Popularne

Teriflunomide G.L. Pharma to lek w formie powlekanych tabletek, zawierający 14 mg teriflunomidu jako substancji czynnej. Głównym zastosowaniem tego leku jest leczenie stwardnienia rozsianego-choroby neurologicznej atakującej układ nerwowy. Teriflunomid działa poprzez hamowanie aktywności pewnych komórek odpornościowych, które są zaangażowane w uszkodzenie nerwów w stwardnieniu rozsianym.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Teriflunomide G.L. Pharma to lek dostępny w postaci niebieskich tabletek powlekanych, zawierających 14 mg substancji czynnej – teriflunomidu. Każda tabletka ma charakterystyczny pięciokątny kształt z wytłoczonym oznakowaniem „T2″ po jednej stronie. Lek ten należy do grupy leków immunosupresyjnych, które działają na układ odpornościowy organizmu.
Teriflunomide G.L. Pharma jest przeznaczony do leczenia stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Lek może być stosowany zarówno u dorosłych pacjentów, jak i u dzieci oraz młodzieży w wieku 10 lat i starszych. Stwardnienie rozsiane to choroba układu nerwowego, w której dochodzi do okresowych zaostrzeń (rzutów) i ustępowania objawów.
Teriflunomid działa jako lek immunomodulujący, co oznacza, że wpływa na pracę układu odpornościowego. Jego działanie polega na hamowaniu nadmiernego namnażania się komórek odpornościowych, które w stwardnieniu rozsianym atakują układ nerwowy. Lek blokuje specjalny enzym zwany dehydrogenazą dihydroorotanową, co spowalnia proces podziału szybko dzielących się komórek immunologicznych.
Dzięki temu działaniu teriflunomid zmniejsza liczbę limfocytów (rodzaj białych krwinek) we krwi i hamuje proces zapalny w układzie nerwowym. To z kolei prowadzi do zmniejszenia liczby rzutów choroby i spowalnia postęp niepełnosprawności u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.
Leczenie produktem Teriflunomide G.L. Pharma powinno być rozpoczynane i prowadzone przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu stwardnienia rozsianego.
U dorosłych zalecana dawka to 14 mg raz na dobę. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Można je przyjmować niezależnie od posiłków – zarówno podczas jedzenia, jak i na pusty żołądek.
U dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych dawkowanie zależy od masy ciała:
Ważne: Tabletki Teriflunomide G.L. Pharma 14 mg nie są odpowiednie dla dzieci o masie ciała 40 kg lub mniejszej – dla nich dostępne są tabletki zawierające 7 mg substancji czynnej.
Teriflunomide G.L. Pharma jest przeciwwskazany w następujących sytuacjach:
Przed rozpoczęciem leczenia i regularnie w jego trakcie lekarz będzie kontrolował:
Lek może powodować zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, co najczęściej występuje w pierwszych sześciu miesiącach leczenia. W rzadkich przypadkach może dojść do poważnego uszkodzenia wątroby. Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz objawy takie jak:
Podczas stosowania leku może wystąpić podwyższenie ciśnienia tętniczego. Lekarz będzie regularnie je kontrolował, a w razie potrzeby zaleci odpowiednie leczenie.
Lek wpływa na układ odpornościowy, co może zwiększać ryzyko zakażeń. Jeśli wystąpią u Ciebie objawy zakażenia (gorączka, dreszcze, osłabienie), natychmiast skontaktuj się z lekarzem. W przypadku ciężkiego zakażenia może być konieczne przerwanie leczenia.
Lek może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek i płytek krwi. Lekarz będzie regularnie kontrolował morfologię krwi, szczególnie jeśli wcześniej miałeś problemy z krwią.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne. Jeśli pojawią się u Ciebie nowe zmiany skórne, wysypka, pęcherze lub owrzodzenia w jamie ustnej, natychmiast zgłoś to lekarzowi.
Zgłaszano przypadki uszkodzenia nerwów obwodowych. Jeśli odczuwasz drętwienie, mrowienie, osłabienie mięśni lub ból w kończynach, poinformuj o tym lekarza.
W rzadkich przypadkach może wystąpić śródmiąższowa choroba płuc. Jeśli pojawi się u Ciebie uporczywy kaszel lub duszność, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
Teriflunomid jest całkowicie przeciwwskazany w ciąży, ponieważ może powodować ciężkie wady wrodzone u dziecka. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz musi wykluczyć ciążę za pomocą testu ciążowego.
Jeśli jesteś kobietą w wieku rozrodczym, musisz stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas przyjmowania leku i przez długi czas po jego zakończeniu – dopóki stężenie leku we krwi nie spadnie poniżej bezpiecznego poziomu (0,02 mg/l).
Bez zastosowania specjalnej procedury przyspieszonej eliminacji może to zająć średnio około 8 miesięcy, a w niektórych przypadkach nawet do 2 lat.
Jeśli chcesz zajść w ciążę, musisz:
Nie wolno karmić piersią podczas stosowania tego leku, ponieważ teriflunomid przechodzi do mleka matki.
Ryzyko dla płodu związane z przyjmowaniem leku przez ojca jest uznawane za niewielkie, jednak należy omówić to z lekarzem.
Jak każdy lek, Teriflunomide G.L. Pharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
Teriflunomide G.L. Pharma może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Koniecznie poinformuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz, w tym o tych dostępnych bez recepty.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
Każda tabletka powlekana zawiera 14 mg teriflunomidu jako substancję czynną. Lek zawiera również laktozę (68,40 mg w postaci laktozy jednowodnej), dlatego nie powinien być stosowany przez osoby z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to: skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk, makrogol, indygokarmin).
Skuteczność teriflunomidu została potwierdzona w dużych badaniach klinicznych z udziałem ponad 2000 pacjentów ze stwardnieniem rozsianym. Wyniki badań wykazały, że lek:
Pełny efekt terapeutyczny osiągany jest stopniowo – stężenie leku w organizmie stabilizuje się po około 3-4 miesiącach regularnego stosowania.
Teriflunomide G.L. Pharma to skuteczny lek przeznaczony do długotrwałego leczenia stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Działa poprzez modulowanie układu odpornościowego, co prowadzi do zmniejszenia liczby rzutów choroby i spowolnienia postępu niepełnosprawności. Lek wymaga regularnego monitorowania przez lekarza oraz przestrzegania ścisłych zasad antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest szczegółowa rozmowa z lekarzem specjalistą, który oceni, czy lek jest odpowiedni w Twoim przypadku.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Teriflunomide G.L. Pharma, tabletki powlekane, 14 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Teriflunomide G.L. Pharma dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Teriflunomide G.L. Pharma stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Teriflunomide G.L. Pharma to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 14 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Teriflunomide G.L. Pharma jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Pełny efekt terapeutyczny osiągany jest stopniowo. Stężenie leku w organizmie stabilizuje się po około 3-4 miesiącach regularnego stosowania. Zmniejszenie liczby rzutów i spowolnienie postępu choroby stają się widoczne w dłuższej perspektywie czasowej, dlatego ważne jest systematyczne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza.
Szczepienia nieaktywnymi szczepionkami (np. przeciw grypie) są bezpieczne i skuteczne podczas leczenia teriflunomidem. Należy jednak unikać szczepionek żywych atenuowanych, ponieważ mogą one powodować ryzyko zakażeń. Zawsze skonsultuj planowane szczepienie z lekarzem prowadzącym.
Nadmierne wypadanie włosów jest częstym działaniem niepożądanym, które występuje zwykle w pierwszych 6 miesiącach leczenia. W większości przypadków jest to przerzedzenie włosów, a nie całkowita utrata. U około 87% pacjentów problem ustępuje samoistnie mimo kontynuowania leczenia. Jeśli wypadanie włosów jest bardzo nasilone lub niepokojące, skonsultuj się z lekarzem.
Bez specjalnej procedury eliminacji leku z organizmu należy odczekać średnio około 8 miesięcy, a w niektórych przypadkach nawet do 2 lat. Można jednak przeprowadzić procedurę przyspieszonej eliminacji za pomocą cholestyraminy lub węgla aktywnego, która skraca ten czas. Po procedurze konieczne jest wykonanie dwóch badań krwi w odstępie 14 dni oraz odczekanie jeszcze półtora miesiąca przed próbą zajścia w ciążę.
Tak, lek może powodować zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, szczególnie w pierwszych 6 miesiącach leczenia. W rzadkich przypadkach może dojść do poważnego uszkodzenia wątroby. Dlatego konieczne są regularne badania kontrolne – w pierwszych 6 miesiącach co 4 tygodnie, później rzadziej. Należy natychmiast zgłosić lekarzowi objawy takie jak nudności, ból brzucha, żółtaczka czy ciemny mocz.
Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak w przypadku wystąpienia zawrotów głowy, które mogą towarzyszyć leczeniu, należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu ustąpienia objawów.

Nie daj się jesieni