Popularne

Efevelon SR jest produktem leczniczym wskazanym do stosowania w terapii depresji, fobii społecznej oraz napadów paniki. Substancją czynną leku Efevelon SR jest wenlafaksyna – inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny (SNRI). Lek Efevelon SR występuje w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu i jest przeznaczony dla osób dorosłych.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Efevelon SR to nowoczesny lek przeciwdepresyjny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający substancję czynną wenlafaksynę. Preparat należy do grupy leków nazywanych inhibitorami zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI). Jest stosowany w leczeniu depresji oraz różnych zaburzeń lękowych u osób dorosłych.
Wenlafaksyna działa poprzez zwiększanie stężenia ważnych substancji chemicznych w mózgu – serotoniny i noradrenaliny. U osób cierpiących na depresję lub zaburzenia lękowe poziom tych substancji jest często zbyt niski. Lek hamuje ich wychwyt zwrotny przez komórki nerwowe, co prowadzi do zwiększenia ich stężenia w przestrzeni między komórkami (szczelinie synaptycznej). Dzięki temu sygnały nerwowe są silniejsze, co pomaga w poprawie nastroju i zmniejszeniu objawów lęku.
Ważną zaletą wenlafaksyny jest to, że nie wpływa ona negatywnie na inne receptory w mózgu, co oznacza mniej działań niepożądanych typowych dla starszych leków przeciwdepresyjnych, takich jak senność, suchość w ustach czy problemy z układem sercowo-naczyniowym.
Lek jest przepisywany w następujących sytuacjach:
Efevelon SR należy przyjmować dokładnie według wskazówek lekarza. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, najlepiej podczas posiłku. Nie wolno ich dzielić, kruszyć, żuć ani rozpuszczać, ponieważ może to zakłócić przedłużone uwalnianie leku.
Depresja: Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od dawki 75 mg raz na dobę. W razie potrzeby lekarz może stopniowo zwiększać dawkę, maksymalnie do 375 mg na dobę. Zmiany dawki powinny następować w odstępach około dwóch tygodni lub dłuższych.
Zaburzenia lękowe uogólnione: Dawka początkowa to 75 mg raz na dobę, którą można zwiększyć do maksymalnie 225 mg na dobę, jeśli jest to konieczne.
Fobia społeczna: Zalecana dawka to 75 mg raz na dobę. U niektórych osób może być konieczne zwiększenie dawki do maksymalnie 225 mg na dobę.
Napady paniki: Leczenie rozpoczyna się od niższej dawki – 37,5 mg na dobę przez pierwszy tydzień, następnie zwiększa się ją do 75 mg na dobę. Maksymalna dawka to 225 mg na dobę.
Leczenie depresji i zaburzeń lękowych zwykle trwa kilka miesięcy, a czasem dłużej. Nawet po ustąpieniu objawów ważne jest kontynuowanie terapii przez co najmniej sześć miesięcy, aby zapobiec nawrotom. Lekarz będzie regularnie oceniać postępy i dostosowywać leczenie do indywidualnych potrzeb.
Nie należy nagle przerywać przyjmowania leku, ponieważ może to wywołać nieprzyjemne objawy odstawienia, takie jak zawroty głowy, zaburzenia snu, nudności, bóle głowy, drżenie czy uczucie niepokoju. Lekarz pomoże stopniowo zmniejszać dawkę przez okres co najmniej jednego do dwóch tygodni, a czasem nawet dłużej. Proces ten powinien być dostosowany indywidualnie do każdego pacjenta.
Lek nie może być stosowany w następujących przypadkach:
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich swoich chorobach i przyjmowanych lekach. Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku:
Depresja i zaburzenia lękowe mogą wiązać się ze zwiększonym ryzykiem myśli samobójczych, szczególnie na początku leczenia lub po zmianie dawki. Pacjent i jego bliscy powinni być czujni i natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku pojawienia się takich myśli lub nagłych zmian w zachowaniu.
Osoby z podwyższonym ciśnieniem śródgałkowym lub z ryzykiem jaskry z zamkniętym kątem przesączania powinny zachować szczególną ostrożność.
Przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w jego trakcie należy wykonywać badanie EKG oraz pomiar ciśnienia krwi. Lek może powodować wzrost ciśnienia tętniczego, zwłaszcza przy wyższych dawkach. W przypadku ostrego i niekontrolowanego nadciśnienia lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku.
Osoby z padaczką lub napadami drgawkowymi w przeszłości powinny być pod szczególną opieką lekarską. W razie wystąpienia drgawek należy przerwać stosowanie leku.
Lek może powodować zmniejszenie stężenia sodu we krwi, szczególnie u osób starszych, przyjmujących leki moczopędne lub z niedoborem płynów w organizmie.
Wenlafaksyna może zwiększać skłonność do krwawień, szczególnie u osób starszych lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe (takie jak warfaryna) czy inhibitory płytek.
U osób z chorobą afektywną dwubiegunową w wywiadzie istnieje ryzyko wystąpienia epizodu manii lub hipomanii.
Lek może wpływać na kontrolę poziomu cukru we krwi, dlatego może być konieczne dostosowanie dawki leków przeciwcukrzycowych lub insuliny.
Podczas leczenia może wystąpić suchość w ustach, co zwiększa ryzyko próchnicy. Należy szczególnie dbać o higienę jamy ustnej.
Równoczesne stosowanie z innymi lekami wpływającymi na serotonę (jak tryptany stosowane w migrenach, inne leki przeciwdepresyjne, lit) może prowadzić do zespołu serotoninowego – groźnego stanu objawiającego się zmianami stanu psychicznego, niestabilnością układu autonomicznego i zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi. W takim przypadku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Efevelon SR może wchodzić w interakcje z wieloma lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, w tym dostępnych bez recepty. Szczególnie ważne jest zgłoszenie przyjmowania:
Nie należy spożywać alkoholu podczas leczenia, ponieważ może to nasilać senność i zmęczenie.
Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, koniecznie poinformuj o tym lekarza. Efevelon SR powinien być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko dla nienarodzonego dziecka. Niemowlęta, których matki przyjmowały wenlafaksynę w późnym okresie ciąży, mogą wymagać obserwacji medycznej po urodzeniu.
Wenlafaksyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia tym lekiem.
Efevelon SR może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki nie poznasz wpływu leku na swój organizm.
Jak każdy lek, Efevelon SR może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób.
Mogą wystąpić również rzadsze objawy, takie jak wybroczyny, krwawienia, zaburzenia koordynacji, omamy, tachykardia, wysypka, łysienie, zatrzymanie moczu, reakcje alergiczne czy zespół serotoninowy.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj do szpitala, jeśli wystąpią:
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala. Objawy przedawkowania mogą obejmować zaburzenia rytmu serca, zmiany poziomu świadomości, rozszerzenie źrenic i drgawki.
Jedna kapsułka Efevelon SR 75 mg zawiera chlorowodorek wenlafaksyny odpowiadający 75 mg wenlafaksyny. Substancje pomocnicze to między innymi sacharoza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, talk, krzemionka koloidalna bezwodna oraz składniki otoczki kapsułki, w tym żelatyna i barwniki (żółcień pomarańczowa E 110, żółcień chinolinowa E 104, tytanu dwutlenek E 171).
Ważne informacje o składnikach:
Lek należy przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Actavis Group PTC ehf, Reykjavikurvegi 76-78, Hafnarfjörður, Islandia.
Efevelon SR to skuteczny lek przeciwdepresyjny i przeciwlękowy, który pomaga przywrócić równowagę chemiczną w mózgu. Kluczem do sukcesu leczenia jest regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza, cierpliwość (poprawa może nastąpić dopiero po kilku tygodniach) oraz systematyczna kontrola u lekarza. Nie należy samodzielnie przerywać leczenia ani zmieniać dawki. W razie jakichkolwiek wątpliwości lub niepokojących objawów zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Efevelon SR, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde, 75 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Efevelon SR dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Efevelon SR stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Efevelon SR to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 75 mg |
| Postać | Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde |
| Producent | Producentem Efevelon SR jest |
| Zamienniki | Zamiennikami Efevelon SR są Alventa, Axyven, Efectin ER 75, Faxigen XL 75 mg, Faxolet ER, Lafactin, Oriven, Prefaxine, Symfaxin ER, Velaxin ER, Venlafaxine Apotex, Venlafaxine Bluefish XL i Venlectine |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Efekty działania leku mogą wystąpić dopiero po kilku tygodniach regularnego przyjmowania. Należy być cierpliwym i nie przerywać leczenia, nawet jeśli poprawa nie następuje od razu. Lekarz będzie regularnie oceniać postępy w terapii.
Nie, nie należy nagle przerywać przyjmowania leku, ponieważ może to wywołać nieprzyjemne objawy odstawienia, takie jak zawroty głowy, nudności, bóle głowy czy zaburzenia snu. Lekarz pomoże stopniowo zmniejszać dawkę przez okres co najmniej kilku tygodni.
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia, ponieważ może to nasilać senność, zmęczenie i inne działania niepożądane leku.
Lek może powodować zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu poznania wpływu leku na własny organizm.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do szpitala. Depresja może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem myśli samobójczych, szczególnie na początku leczenia, dlatego ważna jest czujność pacjenta i jego bliskich.
Lek powinien być stosowany w ciąży tylko po dokładnej konsultacji z lekarzem, który oceni potencjalne korzyści i ryzyko dla nienarodzonego dziecka. Decyzję o stosowaniu leku w ciąży zawsze podejmuje lekarz prowadzący.

Nie daj się jesieni