Popularne

Lek Memantine firmy Accord jest dostępny w formie tabletek powlekanych. W swoim składzie zawiera substancję czynną memantynę, będącą lekiem stosowanym w leczeniu należącej do chorób neurodegeneracyjnych choroby Alzheimera. Lek ten wskazany jest do stosowania w chorobie Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Memantine Accord to lek przeznaczony dla osób cierpiących na chorobę Alzheimera w umiarkowanym lub ciężkim stadium. Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 16,62 mg czystej memantyny. Lek dostępny jest w formie jasnoczerwonych do szaroczerwonych, podłużnych tabletek z podziałką, które można łatwo podzielić na równe dawki.
Memantyna działa poprzez regulację aktywności glutaminianu – substancji chemicznej w mózgu, której nieprawidłowy poziom przyczynia się do rozwoju choroby Alzheimera. Lek blokuje specjalne receptory zwane NMDA, chroniąc komórki nerwowe przed nadmiernym pobudzeniem, które mogłoby je uszkodzić. Dzięki temu memantyna pomaga spowolnić postęp choroby i łagodzić jej objawy.
Badania kliniczne potwierdzają, że memantyna poprawia funkcjonowanie poznawcze pacjentów, wspomaga wykonywanie codziennych czynności oraz korzystnie wpływa na ogólną ocenę stanu klinicznego. U pacjentów przyjmujących ten lek obserwowano dwukrotnie mniejsze ryzyko pogorszenia we wszystkich ocenianych obszarach funkcjonowania w porównaniu z osobami przyjmującymi placebo.
Leczenie produktem Memantine Accord powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza doświadczonego w diagnostyce i leczeniu choroby Alzheimera. Ważne jest, aby osoba sprawująca opiekę nad pacjentem zapewniła regularne przyjmowanie leku.
Dawkę należy zwiększać stopniowo, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych. Schemat dawkowania wygląda następująco:
Lek należy przyjmować raz dziennie, o tej samej porze każdego dnia. Tabletki można przyjmować zarówno z posiłkiem, jak i niezależnie od posiłków. Tabletkę można połknąć w całości lub podzielić na pół wzdłuż linii podziału.
U osób z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek lekarz może zalecić zmniejszenie dawki do 10 mg dziennie. Po tygodniu dobrej tolerancji dawkę można zwiększyć do standardowych 20 mg. Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności nerek powinni przyjmować maksymalnie 10 mg dziennie.
U osób z lekkim lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawki. Lek nie jest zalecany dla pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.
Produktu Memantine Accord nie wolno stosować w przypadku uczulenia na memantynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku. Lek zawiera laktozę, dlatego nie powinien być stosowany przez osoby z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy.
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z padaczką lub drgawkami w wywiadzie, a także u osób z czynnikami predysponującymi do padaczki. Lekarz powinien regularnie monitorować stan takich pacjentów.
Należy unikać jednoczesnego stosowania innych leków działających na ten sam układ receptorowy, takich jak amantadyna (stosowana w chorobie Parkinsona i grypie), ketamina czy dekstrometorfan (środek przeciwkaszlowy). Równoczesne podawanie tych substancji może zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Pacjenci po świeżo przebytym zawale serca, z niewyrównaną niewydolnością serca lub niekontrolowanym nadciśnieniem wymagają szczególnie wnikliwej obserwacji podczas leczenia.
Osoby przyjmujące Memantine Accord powinny regularnie zgłaszać się na wizyty kontrolne, szczególnie w ciągu pierwszych trzech miesięcy leczenia, aby lekarz mógł ocenić tolerancję leku i jego skuteczność terapeutyczną.
Memantyna może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, dlatego zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, w tym dostępnych bez recepty.
Badania nie wykazały istotnych interakcji memantyny z gliburydem, metforminą, donepezylem ani galantaminą.
Memantine Accord nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Badania na zwierzętach wykazały możliwość zahamowania wzrostu płodu.
Kobiety karmiące piersią nie powinny przyjmować tego leku, ponieważ memantyna prawdopodobnie przenika do mleka matki ze względu na swoje właściwości chemiczne.
Jak każdy lek, Memantine Accord może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Większość działań niepożądanych ma nasilenie łagodne do umiarkowanego.
Ważne: choroba Alzheimera sama w sobie wiąże się z depresją i myślami samobójczymi. Jeśli zauważysz takie objawy u siebie lub osoby, którą się opiekujesz, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów lub pogorszenia samopoczucia należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku mogą wystąpić objawy takie jak: zmęczenie, osłabienie, biegunka, splątanie, senność, zawroty głowy, pobudzenie, agresja, omamy lub zaburzony chód. W bardzo ciężkich przypadkach przedawkowania obserwowano śpiączkę, podwójne widzenie i utratę świadomości.
Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do szpitala. Leczenie przedawkowania jest objawowe – nie ma specyficznego antidotum. Może być konieczne płukanie żołądka lub podanie węgla aktywowanego.
Sama choroba Alzheimera w stadium umiarkowanym lub ciężkim zazwyczaj uniemożliwia bezpieczne prowadzenie pojazdów. Dodatkowo Memantine Accord wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci leczeni ambulatoryjnie powinni zachować szczególną ostrożność i skonsultować się z lekarzem w tej kwestii.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu (termin ważności wynosi 3 lata od daty produkcji). Brak specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania – lek można przechowywać w temperaturze pokojowej.
Memantine Accord 20 mg dostępny jest w blistrach zawierających 14, 28, 42, 56 lub 98 tabletek. Dostępne są również blistry perforowane jednodawkowe z oznaczeniem dni tygodnia, ułatwiające kontrolę przyjmowania leku, w opakowaniach po 14, 28, 56 lub 98 tabletek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w aptekach.
Substancja czynna: każda tabletka zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku (co odpowiada 16,62 mg memantyny).
Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki: laktoza jednowodna (295,18 mg), mikrokrystaliczna celuloza, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, magnezu stearynian.
Substancje pomocnicze w otoczce: hypromeloza, polisorbat 80, makrogol 400, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty i czerwony (barwniki nadające charakterystyczny kolor).
Memantine Accord to skuteczny lek wspomagający leczenie choroby Alzheimera w stadium umiarkowanym i ciężkim. Regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza oraz systematyczne wizyty kontrolne są kluczowe dla osiągnięcia najlepszych rezultatów terapeutycznych. Pamiętaj, że leczenie powinno być kontynuowane tak długo, jak utrzymuje się korzystne działanie i pacjent dobrze toleruje lek.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Memantine Accord, tabletki powlekane, 20 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Memantine Accord dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Memantine Accord stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Memantine Accord to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 20 mg |
| Postać | Tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Memantine Accord jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Memantine Accord są AuroMemo, Bioprazol, Cognomem, Memantin NeuroPharma, Memantine Mylan, Memantine Orion, Memantine Vipharm, Nemdatine i Polmatine |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Leczenie można kontynuować dopóki utrzymuje się korzystne działanie terapeutyczne i pacjent dobrze toleruje lek. Lekarz regularnie ocenia skuteczność terapii i może zalecić przerwanie leczenia, gdy brakuje oznak działania lub w przypadku złej tolerancji.
Memantynę można stosować w monoterapii lub łączyć z inhibitorami acetylocholinesterazy, takimi jak donepezyl czy galantamina. Badania potwierdzają bezpieczeństwo takiego połączenia. Zawsze jednak należy skonsultować się z lekarzem.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, gdy tylko sobie przypomnisz. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i wróć do normalnego schematu. Nie podwajaj dawki, aby uzupełnić pominiętą.
Memantyna nie leczy przyczyny choroby Alzheimera, ale pomaga spowolnić jej postęp i łagodzić objawy. Lek chroni komórki nerwowe przed uszkodzeniem, poprawia funkcjonowanie poznawcze i wspomaga wykonywanie codziennych czynności.
Stopniowe zwiększanie dawki przez pierwsze trzy tygodnie (od 5 mg do 20 mg) zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i pozwala organizmowi lepiej zaadaptować się do leku. Taki schemat zwiększa bezpieczeństwo terapii.
Tak, lekarz powinien regularnie oceniać tolerowanie leku i jego skuteczność, szczególnie w ciągu pierwszych trzech miesięcy leczenia. U pacjentów przyjmujących warfarynę konieczne są dodatkowe badania parametrów krzepnięcia krwi.

Nie daj się jesieni