Popularne

Memocit to lek o działaniu psychostymulującym i nootropowym, który zawiera substancję czynną – cytykolinę. Zalicza się do grupy tzw. “wzmacniaczy pamięci”, które poprawiają funkcjonowanie mózgu. Głównym zastosowaniem Memocitu jest leczenie zaburzeń neurologicznych i poznawczych, które mogą wynikać z przerw w dopływie krwi do mózgu (np. po udarze) lub urazów głowy. Jest to produkt w formie roztworu doustnego o stężeniu 1000 mg/10 ml.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Memocit to lek na receptę w postaci roztworu doustnego, który zawiera cytykolinę – substancję wspierającą procesy regeneracji mózgu. Jest stosowany w leczeniu zaburzeń neurologicznych i poznawczych, które mogą pojawić się po poważnych incydentach mózgowo-naczyniowych, takich jak udar, lub po urazach głowy. Każda saszetka zawiera 1000 mg cytykoliny w 10 ml płynu o przyjemnym truskawkowym smaku.
Cytykolina, która jest głównym składnikiem leku, działa na kilku poziomach, wspierając regenerację i ochronę komórek nerwowych w mózgu:
Lek jest przepisywany w dwóch głównych sytuacjach:
Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 1000 do 2000 mg cytykoliny na dobę, w zależności od stanu zdrowia pacjenta i zaleceń lekarza. Oznacza to zwykle przyjmowanie jednej lub dwóch saszetek dziennie.
Roztwór można przyjmować na dwa sposoby:
Lek można przyjmować zarówno na pusty żołądek, jak i podczas posiłku – nie ma to znaczenia dla jego skuteczności.
Osoby starsze: Nie jest potrzebne dostosowywanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku.
Dzieci i młodzież: Doświadczenie ze stosowaniem cytykoliny u dzieci jest ograniczone. Lek powinien być podawany dzieciom tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że spodziewane korzyści są większe niż potencjalne ryzyko.
Istnieją sytuacje, w których nie wolno przyjmować tego leku:
Memocit może wywoływać napady astmy, zwłaszcza u osób uczulonych na kwas acetylosalicylowy (aspirynę). Lek zawiera również substancje konserwujące (metylu i propylu parahydroksybenzoesan) oraz barwnik (czerwień koszenilową), które mogą powodować reakcje alergiczne. Reakcje te mogą pojawić się nie od razu, ale po pewnym czasie stosowania.
Każda saszetka Memocitu zawiera 2000 mg sorbitolu – substancji słodzącej, która jest źródłem fruktozy. Jeśli masz problemy z trawieniem niektórych cukrów lub zdiagnozowano u ciebie dziedziczną nietolerancję fruktozy (rzadką chorobę genetyczną, w której organizm nie potrafi rozkładać fruktozy), koniecznie skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku. Sorbitol może również wpływać na wchłanianie innych leków przyjmowanych doustnie, dlatego warto zachować odstępy czasowe między przyjmowaniem różnych preparatów.
Jedna saszetka zawiera 77 mg sodu, co stanowi prawie 4% maksymalnej zalecanej dziennej dawki dla osoby dorosłej. Osoby na diecie niskosodowej powinny wziąć to pod uwagę.
Aromat truskawkowy zawarty w leku zawiera niewielką ilość glikolu propylenowego (0,258 mg na ml). Choć jest to śladowa ilość, warto o tym wiedzieć.
Memocit może wchodzić w interakcje z niektórymi innymi lekami:
Zawsze informuj lekarza o wszystkich lekach, suplementach i ziołach, które przyjmujesz, aby uniknąć niebezpiecznych interakcji.
Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Memocitu u kobiet w ciąży. Lek może być stosowany w tym okresie tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że spodziewane korzyści dla matki są większe niż potencjalne ryzyko dla dziecka.
Nie ma wystarczających informacji na temat przenikania cytykoliny do mleka matki, dlatego decyzję o stosowaniu leku w okresie karmienia piersią powinien podjąć lekarz.
Memocit nie wpływa lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Możesz bezpiecznie prowadzić samochód podczas stosowania tego leku.
Jak każdy lek, Memocit może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane związane z cytykoliną występują bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób). Mogą to być:
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy lub działania niepożądane, które nie zostały wymienione w tej informacji, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania cytykoliny. Jeśli jednak przypadkowo przyjmiesz zbyt dużą dawkę leku, skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do najbliższego szpitala.
Memocit należy przechowywać w sposób niedostępny i niewidoczny dla dzieci. Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania – można go trzymać w temperaturze pokojowej. Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Substancja czynna: Każdy mililitr roztworu zawiera 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej). Jedna saszetka o pojemności 10 ml zawiera więc 1000 mg cytykoliny.
Substancje pomocnicze: sorbitol ciekły (substancja słodząca), glicerol, metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan (konserwanty), potasu sorbinian (konserwant), sacharyna sodowa (substancja słodząca), gliceroformal, czerwień koszenilowa (barwnik), kwas cytrynowy, sodu cytrynian, aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy i substancje aromatyzujące), woda oczyszczona.
Memocit to klarowny, różowy roztwór o smaku i zapachu truskawkowym. Jest dostępny w saszetkach zawierających po 10 ml roztworu. Opakowanie zawiera 10 saszetek.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Memocit, roztwór doustny, 1000 mg/10 ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Memocit dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Memocit stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Memocit to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 1000 mg/10 ml |
| Postać | roztwór doustny |
| Producent | Producentem Memocit jest |
| Zamienniki | Zamiennikiem Memocit jest Proaxon |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Cytykolina wchłania się dobrze po podaniu doustnym, a jej stężenie w osoczu wzrasta znacząco już po przyjęciu. Pełny efekt terapeutyczny rozwija się stopniowo w trakcie kuracji, wspierając procesy regeneracji mózgu. Czas zauważalnej poprawy zależy od indywidualnego stanu pacjenta i rodzaju uszkodzenia.
Czas trwania terapii powinien być ustalony przez lekarza prowadzącego w zależności od stanu pacjenta i postępów w leczeniu. Badania toksyczności przewlekłej nie wykazały istotnych nieprawidłowości przy długotrwałym stosowaniu.
Nie, cytykolina nie powoduje uzależnienia fizycznego ani psychicznego. Jest to substancja naturalna wspierająca procesy regeneracyjne w mózgu.
Decyzję o przerwaniu lub zakończeniu terapii powinien podjąć lekarz prowadzący. Nie należy samodzielnie przerywać kuracji bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to wpłynąć na efekty leczenia.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.


Nie daj się jesieni