Popularne

Lacosamide Teva to lek, którego głównym składnikiem jest lakozamid. Jest to lek przeciwpadaczkowy, stosowany w celu zmniejszenia liczby napadów padaczkowych. Lek ten jest przepisywany zarówno dorosłym, jak i dzieciom powyżej 2 roku życia. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi. Lacosamide Teva jest szczególnie skuteczny w leczeniu padaczki charakteryzującej się występowaniem napadów częściowych i częściowych wtórnie uogólnionych, a także napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u pacjentów z uogólnioną samoistną padaczką.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Lacosamide Teva to produkt leczniczy zawierający 150 mg lakozamidu w postaci tabletek powlekanych. Jest to lek przeciwpadaczkowy stosowany zarówno samodzielnie (w monoterapii), jak i w połączeniu z innymi lekami (w terapii wspomagającej) w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych u dorosłych i dzieci od 2. roku życia.
Tabletki o mocy 150 mg mają charakterystyczną pomarańczową barwę, owalny kształt i wytłoczenie „150″ po jednej stronie. Wymiary tabletek to około 14,0 x 6,6 mm.
Lek jest przeznaczony do leczenia padaczki u osób dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 2. roku życia. Może być stosowany w dwóch głównych celach:
Lacosamide Teva może być stosowany jako jedyny lek przeciwpadaczkowy w leczeniu napadów częściowych (ogniskowych) oraz napadów częściowych wtórnie uogólnionych. Napady częściowe to takie, które rozpoczynają się w konkretnej części mózgu i mogą objawiać się różnymi objawami w zależności od tego, która część mózgu jest dotknięta.
Lek może być również dodawany do już stosowanych leków przeciwpadaczkowych w dwóch sytuacjach:
Lakozamid działa na poziomie komórek nerwowych w mózgu. Padaczka powstaje, gdy komórki nerwowe w mózgu są nadmiernie pobudzone i wysyłają zbyt wiele sygnałów elektrycznych w sposób niekontrolowany. Lakozamid stabilizuje te komórki nerwowe, wpływając na specjalne struktury zwane kanałami sodowymi, które znajdują się w błonach komórkowych. Dzięki temu zmniejsza nadmierną aktywność elektryczną w mózgu i zapobiega powstawaniu napadów padaczkowych.
Lacosamide Teva należy przyjmować dwa razy na dobę, mniej więcej co 12 godzin. Można go przyjmować niezależnie od posiłków – jedzenie nie wpływa na wchłanianie leku.
W monoterapii: Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 50 mg dwa razy na dobę (łącznie 100 mg dziennie) lub 100 mg dwa razy na dobę (łącznie 200 mg dziennie). Następnie lekarz może stopniowo zwiększać dawkę o 100 mg dziennie w odstępach tygodniowych, aż do maksymalnej dawki 600 mg na dobę (300 mg dwa razy na dobę).
W terapii wspomagającej: Leczenie rozpoczyna się od dawki 50 mg dwa razy na dobę (łącznie 100 mg dziennie). Po tygodniu dawka jest zwiększana do 100 mg dwa razy na dobę (łącznie 200 mg dziennie). W zależności od odpowiedzi na leczenie, lekarz może dalej zwiększać dawkę o 100 mg dziennie w odstępach tygodniowych, do maksymalnej dawki 400 mg na dobę (200 mg dwa razy na dobę).
U dzieci o masie ciała poniżej 50 kg dawka jest ustalana indywidualnie w zależności od masy ciała. Lekarz dokładnie obliczy odpowiednią dawkę dla dziecka. Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od 1 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę, a następnie dawka jest stopniowo zwiększana.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę leku, weź ją jak najszybciej po zauważeniu pominięcia. Jednak jeśli do czasu przyjęcia następnej dawki zostało mniej niż 6 godzin, pomiń zapomnianą dawkę i przyjmij następną o zwykłej porze. Nigdy nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą tabletkę.
Nie przerywaj nagle przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem. Nagłe przerwanie może spowodować nawrót napadów padaczkowych. Jeśli lekarz zdecyduje o zakończeniu leczenia, dawka będzie stopniowo zmniejszana przez kilka tygodni.
Nie można stosować Lacosamide Teva w następujących sytuacjach:
Lakozamid może wpływać na przewodzenie elektryczne w sercu, wydłużając tak zwany odstęp PR w badaniu elektrokardiograficznym (EKG). Oznacza to, że sygnały elektryczne w sercu potrzebują więcej czasu, aby przejść z jednej części serca do drugiej. U niektórych osób może to prowadzić do zaburzeń rytmu serca.
Szczególnie ostrożne powinny być osoby:
Jeśli należysz do którejś z tych grup, lekarz może zalecić wykonanie badania EKG przed zwiększeniem dawki powyżej 400 mg dziennie. Jeśli zauważysz objawy takie jak spowolnione, szybkie lub nieregularne bicie serca, kołatanie serca, duszność, zawroty głowy lub omdlenia, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Lakozamid często powoduje zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia. Może to zwiększać ryzyko upadków i przypadkowych urazów. Bądź ostrożny, szczególnie przy wstawaniu, chodzeniu po schodach czy prowadzeniu pojazdów, dopóki nie przekonasz się, jak lek na Ciebie wpływa.
U niewielkiej liczby osób przyjmujących leki przeciwpadaczkowe (w tym lakozamid) pojawiały się myśli o samobójstwie lub wyrządzeniu sobie krzywdy. Jeśli zauważysz u siebie lub bliskiej osoby takie myśli, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Ważne jest, aby bliscy wiedzieli o tym możliwym działaniu niepożądanym i obserwowali Twój stan psychiczny.
U niektórych pacjentów, szczególnie z napadami toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi, mogą pojawić się lub nasilić napady miokloniczne (krótkie, nagłe skurcze mięśni). Dotyczy to głównie okresu dostosowywania dawki. Jeśli zauważysz nowy typ napadów, poinformuj o tym lekarza.
Tabletki 100 mg i 150 mg zawierają barwnik żółcień pomarańczową (E110), a tabletki 200 mg zawierają czerwień koszenilową (E124). Te substancje mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na nie.
Lakozamid należy stosować ostrożnie, jeśli przyjmujesz inne leki wpływające na przewodzenie w sercu, w tym:
Silne leki indukujące enzymy wątrobowe (np. ryfampicyna, ziele dziurawca) mogą zmniejszać skuteczność lakozamidu. Silne inhibitory niektórych enzymów wątrobowych (np. flukonazol, itrakonazol, ketokonazol) mogą zwiększać stężenie lakozamidu we krwi.
Lakozamid nie wpływa na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Nie wykazano również istotnych interakcji z digoksyną, metforminą czy warfaryną.
Zawsze informuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz, w tym dostępnych bez recepty oraz suplementach diety.
Jeśli jesteś kobietą w wieku rozrodczym, przedyskutuj z lekarzem kwestie planowania rodziny i stosowania antykoncepcji przed rozpoczęciem leczenia lakozamidem.
Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania lakozamidu w ciąży u ludzi. Badania na zwierzętach wykazały pewne szkodliwe działania na rozwój płodu. Lakozamid nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści dla matki zdecydowanie przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.
Pamiętaj, że nagłe przerwanie leczenia przeciwpadaczkowego może być niebezpieczne zarówno dla matki, jak i dla dziecka, ponieważ niekontrolowane napady padaczkowe mogą zaszkodzić obojgu. Jeśli planujesz ciążę lub dowiesz się, że jesteś w ciąży, natychmiast skonsultuj się z lekarzem.
Nie wiadomo, czy lakozamid przenika do mleka matki. Zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas stosowania tego leku.
Badania na zwierzętach nie wykazały wpływu lakozamidu na płodność.
Jak każdy lek, Lacosamide Teva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma nasilenie łagodne do umiarkowanego i zmniejsza się z czasem.
Rzadko mogą wystąpić poważne działania niepożądane, które wymagają natychmiastowej pomocy medycznej:
U dzieci i młodzieży mogą dodatkowo wystąpić: gorączka, zapalenie nosogardła, zapalenie gardła, osłabienie apetytu, nietypowe zachowanie i letarg. Senność występuje u dzieci częściej niż u dorosłych.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane, w tym niewymienione w tej informacji, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
U osób starszych nie jest konieczne zmniejszanie dawki, chyba że występują zaburzenia czynności nerek. Należy jednak zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca i częstsze występowanie upadków.
U osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki. U osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wymagających hemodializy lekarz zmniejszy maksymalną dawkę i dostosuje schemat dawkowania. Po hemodializie zazwyczaj podaje się dodatkową dawkę leku.
U osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby maksymalna dawka wynosi 300 mg na dobę. Nie badano bezpieczeństwa stosowania u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby – w takich przypadkach lek można stosować tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.
Lacosamide Teva ma niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek może powodować zawroty głowy i niewyraźne widzenie. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj potencjalnie niebezpiecznych maszyn, dopóki nie przekonasz się, jak lek na Ciebie wpływa.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Każda tabletka powlekana Lacosamide Teva 150 mg zawiera 150 mg lakozamidu jako substancję czynną.
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, glikol polietylenowy, talk, żelaza tlenek żółty oraz żółcień pomarańczowa (E110).
Tabletki 150 mg są pomarańczowe, owalne, dwuwypukłe z wytłoczeniem „150″ po jednej stronie.
Szczegółowe informacje o podmiocie odpowiedzialnym i wytwórcy znajdują się w oryginalnej ulotce dołączonej do opakowania leku oraz na opakowaniu.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Lacosamide Teva, tabletki powlekane, 150 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Lacosamide Teva dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Lacosamide Teva stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Lacosamide Teva to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 150 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Lacosamide Teva jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Lacosamide Teva są Lacosamide Glenmark i Zilibra |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Tak, lakozamid może być stosowany w monoterapii (jako jedyny lek) w leczeniu napadów częściowych i częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży i dzieci od 2. roku życia.
Lakozamid jest szybko i całkowicie wchłaniany po podaniu doustnym. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga się po 0,5 do 4 godzin. Stan stacjonarny (wyrównane stężenie leku we krwi) jest osiągany po około 3 dniach regularnego przyjmowania.
Tak, lakozamid może wpływać na przewodzenie elektryczne w sercu, wydłużając odstęp PR w EKG. U osób z chorobami serca, przyjmujących inne leki wpływające na serce lub w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność. Jeśli wystąpią objawy takie jak nieregularne bicie serca, zawroty głowy lub omdlenia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Zawroty głowy to najczęstsze działanie niepożądane lakozamidu, które zazwyczaj zmniejsza się z czasem. Należy zachować ostrożność przy wstawaniu, chodzeniu i prowadzeniu pojazdów. Jeśli zawroty głowy są nasilone lub nie ustępują, skonsultuj się z lekarzem – może być konieczne dostosowanie dawki.
Choć brak konkretnych danych o interakcji lakozamidu z alkoholem, nie można wykluczyć wzajemnego nasilania działania. Należy unikać spożywania alkoholu podczas leczenia lakozamidem lub ograniczyć jego spożycie do minimum po konsultacji z lekarzem.
Lakozamid może być stosowany u dzieci od 2. roku życia w leczeniu napadów częściowych oraz u dzieci od 4. roku życia w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych. Dawka jest ustalana indywidualnie w zależności od masy ciała dziecka. Bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 2 lat nie zostało ustalone.
Czas trwania leczenia lakozamidem ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta. Leczenie padaczki jest zazwyczaj długotrwałe. Nie należy przerywać przyjmowania leku samodzielnie, ponieważ może to spowodować nawrót napadów. Jeśli lekarz zdecyduje o zakończeniu leczenia, dawka będzie stopniowo zmniejszana.

Nie daj się jesieni