów substancji toksycznej (skwalenu) i jednocześnie powoduje niedobór ergosterolu. Ta podwójna akcja skutecznie niszczy komórki grzybów.
Po przyjęciu doustnie, lek gromadzi się w skórze, włosach i paznokciach, osiągając tam stężenia wystarczające do zniszczenia grzybów. Co ważne, substancja czynna pozostaje w tych tkankach jeszcze przez 15-20 dni po zakończeniu leczenia, co zapewnia długotrwałą ochronę przed nawrotem zakażenia.
Jak stosować Myconafine?
Lek należy przyjmować doustnie. Zalecana dawka dla dorosłych to jedna tabletka (250 mg) raz dziennie. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju i lokalizacji zakażenia:
Zakażenia skóry
- Grzybica tułowia i pachwin: leczenie trwa zazwyczaj od 2 do 4 tygodni.
- Grzybica stóp (między palcami lub na podeszwach): może wymagać leczenia przez okres do 6 tygodni.
Należy pamiętać, że pełne ustąpienie objawów może nastąpić dopiero kilka tygodni po zakończeniu kuracji.
Grzybica paznokci
- Grzybica paznokci rąk: w większości przypadków wystarczy 6-tygodniowe leczenie.
- Grzybica paznokci stóp: zazwyczaj wymaga 12-tygodniowego kursu leczenia, choć u niektórych osób może być konieczne przedłużenie terapii do 6 miesięcy.
U osób, u których paznokcie rosną wolniej, może być potrzebny dłuższy okres leczenia. Pełna poprawa wyglądu paznokci może być widoczna dopiero po kilku miesiącach od zakończenia przyjmowania leku – jest to czas potrzebny na całkowite odrośnięcie zdrowej płytki paznokciowej.
Szczególne grupy pacjentów
Dzieci i młodzież: nie zaleca się stosowania Myconafine u osób poniżej 18. roku życia ze względu na ograniczone dane o bezpieczeństwie.
Osoby starsze: zazwyczaj nie wymagają zmiany dawkowania, jednak lekarz powinien uwzględnić ewentualne problemy z wątrobą lub nerkami.
Problemy z wątrobą lub nerkami: lek nie jest zalecany u osób z poważnymi zaburzeniami czynności tych narządów.
Kto nie powinien stosować Myconafine?
Leku nie można stosować w następujących sytuacjach:
- Uczulenie na terbinafinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Bezpieczeństwo wątroby
Przed rozpoczęciem leczenia lekarz powinien zlecić badania sprawdzające funkcjonowanie wątroby. W trakcie leczenia zaleca się okresowe kontrole (po 4-6 tygodniach). Jeśli wyniki badań wykażą podwyższoną aktywność enzymów wątrobowych, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku.
Niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące objawy:
- Uporczywe nudności bez wyraźnej przyczyny.
- Utrata apetytu i znaczne zmęczenie.
- Wymioty i bóle w górnej części brzucha.
- Żółtaczka (zażółcenie skóry lub białek oczu).
- Ciemne zabarwienie moczu lub jasne zabarwienie stolca.
W bardzo rzadkich przypadkach u osób przyjmujących terbinafinę obserwowano ciężką niewydolność wątroby. Choć związek przyczynowy nie został jednoznacznie potwierdzony, ostrożność jest wskazana.
Reakcje skórne
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy martwica toksyczno-rozpływna naskórka. Jeśli pojawi się postępująca wysypka skórna, należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Zaburzenia krwi
Bardzo rzadko zgłaszano przypadki zaburzeń składu krwi, takich jak zmniejszenie liczby białych krwinek czy płytek krwi. Jeśli w trakcie leczenia wystąpi wysoka gorączka lub ból gardła, należy skontaktować się z lekarzem w celu wykonania badań krwi.
Zmiany w odbiorze smaku i zapachu
U niektórych pacjentów mogą wystąpić zmiany w odczuwaniu smaku (od osłabienia do całkowitej utraty smaku) lub zaburzenia węchu. Zazwyczaj ustępują one po zakończeniu leczenia, ale w rzadkich przypadkach mogą być długotrwałe.
Interakcje z innymi lekami
Myconafine może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach.
Leki osłabiające działanie Myconafine
- Ryfampicyna (antybiotyk) – może zmniejszać skuteczność terbinafiny, przyspieszając jej usuwanie z organizmu.
Leki wzmacniające działanie Myconafine
- Cymetydyna (lek na zgagę) – spowalnia usuwanie terbinafiny z organizmu.
- Flukonazol (lek przeciwgrzybiczy) – znacząco zwiększa stężenie terbinafiny we krwi.
Leki, na które Myconafine może wpływać
Terbinafina może wpływać na metabolizm wielu leków, szczególnie tych przetwarzanych przez enzym CYP2D6. Dotyczy to między innymi:
- Niektórych leków przeciwdepresyjnych (trójpierścieniowych i SSRI).
- Leków blokujących receptory beta-adrenergiczne (beta-blokerów).
- Niektórych leków przeciwarytmicznych.
- Dezypraminy – lek może znacząco zwiększyć jej stężenie we krwi.
- Cyklosporyny – terbinafina przyspiesza jej usuwanie z organizmu.
- Kofeiny – spowalnia jej usuwanie z organizmu.
Niektóre kobiety przyjmujące jednocześnie doustne środki antykoncepcyjne zgłaszały nieregularne krwawienia miesiączkowe, choć związek z terbinafiną nie został jednoznacznie potwierdzony.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża: Myconafine nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Doświadczenia dotyczące stosowania leku u kobiet w ciąży są ograniczone.
Karmienie piersią: Terbinafina przenika do mleka kobiecego, dlatego matki karmiące piersią nie powinny stosować tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
U niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy. Jeśli doświadczysz tego objawu, unikaj prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn wymagających koncentracji.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Myconafine może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
- Problemy z trawieniem, uczucie pełności w żołądku.
- Nudności, bóle brzucha, biegunka.
- Zmniejszenie apetytu.
- Reakcje skórne (wysypka, pokrzywka).
- Bóle mięśni i stawów (mogą świadczyć o reakcji alergicznej).
Częste (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10 osób)
- Bóle głowy.
Niezbyt częste (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 100 osób)
- Utrata smaku lub osłabienie odczuwania smaku.
- Zaburzenia smaku.
Rzadkie (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 1000 osób)
- Mrowienie lub drętwienie skóry.
- Zawroty głowy.
- Niewydolność wątroby, podwyższone enzymy wątrobowe, zapalenie wątroby, żółtaczka.
- Ciężkie reakcje skórne (w tym zespół Stevensa-Johnsona).
- Złe samopoczucie, zmęczenie.
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u maksymalnie 1 na 10000 osób)
- Zaburzenia krwi (zmniejszenie liczby białych krwinek, płytek krwi).
- Reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy.
- Depresja, lęk.
- Rumień wielopostaciowy, zaostrzenie łuszczycy, łysienie.
Częstość nieznana
- Niedokrwistość.
- Reakcje anafilaktyczne.
- Utrata węchu.
- Niedosłuch, zaburzenia słuchu, szum w uszach.
- Zapalenie trzustki.
- Nadwrażliwość na światło słoneczne.
- Rabdomioliza (rozpad tkanki mięśniowej).
- Gorączka, objawy grypopodobne.
- Zmniejszenie masy ciała.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem. Szczególnie ważne jest zgłoszenie objawów wskazujących na problemy z wątrobą, ciężkie reakcje skórne lub zaburzenia składu krwi.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić: bóle głowy, nudności, bóle w górnej części brzucha i zawroty głowy. Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do szpitala. Leczenie polega na usunięciu leku z organizmu (zazwyczaj przez podanie węgla aktywowanego) oraz leczeniu objawowym.
Przechowywanie leku
- Przechowuj lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
- Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
- Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
- Okres ważności: 3 lata.
Skład leku
Substancja czynna: Każda tabletka zawiera 250 mg terbinafiny (w postaci terbinafiny chlorowodorku).
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, hypromeloza, magnezu stearynian.
Wygląd leku
Myconafine to białe, okrągłe, płaskie tabletki o średnicy 11 mm. Tabletki mają rowek dzielący po obu stronach oraz oznaczenie „T” powyżej rowka i liczbę „1″ poniżej rowka na jednej stronie. Rowek służy jedynie do ułatwienia przełamania tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie do dzielenia dawki.
Dostępne opakowania
W Polsce dostępne są następujące wielkości opakowań:
- Blistry: 7, 14, 28, 56 i 112 tabletek.
- Butelki: 50 i 100 tabletek.
Zamienniki Myconafine
oraz produkty podobne
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Myconafine, tabletki, 250 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Myconafine dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Myconafine stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Myconafine to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 250 mg |
| Postać | Tabletki |
| Producent | Producentem Myconafine jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Myconafine są Erfin, Lamisil, Terbisil i Zelefion |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Myconafine
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Cena Myconafine w aptekach
Ładowanie…
Ładowanie…
Ładowanie…
Wskazania stosowania Myconafine
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Gdzie kupisz najtaniej Myconafine?
FAQ
Jak długo trzeba przyjmować Myconafine przy grzybicy paznokci?
Przy grzybicy paznokci rąk zazwyczaj wystarcza 6 tygodni leczenia, natomiast przy grzybicy paznokci stóp potrzeba około 12 tygodni. U niektórych osób może być konieczne przedłużenie kuracji do 6 miesięcy. Pełna poprawa wyglądu paznokcia może być widoczna dopiero po kilku miesiącach od zakończenia leczenia.
Czy mogę przerwać leczenie gdy objawy ustąpią?
Nie, należy kontynuować leczenie przez cały zalecany okres, nawet jeśli objawy ustąpiły wcześniej. Przedwczesne przerwanie kuracji może prowadzić do nawrotu zakażenia. Całkowite wyleczenie następuje dopiero po zakończeniu pełnego kursu terapii.
Czy Myconafine można stosować w ciąży?
Nie, Myconafine nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Doświadczenia dotyczące stosowania leku u kobiet w ciąży są ograniczone. Lek przenika również do mleka kobiecego, dlatego nie należy go stosować podczas karmienia piersią.
Co zrobić jeśli wystąpią zmiany w odczuwaniu smaku?
Zmiany w odczuwaniu smaku to dość częsty efekt uboczny leczenia terbinafiną. Zazwyczaj ustępują one po zakończeniu terapii. Jeśli zaburzenia smaku są bardzo uciążliwe lub utrzymują się długo po zakończeniu leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.
Czy podczas leczenia Myconafine można pić alkohol?
Choć w materiałach dotyczących leku nie ma bezpośredniego zakazu spożywania alkoholu, ze względu na potencjalny wpływ terbinafiny na wątrobę zaleca się ostrożność. Najlepiej jest całkowicie unikać alkoholu w trakcie kuracji lub skonsultować tę kwestię z lekarzem.
Kiedy należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem?
Należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią: uporczywe nudności, utrata apetytu, wymioty, żółtaczka, ciemny mocz, jasny stolec, postępująca wysypka skórna, wysoka gorączka lub ból gardła. Są to objawy mogące wskazywać na poważne działania niepożądane.
Nie daj się jesieni
