Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
Memantine Vipharm
Memantine Vipharm to lek, który pomaga w leczeniu objawów choroby Alzheimera, takich jak problemy z pamięcią i otępienie. Działa poprzez wzmocnienie przekazywania impulsów nerwowych przenoszących informację w mózgu.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
Memantine Vipharm – skuteczne wsparcie w chorobie Alzheimera
Memantine Vipharm to nowoczesny lek stosowany w leczeniu choroby Alzheimera o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego. Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, substancji czynnej, która pomaga w łagodzeniu objawów tej postępującej choroby neurodegeneracyjnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, owalny kształt i mogą być dzielone na połowy, co ułatwia dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Jak działa memantyna?
Memantyna należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów NMDA (kwasu N-metylo-D-asparaginowego). W mózgu osoby chorej na Alzheimera dochodzi do zaburzeń w przekazywaniu sygnałów nerwowych, szczególnie tych związanych z glutaminianem – ważnym przekaźnikiem nerwowym. Gdy glutaminianu jest za dużo, może to prowadzić do uszkodzenia komórek nerwowych.
Memantyna działa jak inteligentny regulator – chroni neurony przed szkodliwym wpływem nadmiernych stężeń glutaminianu, jednocześnie nie blokując całkowicie jego normalnego działania. Dzięki temu pomaga w spowolnieniu postępu choroby i łagodzeniu jej objawów, takich jak problemy z pamięcią, trudności w wykonywaniu codziennych czynności czy zmiany w zachowaniu.
Kiedy stosować Memantine Vipharm?
Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego. Leczenie powinien rozpocząć i nadzorować lekarz posiadający doświadczenie w diagnostyce i leczeniu tej choroby. Ważne jest, aby diagnoza została postawiona zgodnie z obowiązującymi wytycznymi medycznymi, a pacjent pozostawał pod stałą opieką osoby, która będzie nadzorować regularne przyjmowanie leku.
Jak prawidłowo przyjmować lek?
Memantine Vipharm przyjmuje się doustnie, raz dziennie o tej samej porze. Tabletki można połykać z posiłkiem lub niezależnie od jedzenia. Bardzo ważne jest stopniowe zwiększanie dawki, aby organizm mógł się przyzwyczaić do leku i zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych.
Schemat zwiększania dawki
Tydzień 1 (dni 1-7): Należy przyjmować pół tabletki 10 mg (5 mg) raz dziennie.
Tydzień 2 (dni 8-14): Należy przyjmować jedną tabletkę 10 mg raz dziennie.
Tydzień 3 (dni 15-21): Należy przyjmować półtorej tabletki 10 mg (15 mg) raz dziennie.
Od tygodnia 4: Należy przyjmować dwie tabletki 10 mg (20 mg) lub jedną tabletkę 20 mg raz dziennie – jest to standardowa dawka podtrzymująca.
Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg. Lekarz powinien regularnie oceniać skuteczność leczenia i to, jak pacjent toleruje lek – najlepiej w ciągu pierwszych trzech miesięcy terapii, a następnie w regularnych odstępach czasu.
Dostosowanie dawki w szczególnych sytuacjach
Pacjenci w podeszłym wieku: Dla osób powyżej 65 roku życia zalecana dawka wynosi standardowe 20 mg na dobę, podawane według opisanego wyżej schematu zwiększania dawki.
Problemy z nerkami: Jeśli nerki działają prawidłowo lub zaburzenia są niewielkie, nie trzeba zmieniać dawkowania. Przy umiarkowanych problemach z nerkami dawka dobowa powinna wynosić 10 mg, którą po tygodniu dobrej tolerancji można zwiększyć do 20 mg. W przypadku poważnych zaburzeń czynności nerek dawka powinna pozostać na poziomie 10 mg dziennie.
Problemy z wątrobą: U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma potrzeby zmiany dawkowania. Lek nie jest zalecany osobom z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Kiedy nie można stosować leku?
Memantine Vipharm nie może być stosowany przez osoby uczulone na memantynę lub którykolwiek inny składnik leku. Jeśli w przeszłości wystąpiła jakakolwiek reakcja alergiczna po przyjęciu memantyny, należy poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem leczenia.
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich chorobach, szczególnie jeśli pacjent:
- Ma padaczkę lub miał drgawki w przeszłości – w takich przypadkach wymagana jest szczególna ostrożność.
- Przebył niedawno zawał serca, ma niewyrównaną niewydolność serca lub niekontrolowane nadciśnienie tętnicze – pacjent wymaga wtedy wnikliwej obserwacji podczas leczenia.
- Ma nerkową kwasicę cewkową lub ciężkie zakażenie układu moczowego – mogą one wpływać na sposób działania leku.
- Zmienia drastycznie dietę (np. z mięsnej na wegetariańską) lub przyjmuje duże dawki leków zobojętniających sok żołądkowy – może to wpłynąć na wydalanie leku z organizmu.
Ważna informacja o składnikach: Lek zawiera laktozę. Osoby z nietolerancją laktozy, brakiem enzymu laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinny stosować tego leku.
Interakcje z innymi lekami
Memantyna może oddziaływać z różnymi lekami, dlatego bardzo ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, w tym:
- Lekach stosowanych w chorobie Parkinsona (L-dopa, agoniści receptorów dopaminergicznych) – memantyna może wzmocnić ich działanie.
- Lekach antycholinergicznych (stosowanych m.in. w leczeniu objawów parkinsonizmu) – ich działanie może być wzmocnione.
- Barbituranach i neuroleptykach – ich działanie może być osłabione.
- Lekach rozluźniających mięśnie (dantrolen, baklofen) – może być konieczne dostosowanie ich dawek.
- Amantadynie, ketaminie, dekstrometorfanie – należy unikać jednoczesnego stosowania z memantyną ze względu na ryzyko wystąpienia objawów psychotycznych.
- Warfarynie (lek przeciwzakrzepowy) – konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
- Hydrochlorotiazydie (lek moczopędny) – może dojść do zmniejszenia jego stężenia we krwi.
Memantyna nie wchodzi w istotne interakcje z takimi lekami jak glibenklamid, metformina, donepezyl czy galantamina.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża: Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania memantyny w czasie ciąży. Badania na zwierzętach wskazują na możliwość zahamowania wzrostu płodu. Lek można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne i pod ścisłym nadzorem lekarza.
Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka matki, ale ze względu na właściwości chemiczne leku jest to możliwe. Kobiety przyjmujące Memantine Vipharm nie powinny karmić piersią.
Płodność: Badania nie wykazały niekorzystnego wpływu memantyny na płodność zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Sama choroba Alzheimera o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego zazwyczaj uniemożliwia bezpieczne prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Dodatkowo memantyna może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na te zdolności. Pacjenci leczeni ambulatoryjnie powinni zachować szczególną ostrożność i omówić tę kwestię z lekarzem oraz opiekunem.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Memantine Vipharm może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W badaniach klinicznych ogólna częstość występowania działań niepożądanych była podobna jak w grupie otrzymującej placebo (substancję nieaktywną), a większość objawów miała nasilenie łagodne do umiarkowanego.
Najczęstsze działania niepożądane
- Zawroty głowy – występują u około 6 na 100 osób.
- Ból głowy – występuje u około 5 na 100 osób.
- Zaparcia – występują u około 5 na 100 osób.
- Senność – występuje u około 3 na 100 osób.
- Nadciśnienie tętnicze – występuje u około 4 na 100 osób.
Inne działania niepożądane
Często występujące:
- Zaburzenia równowagi.
- Nadwrażliwość na lek.
- Duszność.
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
Niezbyt często występujące:
- Zakażenia grzybicze.
- Splątanie.
- Omamy (głównie u pacjentów z ciężkim nasileniem choroby Alzheimera).
- Nieprawidłowy chód.
- Niewydolność serca.
- Zakrzepica żylna lub zatorowość.
- Wymioty.
- Zmęczenie.
Rzadko lub bardzo rzadko występujące:
- Napady padaczkowe.
- Zapalenie trzustki.
- Zapalenie wątroby.
- Reakcje psychotyczne.
U pacjentów leczonych memantyną zgłaszano także objawy związane z samą chorobą Alzheimera, takie jak depresja, myśli samobójcze i próby samobójcze.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepokojące lub nasilą się wymienione działania niepożądane, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przedawkowanie
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku mogą wystąpić objawy takie jak zmęczenie, osłabienie, biegunka, a przy większych dawkach – objawy ze strony układu nerwowego (splątanie, senność, zawroty głowy, pobudzenie, agresja, omamy, zaburzony chód) oraz objawy żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka).
W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Leczenie jest objawowe – nie ma specyficznego antidotum. Lekarz może zastosować standardowe procedury, takie jak płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego czy wymuszoną diurezę.
Przechowywanie leku
Memantine Vipharm należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Lek można stosować przez 3 lata od daty produkcji widniejącej na opakowaniu. Nie stosować leku po upływie terminu ważności. Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Skład leku
Substancja czynna: Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku, co odpowiada 16,62 mg czystej memantyny.
Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki: Laktoza jednowodna (299,50 mg w każdej tabletce), celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Substancje pomocnicze w otoczce: Laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (barwnik E 171), makrogol 4000, żelaza tlenek żółty (barwnik E 172), żelaza tlenek czerwony (barwnik E 172).
Opakowanie
Tabletki dostępne są w blistrach PVC/Aluminium w tekturowych pudełkach. Lek jest dostępny w różnych wielkościach opakowań: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 112 lub 120 tabletek, a także w blistrach dawkowych zawierających 30 tabletek po 1 sztuce. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w aptekach.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49-21-301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl). Zgłaszając działania niepożądane, można przyczynić się do zwiększenia informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Charakterystyka Memantine Vipharm
Tabela charakterystyki leku
| Memantine Vipharm, tabletki powlekane, 20 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Memantine Vipharm dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | Memantine Vipharm stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Memantine Vipharm to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 20 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Memantine Vipharm jest Vipharm |
| Zamienniki | Zamiennikami Memantine Vipharm są Biomentin, Cognomem, Memantine Accord, Memantin NeuroPharma i Polmatine |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o Memantine Vipharm
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki Memantine Vipharm
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Memantine Vipharm jest
firma Vipharm
W portfolio producenta Vipharm znajduje się więcej produktów:
Memantine Vipharm
tabletki powlekane • 20 mgDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
28 tabl.Cena od 30.99 zł Produkt dostępny
w 3 aptekach - Opakowanie
56 tabl.Cena od 56.49 zł Produkt dostępny
w 2 aptekach
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 28 tabl.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Jak długo można stosować Memantine Vipharm?
Leczenie można kontynuować tak długo, jak długo utrzymuje się korzystne działanie terapeutyczne i pacjent dobrze toleruje lek. Lekarz regularnie ocenia skuteczność leczenia, najlepiej w pierwszych trzech miesiącach, a następnie w regularnych odstępach czasu.
Czy można nagle przerwać przyjmowanie memantyny?
Przerwanie leczenia należy rozważyć tylko w porozumieniu z lekarzem, gdy brak oznak działania terapeutycznego lub gdy pacjent nie toleruje leczenia. Decyzję o zaprzestaniu terapii powinien podjąć lekarz prowadzący.
Dlaczego trzeba stopniowo zwiększać dawkę memantyny?
Stopniowe zwiększanie dawki w ciągu pierwszych trzech tygodni (zaczynając od 5 mg i kończąc na 20 mg) zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i pozwala organizmowi przyzwyczaić się do leku.
Czy memantyna może wchodzić w interakcje z lekami na chorobę Parkinsona?
Tak, memantyna może wzmocnić działanie L-dopy i agonistów receptorów dopaminergicznych stosowanych w chorobie Parkinsona. Dlatego bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Co zrobić gdy wystąpią zawroty głowy po memantynie?
Zawroty głowy należą do częstych działań niepożądanych memantyny. Jeśli są nasilone lub utrzymują się dłużej, należy skonsultować się z lekarzem, który może rozważyć modyfikację dawkowania lub sposób przyjmowania leku.
Czy można dzielić tabletki Memantine Vipharm 20 mg?
Tak, tabletki 20 mg mają linię podziału i można je podzielić na równe dawki. Jest to szczególnie przydatne podczas stopniowego zwiększania dawkowania w początkowej fazie leczenia.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Skład substancji pomocniczych
Memantine Vipharm zawiera również inne substancje pomocnicze oprócz laktozy jednowodnej. Pełen wykaz składników pomocniczych to:
- Celuloza mikrokrystaliczna
- Talk
- Krzemionka koloidalna bezwodna
- Magnezu stearynian
- Hypromeloza
- Tytanu dwutlenek (barwnik E 171)
- Żelaza tlenek żółty (barwnik E 172)
- Żelaza tlenek czerwony (barwnik E 172)
Dawkowanie w zależności od zaburzeń czynności nerek
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dawkowanie memantyny powinno być dostosowane do poziomu klirensu kreatyniny:
- Klirens 50 – 80 ml/min: brak modyfikacji dawki.
- Klirens 30 – 49 ml/min: dawka dobowa powinna wynosić 10 mg, z możliwością zwiększenia do 20 mg po tygodniu dobrej tolerancji.
- Klirens 5 – 29 ml/min: dawka dobowa powinna wynosić 10 mg.
Ostrzeżenia dotyczące równoczesnego stosowania z innymi lekami
Memantyna może wchodzić w interakcje z innymi lekami, szczególnie z antagonistami NMDA, takimi jak:
- Amantadyna
- Ketamina
- Dekstrometorfan
Równoczesne stosowanie tych substancji z memantyną może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z ośrodkowym układem nerwowym.
Nie daj się jesieni
